| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 轮烯 | 第12页 |
| 1.2 芳香性与架桥[10]轮烯 | 第12-14页 |
| 1.3 N-羟基酰亚胺类化合物及其催化氧化研究 | 第14-20页 |
| 1.3.1 N-羟基酰亚胺类化合物的合成 | 第15页 |
| 1.3.2 N-羟基酰亚胺类化合物的催化氧化研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.3 小结 | 第19-20页 |
| 1.4 杂环化合物 | 第20-21页 |
| 1.4.1 杂环化合物简介 | 第20页 |
| 1.4.2 杂环化合物的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 研究的内容 | 第21-23页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-34页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 N-羟基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺合成及其催化氧化的研究 | 第26-29页 |
| 2.2.1 N-羟基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺合成 | 第26页 |
| 2.2.2 N-羟基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺的催化氧化应用研究 | 第26-29页 |
| 2.2.2.1 在催化氧化3-甲基吡啶制备烟酸中的应用 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 在催化氧化烷基苯中的应用 | 第27-29页 |
| 2.3 新型杂环化合物的合成 | 第29-34页 |
| 2.3.1 N-取代基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 羟基内酰胺的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.3 杂环化合物的合成 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-76页 |
| 3.1 N-羟基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺的催化氧化的研究 | 第34-42页 |
| 3.1.1 N-羟基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺催化3-甲基吡啶氧化制备烟酸的结果讨论 | 第34-39页 |
| 3.1.1.1 催化剂的表征 | 第34-36页 |
| 3.1.1.2 产物烟酸的定性分析 | 第36-37页 |
| 3.1.1.3 影响烟酸产率的因素 | 第37-38页 |
| 3.1.1.4 反应机理的推测 | 第38-39页 |
| 3.1.2 N-羟基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺催化氧化烷基苯的结果讨论 | 第39-42页 |
| 3.1.3 小结 | 第42页 |
| 3.2 合成新型杂环化合物的结构表征 | 第42-76页 |
| 3.2.1 N-取代基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺的结构表征 | 第42-53页 |
| 3.2.2 还原到羟基内酰胺反应条件的探索 | 第53页 |
| 3.2.3 羟基内酰胺的结构表征 | 第53-64页 |
| 3.2.4 新型杂环化合物的结构表征 | 第64-73页 |
| 3.2.5 闭环反应机理的探索 | 第73-74页 |
| 3.2.6 小结 | 第74-76页 |
| 第四章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第85-86页 |
| 导师和作者简介 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87-88页 |
