| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 水凝胶的分类、研究现状及应用 | 第10-15页 |
| 1.1.1 化学交联水凝胶 | 第11-12页 |
| 1.1.2 物理交联水凝胶 | 第12-13页 |
| 1.1.3 互穿网络水凝胶与半互穿网络水凝胶 | 第13-14页 |
| 1.1.4 其他智能型水凝胶 | 第14-15页 |
| 1.2 点击化学与胺基-环氧点击聚合(AECP) | 第15-17页 |
| 1.2.1 点击化学 | 第15-16页 |
| 1.2.2 胺基-环氧点击聚合(AECP) | 第16-17页 |
| 1.3 本课题的提出 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题的研究内容及所要解决的问题 | 第18页 |
| 1.5 本课题的研究意义 | 第18-20页 |
| 第二章 制备互穿网络水凝胶所需原料的有机合成与表征 | 第20-34页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 化学试剂的精制 | 第21-22页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第22页 |
| 2.3 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.3.1 α,ω-二环氧基-聚乙二醇(DEP_(45))的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.2 α,ω-二叠氮-聚乙二醇(PEG_n(N_3)_2)的合成 | 第23页 |
| 2.3.3 多炔基PEG衍生物(PEG_(11)(C≡CH)_m的合成 | 第23页 |
| 2.3.4 多炔基PPG衍生物(PPG_9(C≡CH))_m的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.5 多多巴胺基PEG衍生物(PEG_(11)(DA))_n的合成 | 第24页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第24-33页 |
| 2.4.1 DEP_(45)的红外吸收光谱FT-IR)表征 | 第24-25页 |
| 2.4.2 DEP_(45)的核磁(~1H NMR)表征 | 第25-26页 |
| 2.4.3 DEP_(45)(N_3)_2的FT-IR表征 | 第26-27页 |
| 2.4.4 DEP_(45)(N_3)_2的~1H NMR表征 | 第27页 |
| 2.4.5 多炔基PEG衍生物(PEG_(11)(C≡CH))_(20)的FT-IR表征 | 第27-28页 |
| 2.4.6 多炔基PEG衍生物(PEG_(11)(C≡CH))_(20)的~1H NMR表征 | 第28-29页 |
| 2.4.7 多炔基PPG衍生物(PPG_9(C≡CH))_(10)的FT-IR表征 | 第29-30页 |
| 2.4.8 多炔基PPG衍生物(PPG_9(C≡CH))_(10)的~1H NMR表征 | 第30页 |
| 2.4.9 多多巴胺基PEG衍生物(PEG_(11)(DA))_(10)的FT-IR表征 | 第30-31页 |
| 2.4.10 多多巴胺基PEG衍生物(PEG_(11)(DA))_(10)的~1H NMR表征 | 第31-32页 |
| 2.4.11 合成的PEG、PPG衍生物大分子的凝胶色谱(GPC)表征 | 第32-33页 |
| 2.5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 两亲性互穿网络水凝胶的合成与表征 | 第34-44页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 化学试剂的精制 | 第35页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第35页 |
| 3.3 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.3.1 两亲性互穿网络水凝胶的合成路线 | 第35-36页 |
| 3.3.2 Gel-SN-PPG_9-PEG_(11)水凝胶的合成 | 第36-37页 |
| 3.3.3 Gel-IPN-PPG_9-PEG_(11)水凝胶的合成 | 第37页 |
| 3.3.4 水凝胶与金属离子络合 | 第37页 |
| 3.3.5 水凝胶的吸水率测定 | 第37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 3.4.1 水凝胶的形态学表征 | 第38页 |
| 3.4.2 凝胶溶胀-吸水率测定 | 第38-39页 |
| 3.4.3 凝胶压缩性能测试 | 第39-40页 |
| 3.4.4 凝胶的储能模量分析 | 第40-41页 |
| 3.4.5 凝胶的热重分析(TGA) | 第41-42页 |
| 3.4.6 水凝胶的体外失重实验 | 第42页 |
| 3.4.7 生物相容性试验及病理组织学评价 | 第42-43页 |
| 3.5 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 亲水性互穿网络水凝胶的制备与表征 | 第44-56页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第44页 |
| 4.2.2 实验试剂的精制 | 第44-45页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第45页 |
| 4.3 实验部分 | 第45-47页 |
| 4.3.1 亲水性互穿网络水凝胶的合成路线 | 第45-46页 |
| 4.3.2 亲水性互穿网络水凝胶的合成 | 第46-47页 |
| 4.3.3 水凝胶与金属离子络合 | 第47页 |
| 4.3.4 水凝胶的吸水率测定 | 第47页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 4.4.1 水凝胶的形态学表征 | 第47-48页 |
| 4.4.2 凝胶的溶胀特性 | 第48-49页 |
| 4.4.3 凝胶的热重分析(TGA) | 第49-50页 |
| 4.4.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第50页 |
| 4.4.5 水凝胶的压缩测试 | 第50-51页 |
| 4.4.6 水凝胶的储能模量分析 | 第51-52页 |
| 4.4.7 水凝胶的体外失重实验 | 第52-53页 |
| 4.4.8 导电性测试 | 第53页 |
| 4.4.9 生物相容性试验及病理组织学评价 | 第53-55页 |
| 4.5 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 总结 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 硕士期间研究成果 | 第67页 |
