| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-17页 |
| 试验研究 | 第17-27页 |
| 1.临床资料 | 第17-18页 |
| 1.1 病例来源 | 第17页 |
| 1.2 诊断标准 | 第17-18页 |
| 2.试验病例标准 | 第18-19页 |
| 2.1 纳入标准 | 第18页 |
| 2.2 排除标准 | 第18页 |
| 2.3 中止试验标准 | 第18页 |
| 2.4 病例脱落标准 | 第18-19页 |
| 3.研究方法 | 第19-20页 |
| 3.1 试验设计 | 第19页 |
| 3.2 治疗方案 | 第19页 |
| 3.3 观测指标 | 第19-20页 |
| 3.4 疗效判定标准 | 第20页 |
| 4.不良事件与不良反应 | 第20-22页 |
| 5.伦理学要求和知情同意 | 第22页 |
| 6.统计分析 | 第22页 |
| 6.1 统计方法 | 第22页 |
| 6.2 统计分析内容 | 第22页 |
| 7.研究结果 | 第22-27页 |
| 7.1 基线资料比较 | 第22-24页 |
| 7.2 治疗后两组疗效比较 | 第24-26页 |
| 7.3 随访后两组患者眩晕发作次数、眩晕发作持续时间比较 | 第26页 |
| 7.4 安全性指标监测 | 第26页 |
| 7.5 安全性评价 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-29页 |
| 结语 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 附表1 中医证候量表 | 第35-36页 |
| 附表2 眩晕障碍量表(DHI) | 第36-37页 |
| 附表3 健康状况量表（SF-36） | 第37-39页 |