| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 Notch信号通路对胰腺癌细胞生物学行为的影响 | 第12-29页 |
| 1. 实验材料 | 第13-15页 |
| 1.1. 胰腺癌细胞系 | 第13页 |
| 1.2. 主要仪器 | 第13-14页 |
| 1.3. 信息分析软件 | 第14页 |
| 1.4. 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-18页 |
| 2.1. 细胞培养相关基本技术 | 第15-16页 |
| 2.2. 蛋白电泳 | 第16页 |
| 2.3. 定量PCR | 第16页 |
| 2.4. CCK-8法检测细胞增殖 | 第16-17页 |
| 2.5. AnnexinV-PI法检测细胞凋亡 | 第17页 |
| 2.6. Transwell法检测细胞迁移能力 | 第17-18页 |
| 2.7. 细胞成球实验检测肿瘤干细胞特性 | 第18页 |
| 3. 实验结果 | 第18-27页 |
| 3.1. 7株胰腺癌细胞系Notch信号的本底强度 | 第18-20页 |
| 3.2. DAPT对胰腺癌细胞Notch信号通路干预的分子验证 | 第20-22页 |
| 3.3. Notch信号通路能促进胰腺癌细胞的增殖 | 第22-23页 |
| 3.4. Notch信号通路能抑制胰腺癌细胞的凋亡 | 第23-24页 |
| 3.5. Notch信号通路能促进胰腺癌细胞迁移 | 第24-25页 |
| 3.6. Notch信号通路能维持胰腺癌细胞的干细胞性 | 第25-27页 |
| 4. 讨论 | 第27-29页 |
| 第二部分 IL-17A因子对胰腺癌细胞生物学行为的影响 | 第29-39页 |
| 1. 实验材料 | 第30页 |
| 2. 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.1. 重组人源IL-17A溶液的配制 | 第30页 |
| 2.2. IL-17A刺激 | 第30页 |
| 2.3. CCK-8法检测细胞增殖 | 第30页 |
| 2.4. Transwell法检测细胞迁移能力 | 第30页 |
| 2.5. 细胞成球实验检测肿瘤干细胞特性 | 第30-31页 |
| 3. 实验结果 | 第31-37页 |
| 3.1. 7株胰腺癌细胞系IL-17A受体的转录及表达 | 第31-32页 |
| 3.2. 重组人源IL-17A因子对胰腺癌细胞IL-17A信号通路干预的分子验证 | 第32-33页 |
| 3.3. IL-17A因子能促进胰腺癌细胞的增殖 | 第33-34页 |
| 3.4. IL-17A因子能抑制胰腺癌细胞的凋亡 | 第34-35页 |
| 3.5. IL-17A因子能促进胰腺癌细胞的迁移 | 第35-36页 |
| 3.6. IL-17A因子能增加胰腺癌细胞的成球数量 | 第36-37页 |
| 4. 讨论 | 第37-39页 |
| 第三部分 IL-17A信号通路对Notch信号通路的调控作用 | 第39-51页 |
| 1. 实验材料 | 第40页 |
| 1.1. 主要仪器 | 第40页 |
| 1.2. 主要试剂 | 第40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-44页 |
| 2.1. 提取细胞RNA | 第40页 |
| 2.2. 反转录cDNA | 第40-41页 |
| 2.3. 实时定量PCR(qPCR、real-time PCR) | 第41-44页 |
| 3. 实验结果 | 第44-49页 |
| 3.1. IL-17A对胰腺癌细胞Notch信号通路受体及配体的调控作用 | 第44-47页 |
| 3.2. IL-17A对胰腺癌细胞Notch信号通路强度的调控作用 | 第47-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-51页 |
| 全文小结 | 第51-53页 |
| 综述 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
