中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
引言 | 第11-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-22页 |
1 家蚕追寄蝇寄生和防治研究进展 | 第14-17页 |
·追寄蝇寄生行为的研究进展 | 第14页 |
·家蚕对蝇蛆免疫反应的研究进展 | 第14-15页 |
·家蚕追寄蝇防治方法的研究进展 | 第15-17页 |
2 线粒体基因在种系进化中的研究进展 | 第17-20页 |
·线粒体基因生物学特点和进化应用 | 第17-18页 |
·线粒体基因结构重排的进化应用 | 第18-20页 |
3 种系进化树的构建方法 | 第20-22页 |
·邻接法特点 | 第20页 |
·最大简约法特点 | 第20页 |
·最大似然法特点 | 第20页 |
·贝叶斯法特点 | 第20-21页 |
·种系进化树分析方法比较 | 第21-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-26页 |
1 实验材料 | 第22-23页 |
·蝇品种 | 第22页 |
·分子生物学试剂 | 第22页 |
·培养基 | 第22页 |
·LB 培养基(Luria–Bertani 培养基) | 第22页 |
·含氨苄抗性LB 固体培养基 | 第22页 |
·缓冲液和常用溶液 | 第22-23页 |
·氨苄青霉素 | 第22页 |
·TE 缓冲液 | 第22页 |
·25 mg/mL IPTG | 第22-23页 |
·2.5% X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷) | 第23页 |
·3 mol/L NaAc | 第23页 |
·饱和酚 | 第23页 |
·氯仿 | 第23页 |
·核酸电泳相关试剂 | 第23页 |
·5×TBE 缓冲液 | 第23页 |
·10 mg/mL EB(溴化乙锭) | 第23页 |
·其它试剂 | 第23页 |
2 实验方法 | 第23-26页 |
·细菌的培养和收集 | 第23-24页 |
·质粒DNA 少量快速提取--碱法 | 第24页 |
·家蚕追寄蝇基因组DNA 的抽提 | 第24页 |
·PCR 反应 | 第24-25页 |
·酶切反应 | 第25页 |
·连接反应 | 第25页 |
·感受态细胞的制备 | 第25页 |
·连接产物的转化 | 第25-26页 |
第三章 家蚕追寄蝇cyto b 及其侧翼tRNA 基因克隆序列结构和进化分析 | 第26-37页 |
1 材料与方法 | 第27-29页 |
·材料及主要试剂 | 第27页 |
·方法 | 第27-29页 |
·家蚕追寄蝇基因组DNA 的提取 | 第27页 |
·家蚕追寄蝇mtDNA 片段的克隆 | 第27-28页 |
·家蚕追寄蝇mtDNA 片段的序列分析与系统进化树构建 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-35页 |
·家蚕追寄蝇mtDNA cyto b 基因区域的序列分析 | 第29-31页 |
·mtDNA 片段的克隆 | 第29页 |
·mtDNA cyto b 基因推导的氨基酸序列结构 | 第29-31页 |
·家蚕追寄蝇mtDNA 中cyto b 基因的序列同源性分析和蛋白质结构预测 | 第31-33页 |
·家蚕追寄蝇mtDNA 中部分tRNA 基因序列结构 | 第33-34页 |
·家蚕追寄蝇的进化分析 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-37页 |
第四章 家蚕追寄蝇线粒体基因组克隆及节肢动物门的进化关系 | 第37-53页 |
1 材料和方法 | 第38-42页 |
·样品 DNA 抽提 | 第38页 |
·PCR 扩增和测序 | 第38-40页 |
·序列比对 | 第40页 |
·种系进化树分析 | 第40页 |
·线粒体基因组重排分析 | 第40-42页 |
2 结构和分析 | 第42-52页 |
·线粒体基因组特点 | 第42-44页 |
·线粒体基因组碱基组成和偏好性 | 第44-45页 |
·节肢动物门各纲种系发生树分析 | 第45-47页 |
·节肢动物门各纲线粒体基因重排分析 | 第47-50页 |
·原始祖先鲎昆虫纲/综合纲模型 | 第47-48页 |
·原始祖先鲎倍足纲模型 | 第48页 |
·原始祖先鲎唇足纲模型 | 第48页 |
·原始祖先鲎甲壳纲模型 | 第48-50页 |
·节肢动物门各纲线粒体基因组重排进化树分析 | 第50-52页 |
3. 讨论 | 第52-53页 |
小结 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |