摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
1 绪论 | 第11-26页 |
1.1 微生物农药研究进展 | 第11-13页 |
1.1.1 杀虫微生物农药 | 第11-12页 |
1.1.2 杀菌微生物农药 | 第12页 |
1.1.3 除草微生物农药 | 第12-13页 |
1.1.4 植物生长调节剂 | 第13页 |
1.1.5 农用抗生素 | 第13页 |
1.2 放线菌研究进展 | 第13-20页 |
1.2.1 放线菌概述 | 第13-14页 |
1.2.2 放线菌的分离鉴定 | 第14页 |
1.2.3 放线菌的生物防治机制 | 第14-17页 |
1.2.4 放线菌所产生的抑菌物质分离纯化 | 第17-20页 |
1.2.5 放线菌抑菌物质结构鉴定 | 第20页 |
1.3 油茶炭疽病防治研究进展 | 第20-23页 |
1.3.1 油茶炭疽病的发生及危害 | 第21-22页 |
1.3.2 油茶炭疽病的防治方法 | 第22-23页 |
1.4 本课题来源、研究意义及主要研究内容 | 第23-26页 |
1.4.1 课题来源 | 第23-24页 |
1.4.2 研究意义 | 第24页 |
1.4.3 主要研究内容 | 第24-25页 |
1.4.4 技术路线 | 第25-26页 |
2 油茶炭疽病拮抗放线菌CF17抑菌物质分离 | 第26-34页 |
2.1 实验材料 | 第26-27页 |
2.1.1 供试菌株 | 第26页 |
2.1.2 供试培养基 | 第26-27页 |
2.1.3 供试药品 | 第27页 |
2.1.4 主要仪器设备 | 第27页 |
2.2 实验方法 | 第27-28页 |
2.2.1 放线菌CF17发酵液制备与发酵液抑菌谱测定 | 第27页 |
2.2.2 放线菌CF17发酵液不同处理抑菌试验 | 第27-28页 |
2.2.3 不同沉淀方法分离抑菌物质 | 第28页 |
2.2.4 有机溶剂最佳百分比浓度提取抑菌物质 | 第28页 |
2.3 结果与分析 | 第28-32页 |
2.3.1 放线菌CF17发酵液抑菌谱测定 | 第28-30页 |
2.3.2 放线菌CF17发酵液不同处理抑菌试验 | 第30页 |
2.3.3 放线菌CF17抑菌物质分离方法筛选 | 第30-31页 |
2.3.4 放线菌CF17提取剂浓度筛选 | 第31-32页 |
2.4 小结与讨论 | 第32-34页 |
3 油茶炭疽病拮抗放线菌CF17抑菌物质纯化 | 第34-43页 |
3.1 实验材料 | 第34-35页 |
3.1.1 供试菌株 | 第34页 |
3.1.2 供试培养基 | 第34页 |
3.1.3 主要试剂 | 第34页 |
3.1.4 主要仪器 | 第34-35页 |
3.2 实验方法 | 第35-37页 |
3.2.1 固相萃取纯化抑菌物质 | 第35-36页 |
3.2.2 高效液相色谱纯化CF17主要抑菌物质 | 第36-37页 |
3.2.3 高效液相色谱检测分析抑菌组分 | 第37页 |
3.3 结果与分析 | 第37-41页 |
3.3.1 固相萃取纯化抑菌初提物 | 第37-38页 |
3.3.2 半制备型高效液相色谱纯化抑菌物质 | 第38-40页 |
3.3.3 分析型高效液相色谱检测结果 | 第40-41页 |
3.4 小结与讨论 | 第41-43页 |
4 油茶炭疽病拮抗放线菌CF17抑菌物质结构鉴定 | 第43-48页 |
4.1 实验材料 | 第43页 |
4.1.1 主要试剂 | 第43页 |
4.1.2 主要仪器 | 第43页 |
4.2 实验方法 | 第43页 |
4.3 结果与分析 | 第43-46页 |
4.3.1 保留时间在色谱峰32.58min处抑菌物质的结构鉴定 | 第43-45页 |
4.3.2 保留时间在色谱峰37.51min处抑菌物质的结构鉴定 | 第45-46页 |
4.4 结果与讨论 | 第46-48页 |
5 结论 | 第48-51页 |
5.1 油茶炭疽病拮抗放线菌CF17发酵液抗菌谱测定及抑菌物质分离 | 第48-49页 |
5.2 油茶炭疽病拮抗放线菌CF17抑菌物质纯化 | 第49页 |
5.3 油茶炭疽病拮抗放线菌CF17抑菌物质结构鉴定 | 第49-51页 |
6 本论文的创新点 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-62页 |
附图 | 第62-64页 |
攻读硕士学位期间主要学术成果 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |