| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-21页 |
| 研究现状、成果 | 第11-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-21页 |
| 一、化合物的设计 | 第21-33页 |
| 1.1 靶点蛋白选择 | 第22页 |
| 1.2 小分子片段库的构建 | 第22-23页 |
| 1.3 骨架D的生成 | 第23-26页 |
| 1.3.1 蛋白分子结构的处理 | 第23页 |
| 1.3.2 片段A的生成 | 第23-24页 |
| 1.3.3 片段B的生成 | 第24-25页 |
| 1.3.4 片段C的生成 | 第25-26页 |
| 1.4 骨架D的结构修饰 | 第26-27页 |
| 1.5 与阳性化合物对照筛选 | 第27-32页 |
| 1.6 设计部分小结 | 第32-33页 |
| 二、目标化合物的合成 | 第33-55页 |
| 2.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2.1.1 本实验所用原料与试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.2 本实验主要仪器 | 第34页 |
| 2.2 合成路线 | 第34-38页 |
| 2.2.1 芳香酸乙酯(AAEE)取代系列目标化合物合成路线 | 第34-37页 |
| 2.2.2 硝基苯酚(NP)取代系列目标化合物合成路线 | 第37-38页 |
| 2.3 实验结果 | 第38-50页 |
| 2.3.1 中间体及目标化合物结构确认 | 第38-50页 |
| 2.4 合成实验讨论 | 第50-54页 |
| 2.4.1 合成路线的优化 | 第50-51页 |
| 2.4.2 2-(5-甲基4噻唑烷酮2亚基)乙酸乙酯(Z11)的合成及反应机理推断 | 第51-52页 |
| 2.4.3 4-(2-溴乙氧基)苯甲酸乙酯(Z31)的合成 | 第52-54页 |
| 2.5 合成实验小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-85页 |
| 综述 CDC25磷酸酶抑制剂综述 | 第85-105页 |
| 综述参考文献 | 第98-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
