| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 N -杂环卡宾的简介 | 第9-10页 |
| 1.2 N-杂环卡宾参与催化的反应 | 第10-25页 |
| 1.2.1 NHCs作为亲核试剂参与催化的反应 | 第10-23页 |
| 1.2.2 N-杂环卡宾催化剂作为布朗斯特碱参与催化反应 | 第23-24页 |
| 1.2.3 N-杂环卡宾催化剂作为路易斯碱参与催化反应 | 第24-25页 |
| 1.3 本文创新点 | 第25-27页 |
| 第二章 NHCs催化下的饱和羧酸和邻亚甲基醌通过原位活化策略不对称构建二氢香豆素骨架 | 第27-35页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方案的设计 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选 | 第28-30页 |
| 2.3.2 3,4-二氢香豆素的不对称合成 | 第30-31页 |
| 2.4 可能的反应机理 | 第31-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32页 |
| 2.6 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.6.1 实验试剂和仪器 | 第32页 |
| 2.6.2 3,4-二氢香豆素的合成步骤 | 第32-33页 |
| 2.7 产物的确认 | 第33-35页 |
| 第三章 NHCs催化下原位活化的 α,β-不饱和羧酸 α 官能化：对映选择性合成二氢香豆素 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方案的设计 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第37-39页 |
| 3.3.2 3,4-二氢香豆素的不对称合成 | 第39-40页 |
| 3.4 可能的反应机理 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41页 |
| 3.6 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.6.1 3,4-二氢香豆素的合成步骤 | 第41-42页 |
| 3.7 产物的确认 | 第42-45页 |
| 第四章 NHCs催化的吡喃酮骨架的不对称构建 | 第45-53页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验方案的设计 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 4.3.1 反应条件的筛选 | 第46-48页 |
| 4.3.2 含有苯并噁唑基吡喃酮的不对称合成 | 第48-49页 |
| 4.4 可能的反应机理 | 第49-50页 |
| 4.5 本章小结 | 第50页 |
| 4.6 实验部分 | 第50页 |
| 4.6.1 含有苯并噁吡喃酮的合成步骤 | 第50页 |
| 4.7 产物的确认 | 第50-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 附录 | 第55-85页 |
| 1 化合物的数据表征 | 第55-81页 |
| 1.1.1 NHCs催化下的饱和羧酸和邻亚甲基醌通过原位活化策略不对称构建二氢香豆素骨架 | 第55-65页 |
| 1.1.2 NHCs催化下原位活化的 α,β-不饱和羧酸 α 官能化：对映选择性合成二氢香豆素 | 第65-74页 |
| 1.1.3 NHCs催化的带有苯并噁唑基吡喃酮骨架的不对称构建 | 第74-81页 |
| 2 化合物 2-3h的晶体学参数 | 第81-82页 |
| 3 常见英文缩写 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 作者简历 | 第103-105页 |
| 学位论文数据集 | 第105页 |
