| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要缩略词和符号表 | 第16-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-33页 |
| 1 真菌杀虫剂的特点和状况 | 第17-18页 |
| 2 影响昆虫病原真菌致病性的因素 | 第18-20页 |
| 3 活性氧的种类与微生物的氧化应激 | 第20-26页 |
| 3.1 活性氧的种类及来源 | 第20-22页 |
| 3.2 活性氧对生物体的氧化损伤作用 | 第22页 |
| 3.3 氧化应激对昆虫病原真菌的影响及其应对措施 | 第22-26页 |
| 4 国内外研究水平及进展 | 第26-33页 |
| 4.1 活性氧化胁迫下微生物细胞的应激响应研究进展 | 第26-27页 |
| 4.2 活性氧与微生物细胞抗氧化酶合成的关系 | 第27-29页 |
| 4.3 真菌来源的次生抗氧化活性物质 | 第29-30页 |
| 4.4 代谢组学在微生物代谢物研究中的应用 | 第30-33页 |
| 第二章 引言 | 第33-35页 |
| 第三章 氧化胁迫对球孢白僵菌生理及抗氧化酶活性的影响 | 第35-64页 |
| 第一节 不同菌株抗氧化能力评价及氧化胁迫对其生理生化功能的影响 | 第35-52页 |
| 1 材料和方法 | 第36-38页 |
| 1.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 1.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-50页 |
| 2.1 球孢白僵菌不同菌株SOD酶活力 | 第38-39页 |
| 2.2 球孢白僵菌不同菌株对DPPH自由基清除率 | 第39-40页 |
| 2.3 不同浓度H_2O_2胁迫下对细胞生长的影响 | 第40-41页 |
| 2.4 不同浓度H_2O_2胁迫下对SOD活性的影响 | 第41-42页 |
| 2.5 不同浓度的K_2NO(SO_3)_2 胁迫下对细胞生长的影响 | 第42页 |
| 2.6 不同浓度的K_2NO(SO_3)_2 胁迫下对SOD活性的影响 | 第42-43页 |
| 2.7 显微观察及相关分析 | 第43-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第二节 活性氧胁迫下球孢白僵菌抗氧化酶的应激响应 | 第52-64页 |
| 1 材料和方法 | 第53-56页 |
| 1.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 1.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-62页 |
| 2.1 H_2O_2胁迫下对球孢白僵菌菌丝体SOD酶活性的影响 | 第56-57页 |
| 2.2 H_2O_2胁迫下对球孢白僵菌菌丝体CAT酶活性的影响 | 第57-58页 |
| 2.3 H_2O_2胁迫下对球孢白僵菌菌丝体GPX酶活性的影响 | 第58-59页 |
| 2.4 K_2NO(SO_3)_2 胁迫下对球孢白僵菌菌丝体SOD酶活性的影响 | 第59页 |
| 2.5 K_2NO(SO_3)_2 胁迫下对球孢白僵菌菌丝体CAT酶活性的影响 | 第59-60页 |
| 2.6 K_2NO(SO_3)_2 胁迫下对球孢白僵菌菌丝体GPX酶活性的影响 | 第60-61页 |
| 2.7 H_2O_2胁迫下不同时间的菌丝体SOD粗酶液的NBT活性染色 | 第61-62页 |
| 2.8 H_2O_2胁迫下不同时间的菌丝体CAT粗酶液的NBT活性染色 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 氧化胁迫下球孢白僵菌Cu/Zn-SOD、CAT及GPX mRNA转录表达差异分析 | 第64-84页 |
| 第一节 球孢白僵菌CAT及GPX基因的部分序列克隆 | 第64-73页 |
| 1 材料和方法 | 第64-71页 |
| 1.1 实验材料 | 第64-66页 |
| 1.2 实验方法 | 第66-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-73页 |
| 2.1 RNA的提取效果分析 | 第71页 |
| 2.2 阳性克隆的菌落PCR验证 | 第71-72页 |
| 2.3 测序与分析 | 第72-73页 |
| 第二节 球孢白僵菌Cu/Zn-SOD、CAT及GPX Realtime-PCR差异表达分析 | 第73-82页 |
| 1 材料和方法 | 第73-75页 |
| 1.1 实验材料 | 第73页 |
| 1.2 实验方法 | 第73-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-82页 |
| 2.1 不同类型氧化胁迫处理菌丝体RNA的提取效果分析 | 第75-76页 |
| 2.2 H_2O_2胁迫处理下球孢白僵菌的Cu/Zn-SOD mRNA表达量检测 | 第76-77页 |
| 2.3 H_2O_2胁迫处理下球孢白僵菌的CAT mRNA表达量检测 | 第77-78页 |
| 2.4 H_2O_2胁迫处理下球孢白僵菌的GPX mRNA表达量检测 | 第78-79页 |
| 2.5 K_2NO(SO_3)_2 胁迫下球孢白僵菌的Cu/Zn-SOD mRNA表达量检测 | 第79-80页 |
| 2.6 K_2NO(SO_3)_2 胁迫处理下球孢白僵菌的CAT mRNA表达量检测 | 第80-81页 |
| 2.7 K_2NO(SO_3)_2 胁迫处理下球孢白僵菌的GPX mRNA表达量检测 | 第81-82页 |
| 第三节 讨论 | 第82-84页 |
| 第五章 球孢白僵菌小分子自由基清除剂抗氧化活性及线粒体脂质过氧化模型的研究 | 第84-107页 |
| 第一节 球孢白僵菌小分子自由基清除剂抗自由基损伤的研究 | 第84-99页 |
| 1 材料和方法 | 第85-88页 |
| 1.1 材料 | 第85页 |
| 1.2 实验方法 | 第85-88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-97页 |
| 2.1 羟基苯甲酸和熊果苷对昆虫血淋巴的黑化反应 | 第88-89页 |
| 2.2 虫生真菌小分子自由基清除剂及其类似物对昆虫血淋巴的形态的影响 | 第89-91页 |
| 2.3 H_2O_2胁迫处理下球孢白僵菌菌丝体DPPH清除率 | 第91-92页 |
| 2.4 H_2O_2胁迫处理下球孢白僵菌菌丝体羟基自由基清除率 | 第92页 |
| 2.5 H_2O_2胁迫对菌丝体甘露醇含量的影响 | 第92-93页 |
| 2.6 H_2O_2胁迫对发酵液甘露醇含量的影响 | 第93-94页 |
| 2.7 H_2O_2胁迫下的对球孢白僵菌菌丝体GSH含量的影响 | 第94-95页 |
| 2.8 K_2NO(SO_3)_2 胁迫对球孢白僵菌丝体中GSH含量的影响 | 第95-96页 |
| 2.9 H_2O_2胁迫对球孢白僵菌丝体MDA的影响 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| 第二节 球孢白僵菌线粒体脂质过氧化模型的建立及GSH对其氧化损伤的保护作用 | 第99-107页 |
| 1 材料和方法 | 第99-102页 |
| 1.1 材料 | 第99-100页 |
| 1.2 实验方法 | 第100-102页 |
| 2 结果分析 | 第102-106页 |
| 2.1 球孢白僵菌线粒体显微照片 | 第102-103页 |
| 2.2 GSH对VC/FeSO_4诱导下球孢白僵菌线粒体损伤的保护作用 | 第103-104页 |
| 2.3 GSH对VC/FeSO_4诱导下的球孢白僵菌线粒体脂质过氧化的影响 | 第104页 |
| 2.4 GSH对NADH诱导的球孢白僵菌线粒体损伤的保护作用 | 第104-105页 |
| 2.5 GSH对NADH诱导下的球孢白僵菌线粒体脂质过氧化的影响 | 第105-106页 |
| 3 讨论 | 第106-107页 |
| 第六章 氧化胁迫下球孢白僵菌代谢组差异研究 | 第107-122页 |
| 1 材料和方法 | 第107-110页 |
| 1.1 材料 | 第107-109页 |
| 1.2 实验方法 | 第109-110页 |
| 2 结果与分析 | 第110-120页 |
| 2.1 氧化胁迫下的球孢白僵菌菌丝体代谢物主成分分析 | 第110-112页 |
| 2.2 氧化胁迫下球孢白僵菌菌丝体代谢物分析 | 第112-115页 |
| 2.3 氧化胁迫下球孢白僵菌菌丝体代谢物聚类分析 | 第115-117页 |
| 2.4 代谢途径 | 第117-120页 |
| 3 讨论 | 第120-122页 |
| 第七章 结论 | 第122-124页 |
| 第八章 创新点 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 个人简介 | 第141页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第141页 |
