| 致谢 | 第4-5页 |
| 资助资金 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第13-38页 |
| 1.1 中药配伍研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1.1 传统模式的中药配伍研究 | 第14-16页 |
| 1.1.2 中药组分配伍的现代模式研究 | 第16-18页 |
| 1.2 中药组分配伍设计研究进展 | 第18-21页 |
| 1.2.1 经验配伍法 | 第19页 |
| 1.2.2 系统筛选法 | 第19-20页 |
| 1.2.3 计算机辅助配伍设计方法 | 第20-21页 |
| 1.3 复方丹参方研究概述 | 第21-27页 |
| 1.3.1 丹参与三七研究概况 | 第21-22页 |
| 1.3.2 丹参及其有效成分的药理作用研究 | 第22-23页 |
| 1.3.3 丹参的配伍研究模式 | 第23-24页 |
| 1.3.4 三七有效成分药理作用研究 | 第24-25页 |
| 1.3.5 三七的配伍机制研究 | 第25-27页 |
| 1.4 血府逐瘀汤研究概述 | 第27-30页 |
| 1.4.1 血府逐瘀汤的临床研究 | 第27-28页 |
| 1.4.2 血府逐瘀汤作用机理研究概况 | 第28-30页 |
| 1.4.3 血府逐瘀汤的拆方研究 | 第30页 |
| 1.5 多目标优化方法及综合评价方法概述 | 第30-36页 |
| 1.5.1 综合多目标组分配伍优化问题的数学模型 | 第31-32页 |
| 1.5.2 综合多目标组分配伍优化问题的解法 | 第32-33页 |
| 1.5.3 统一药效指标函数法(综合指标法) | 第33-36页 |
| 1.6 本论文研究内容 | 第36-38页 |
| 2 基于药效综合评价的中药组分配伍优化方法研究 | 第38-45页 |
| 2.1 加权多指标组分配伍优化方法 | 第38-40页 |
| 2.2 基于PARETO排序的多指标配伍优化方法 | 第40-44页 |
| 2.3 小结 | 第44-45页 |
| 3 复方丹参方中丹参及三七提取物对大鼠肝纤维化治疗作用的组分配伍优化研究 | 第45-56页 |
| 3.1 实验材料 | 第45页 |
| 3.1.1 丹参提取物及三七提取物来源 | 第45页 |
| 3.1.2 实验动物与试剂来源 | 第45页 |
| 3.2 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.3 实验结果 | 第46-49页 |
| 3.3.1 一般状况 | 第46页 |
| 3.3.2 动物体重变化、腹水及肝脾情况 | 第46-47页 |
| 3.3.3 血清透明质酸水平 | 第47-48页 |
| 3.3.4 血清Ⅲ型前胶原N端肽水平 | 第48-49页 |
| 3.3.5 血清胆汁酸水平 | 第49页 |
| 3.4 多目标优化遗传算法(GA)应用 | 第49-54页 |
| 3.4.1 数据标准化 | 第49-50页 |
| 3.4.2 单指标组效关系建模及药效预测 | 第50-53页 |
| 3.4.3 多目标遗传优化算法综合评价 | 第53-54页 |
| 3.5 丹参配伍优化结果的病理学验证 | 第54-55页 |
| 3.6 小结 | 第55-56页 |
| 4 血府逐瘀汤抗血小板聚集活性的三组分配伍优化研究 | 第56-67页 |
| 4.1 血府逐瘀汤三组分制备 | 第56-57页 |
| 4.1.1 川芎内酯(LCH)组分提取方法 | 第56页 |
| 4.1.2 赤芍总苷(RPRs)组分提取方法 | 第56-57页 |
| 4.1.3 枳壳黄酮(FAF)组分提取方法 | 第57页 |
| 4.2 血府逐瘀汤抗血小板聚集配伍实验设计及方法 | 第57-60页 |
| 4.2.1 实验动物 | 第57页 |
| 4.2.2 材料与仪器 | 第57-58页 |
| 4.2.3 实验设计 | 第58-59页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第59-60页 |
| 4.3 血府逐瘀汤抗血小板聚集活性实验结果 | 第60-62页 |
| 4.4 加权多目标优化算法的应用及结果 | 第62-64页 |
| 4.4.1 单目标优化算法 | 第62-63页 |
| 4.4.2 加权多目标优化算法 | 第63-64页 |
| 4.5 多目标优化结果实验验证 | 第64-65页 |
| 4.6 小结 | 第65-67页 |
| 5 总结和展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 作者简历 | 第75页 |