| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-41页 |
| 第一节 金催化炔键的环加成反应研究简介 | 第10-24页 |
| 1.1 金催化炔键的反应研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 金催化炔键的环加成反应研究进展 | 第11-24页 |
| 1.2.1 [2+2]-环加成反应 | 第11-12页 |
| 1.2.2 [3+2]-环加成反应 | 第12-18页 |
| 1.2.3 [3+3]-环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.2.4 [4+2]-环加成反应 | 第19-21页 |
| 1.2.5 [4+3]-环加成反应 | 第21-24页 |
| 第二节 炔丙醇的重排反应研究简介 | 第24-38页 |
| 2.1 炔丙醇的重排反应研究背景 | 第24-25页 |
| 2.2 炔丙醇的重排反应研究进展 | 第25-38页 |
| 2.2.1 富电子芳环作为亲核试剂参与的重排反应 | 第25-27页 |
| 2.2.2 烯烃作为亲核试剂参与的重排反应 | 第27-32页 |
| 2.2.3 杂原子亲核试剂参与的重排反应 | 第32-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第一部分 金催化烯炔类化合物的串联环化反应研究 | 第41-92页 |
| 第二章 金催化烯炔醇类底物的串联环化反应合成氧桥降冰片烯和萘衍生物的研究 | 第42-71页 |
| 2.1 前言 | 第42-43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 2.3 本章结论 | 第47页 |
| 2.4 实验部分 | 第47-70页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 2.4.2 烯炔醇的制备：1a-1p,1r-1u | 第48页 |
| 2.4.3 金催化烯炔醇化合物的串联环化合成多环结构化合物2a-2u | 第48-49页 |
| 2.4.4 金催化烯炔醇化合物的串联环化合成多环结构化合物3a-3u | 第49页 |
| 2.4.5 产物波谱数据：2a-2u,3a-3u,4a | 第49-70页 |
| 2.5 参考文献 | 第70-71页 |
| 第三章 金催化烯炔酮底物的串联环化/环加成反应高区域选择性的合成氧桥双环及萘酮衍生物 | 第71-92页 |
| 3.1 前言 | 第71-72页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第72-76页 |
| 3.3 本章结论 | 第76页 |
| 3.4 实验部分 | 第76-91页 |
| 3.4.1 仪器与试剂(与第二章节一样) | 第76-77页 |
| 3.4.2 烯炔酮底物6的合成方法 | 第77页 |
| 3.4.3 金催化烯炔酮化合物的串联环化合成多环结构化合物2a-21 | 第77页 |
| 3.4.4 金催化烯炔酮化合物的串联环化合成多环结构化合物3a-3o | 第77页 |
| 3.4.5 产物波谱数据：2a-21,3a-3o | 第77-91页 |
| 3.5 参考文献 | 第91-92页 |
| 第二部分 路易斯酸促进炔丙醇类化合物的串联反应研究 | 第92-159页 |
| 第四章 Lewis acid促进炔丙醇化合物串联环化反应合成1,5-二取代四唑化合物的研究 | 第93-113页 |
| 4.1 前言 | 第93-94页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第94-99页 |
| 4.3 本章结论 | 第99-100页 |
| 4.4 实验部分 | 第100-111页 |
| 4.4.1 仪器与试剂(与第二章节一样) | 第100页 |
| 4.4.2 炔丙醇原料2的合成 | 第100页 |
| 4.4.3 合成四唑衍生物2a-2w,4a-4d | 第100页 |
| 4.4.5 产物波谱数据：2a-w,4a-d | 第100-111页 |
| 4.5 参考文献 | 第111-113页 |
| 第五章 TMSC1促进炔丙醇化合物与叠氮三甲基硅烷的串联反应合成α,β-不饱和酰胺化合物的研究 | 第113-136页 |
| 5.1 前言 | 第113-114页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第114-120页 |
| 5.3 本章结论 | 第120页 |
| 5.4 实验部分 | 第120-135页 |
| 5.4.1 仪器与试剂(与第二章节一样) | 第120页 |
| 5.4.2 炔丙醇原料的合成 | 第120页 |
| 5.4.3 酰胺衍生物的2,4及5v合成 | 第120页 |
| 5.4.4 产物波谱数据 | 第120-135页 |
| 5.5 参考文献 | 第135-136页 |
| 第六章 BF_3·EtO_2促进2-炔丙醇苯酚/苯胺化合物的C_(sp)-C_(sp2)键断裂反应合成苯并恶唑/咪唑衍生物的研究 | 第136-159页 |
| 6.1 前言 | 第136-137页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第137-142页 |
| 6.3 本章结论 | 第142-143页 |
| 6.4 实验部分 | 第143-157页 |
| 6.4.1 仪器与试剂 | 第143页 |
| 6.4.2 2-炔丙醇苯酚原料的合成 | 第143页 |
| 6.4.3 2-炔丙醇苯胺原料的合成 | 第143-144页 |
| 6.4.4 2-烯基取代的苯并咪唑及苯并恶唑衍生物的合成 | 第144页 |
| 6.4.5 产物玻谱数据：2a-2o, 4a-f, 6a-g2-(2,2-diphenylviiiyl)benzo[djoxamle(2a). | 第144-157页 |
| 6.5 参考文献 | 第157-159页 |
| 全文总结 | 第159-161页 |
| 博士期间发表待发表论文 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163页 |
