摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第16-17页 |
第一章 引言 | 第17-29页 |
1.1 禽流感概述 | 第17-18页 |
1.2 禽流感病毒的结构及理化特征 | 第18-19页 |
1.3 禽流感病毒的基因组结构和功能 | 第19-23页 |
1.3.1 HA基因 | 第19-21页 |
1.3.2 NA基因 | 第21页 |
1.3.3 NP基因 | 第21-22页 |
1.3.4 M基因 | 第22页 |
1.3.5 NS基因 | 第22-23页 |
1.3.6 聚合酶复合体 | 第23页 |
1.4 禽流感病毒的复制 | 第23-24页 |
1.5 H4亚型禽流感病毒 | 第24页 |
1.6 禽及活禽市场在禽流感传播中的作用 | 第24-25页 |
1.7 禽流感病毒跨宿主传播的分子机制研究进展 | 第25-28页 |
1.7.1 HA | 第25-26页 |
1.7.2 聚合酶复合体 | 第26-27页 |
1.7.3 重组 | 第27页 |
1.7.4 其他未知因素 | 第27-28页 |
1.8 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
第二章 H4亚型禽流感病毒的遗传演化和分子特征 | 第29-48页 |
2.1 实验材料 | 第29-32页 |
2.1.1 病毒和实验动物 | 第29页 |
2.1.2 试剂 | 第29-30页 |
2.1.3 仪器 | 第30页 |
2.1.4 生物学软件 | 第30页 |
2.1.5 引物 | 第30-32页 |
2.2 实验方法 | 第32-35页 |
2.2.1 病毒的分离鉴定 | 第32页 |
2.2.2 病毒的纯化与增殖 | 第32页 |
2.2.3 病毒基因序列的测定 | 第32-34页 |
2.2.4 分子特征分析 | 第34-35页 |
2.2.5 遗传进化分析 | 第35页 |
2.3 实验结果 | 第35-45页 |
2.3.1 病毒的分离鉴定结果 | 第35页 |
2.3.2 基因序列测序结果 | 第35-38页 |
2.3.3 分子特征分析 | 第38-41页 |
2.3.4 遗传进化分析 | 第41-45页 |
2.4 讨论 | 第45-48页 |
2.4.1 病毒分子特征分析 | 第45-47页 |
2.4.2 病毒遗传进化分析 | 第47-48页 |
第三章 H4亚型禽流感病毒对鸭、鸡及小鼠的致病性研究 | 第48-61页 |
3.1 实验材料 | 第48-49页 |
3.1.1 病毒 | 第48页 |
3.1.2 实验动物 | 第48页 |
3.1.3 仪器 | 第48-49页 |
3.2 实验方法 | 第49-50页 |
3.2.1 病毒EID50的测定 | 第49页 |
3.2.2 鸭感染实验 | 第49页 |
3.2.3 鸡感染实验 | 第49-50页 |
3.2.4 小鼠感染实验 | 第50页 |
3.2.5 不同剂量感染小鼠实验 | 第50页 |
3.2.6 统计学分析 | 第50页 |
3.3 实验结果 | 第50-59页 |
3.3.1 病毒EID50的测定 | 第50-51页 |
3.3.2 鸭感染实验 | 第51-53页 |
3.3.3 鸡感染实验 | 第53-55页 |
3.3.4 小鼠感染实验 | 第55-58页 |
3.3.5 不同剂量感染小鼠实验结果 | 第58-59页 |
3.4 讨论 | 第59-61页 |
第四章 H4亚型禽流感病毒获得跨宿主感染并致死小鼠的能力 | 第61-74页 |
4.1 实验材料 | 第61-62页 |
4.1.1 病毒与细胞 | 第61页 |
4.1.2 实验动物 | 第61页 |
4.1.3 试剂和仪器 | 第61-62页 |
4.2 实验方法 | 第62-65页 |
4.2.1 小鼠适应毒株的扩增及EID50的测定 | 第62页 |
4.2.2 小鼠适应毒株的序列测定分析 | 第62-64页 |
4.2.3 小鼠适应毒株对小鼠的致病性分析 | 第64页 |
4.2.4 病毒在DF1、MDCK、A549细胞上的生长曲线 | 第64-65页 |
4.3 实验结果 | 第65-72页 |
4.3.1 病毒EID50的测定 | 第65页 |
4.3.2 小鼠适应毒株的序列测定分析 | 第65-69页 |
4.3.3 小鼠适应毒株对小鼠的致病性分析 | 第69-71页 |
4.3.4 病毒在DF1、MDCK、A549细胞上的生长曲线 | 第71-72页 |
4.4 讨论 | 第72-74页 |
第五章 H4亚型禽流感病毒跨宿主感染并致死小鼠的分子基础 | 第74-100页 |
5.1 实验材料 | 第74-75页 |
5.1.1 病毒 | 第74页 |
5.1.2 实验动物 | 第74页 |
5.1.3 试剂和仪器 | 第74-75页 |
5.2 实验方法 | 第75-83页 |
5.2.1 毒株DK29反向遗传操作系统的建立 | 第75-78页 |
5.2.2 毒株MA-50 的拯救 | 第78页 |
5.2.3 重组病毒的拯救 | 第78页 |
5.2.4 点突变毒株的拯救 | 第78-81页 |
5.2.5 拯救病毒对小鼠的致病性研究 | 第81-82页 |
5.2.6 受体结合实验 | 第82页 |
5.2.7 聚合酶活性检测 | 第82-83页 |
5.2.8 统计学分析 | 第83页 |
5.3 实验结果 | 第83-97页 |
5.3.1 毒株DK29和MA-50 的拯救及滴度测定 | 第83-84页 |
5.3.2 重组毒株的拯救及滴度测定 | 第84-85页 |
5.3.3 点突变毒株的拯救及滴度测定 | 第85-86页 |
5.3.4 拯救病毒对小鼠的致病性及分子基础研究 | 第86-97页 |
5.4 讨论 | 第97-100页 |
第六章 全文结论 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-118页 |
致谢 | 第118-119页 |
作者简历 | 第119页 |