| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、优化人外分泌汗腺细胞的分离方法 | 第17-26页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-22页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.1.3 主要试剂配制 | 第19-20页 |
| 1.1.4 标本取材及处理 | 第20页 |
| 1.1.5 检测指标与方法 | 第20-22页 |
| 1.1.6 统计学分析 | 第22页 |
| 1.2 结果 | 第22-24页 |
| 1.2.1 不同消化方法分离汗腺的结果 | 第22页 |
| 1.2.2 汗腺细胞的生长状态和生长活性观察 | 第22-23页 |
| 1.2.3 汗腺细胞的增殖指数测定结果 | 第23页 |
| 1.2.4 汗腺细胞表型的鉴定结果 | 第23-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、建立hBM-MSC与汗腺细胞共培养诱导体系 | 第26-45页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-38页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第26-29页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第29-32页 |
| 2.1.4 BM-MSC复苏、培养 | 第32页 |
| 2.1.5 BM-MSC形态、表型、多向分化能力的鉴定 | 第32-34页 |
| 2.1.6 BM-MSC与汗腺细胞共培养实验 | 第34页 |
| 2.1.7 汗腺样细胞的检测指标与鉴定 | 第34-38页 |
| 2.1.8 统计学分析 | 第38页 |
| 2.2 结果 | 第38-43页 |
| 2.2.1 BM-MSCs形态、表型、多向分化能力的鉴定 | 第38-40页 |
| 2.2.2 诱导前后细胞形态、表型及相关基因变化 | 第40-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 三、BM-MSC转分化为汗腺样细胞过程中DNA甲基化的研究 | 第45-64页 |
| 3.1 对象和方法 | 第45-50页 |
| 3.1.1 主要仪器与软件 | 第45页 |
| 3.1.2 主要材料与试剂 | 第45-46页 |
| 3.1.3 Illumina 450K甲基化芯片 | 第46-47页 |
| 3.1.4 DNA甲基化相关的生物信息学分析 | 第47-49页 |
| 3.1.5 甲基化芯片数据的验证 | 第49-50页 |
| 3.1.6 HDAC4质粒载体的构建及转染BM-MSCs | 第50页 |
| 3.2 结果 | 第50-61页 |
| 3.2.1 DNA甲基化相关的生物信息学分析 | 第50-58页 |
| 3.2.2 MSP和Mass Array对芯片结果的验证 | 第58-60页 |
| 3.2.3 HDAC4表达质粒转染后相关基因的变化 | 第60-61页 |
| 3.3 讨论 | 第61-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-71页 |
| 综述 DNA甲基化对干细胞分化的影响及其作用方式 | 第71-80页 |
| 综述参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
