| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第10-14页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第10-11页 |
| 1.2 原子力显微镜工作原理 | 第11-14页 |
| 1.2.1 原子力显微镜的基本成像原理及工作模式 | 第11-12页 |
| 1.2.2 原子力显微镜的力学测量原理及工作模式 | 第12页 |
| 1.2.3 原子力显微镜在检测细胞方面的研究 | 第12-14页 |
| 2 实验材料与方法 | 第14-22页 |
| 2.1 实验试剂以及实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第14页 |
| 2.2 细胞培养和多西他赛的配制 | 第14-15页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第14页 |
| 2.2.2 细胞传代 | 第14页 |
| 2.2.3 细胞冻存 | 第14-15页 |
| 2.2.4 细胞换液 | 第15页 |
| 2.2.5 多西他赛悬液的配制 | 第15页 |
| 2.3 多西他赛对HeLa细胞毒性的测定 | 第15页 |
| 2.4 AFM力学测量方法 | 第15-16页 |
| 2.5 AFM实验方法以及数据分析方法 | 第16-17页 |
| 2.6 利用Matlab和Igor pro软件进行力曲线的分析 | 第17-19页 |
| 2.7 流式细胞术的实验步骤 | 第19页 |
| 2.8 细胞透射电子显微镜的实验步骤 | 第19-20页 |
| 2.9 Western Blot实验步骤 | 第20-22页 |
| 3 AFM对HeLa细胞经过药物处理前后的结果与分析 | 第22-32页 |
| 3.1 多西他赛对HeLa细胞毒性的测定结果 | 第22页 |
| 3.2 利用AFM检测宫颈癌细胞的性状变化 | 第22-27页 |
| 3.2.1 药物处理前后的形貌图以及高度图的变化 | 第22-25页 |
| 3.2.2 利用Matlab对细胞物化性质的分析 | 第25-27页 |
| 3.2.3 利用Igor Pro分析对细胞的物化性质的分析 | 第27页 |
| 3.3 利用分子生物学方法对AFM结果的验证 | 第27-32页 |
| 3.3.1 流式细胞仪测定多西他赛对宫颈癌细胞的阻滞 | 第27-28页 |
| 3.3.2 利用倒置显微镜观察经过药物处理前后的HeLa细胞形态变化 | 第28-29页 |
| 3.3.3 利用透射电子显微镜检测药物处理前后HeLa细胞的形态变化 | 第29-30页 |
| 3.3.4 利用Western blot观察药物处理前后的HeLa细胞内部的变化 | 第30-32页 |
| 4 AFM对正常宫颈上皮细胞检测的结果与分析 | 第32-35页 |
| 4.1 AFM分析的正常宫颈上皮细胞形貌和高度 | 第32-33页 |
| 4.2 AFM分析多西他赛处理前后的正常宫颈上皮细胞的物理化学性质变化 | 第33页 |
| 4.3 利用透射电子显微镜检测观察药物处理前后的变化 | 第33-34页 |
| 4.4 利用Western Blot处理分析药物处理前后的细胞内部变化 | 第34-35页 |
| 5 展望 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 作者简介 | 第39页 |
