| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第9-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| 第2章 实验材料 | 第16-20页 |
| 2.1 主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 主要试剂 | 第17-20页 |
| 第3章 实验方法 | 第20-42页 |
| 3.1 主要溶液的配制 | 第20-21页 |
| 3.2 引物设计 | 第21-23页 |
| 3.3 样本采集 | 第23页 |
| 3.4 血液、组织基因组DNA的抽提 | 第23-24页 |
| 3.5 野生型重组质粒模板的构建及鉴定 | 第24-30页 |
| 3.6 突变型重组质粒模板的构建及鉴定 | 第30-35页 |
| 3.7 运用高保真DNA聚合酶介导的分子开关技术，在不同PCR反应体系中分别检测G389A、968delA两突变位点 | 第35-38页 |
| 3.8 运用高保真DNA聚合酶介导的分子开关技术，在同一PCR反应体系中分别检测G389A、968delA两突变位点 | 第38-40页 |
| 3.9 利用突变敏感性分子开关，对组织DNA样本的检测 | 第40-41页 |
| 3.10 统计学分析 | 第41-42页 |
| 第4章 实验结果 | 第42-60页 |
| 4.1 重叠延伸PCR法构建野生型重组质粒及鉴定 | 第42-46页 |
| 4.2 重叠PCR法定点诱变的突变重组质粒的构建及鉴定 | 第46-49页 |
| 4.3 运用分子开关技术平台，在不同PCR反应体系中分别检测G389A、968delA单位点突变 | 第49-51页 |
| 4.4 运用分子开关技术平台，在同一PCR反应体系中检测两位点突变 | 第51-53页 |
| 4.5 运用突变敏感性分子开关技术，对子宫内膜癌患者样本PTEN基因热点突变进行检测及分析 | 第53-60页 |
| 第5章 实验讨论 | 第60-64页 |
| 第6章 实验结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 综述 | 第70-80页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 研究生期间科研成果 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
