| 中英文缩略词表 | 第8-11页 |
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一部分: Nlp基因缺陷小鼠肿瘤表型的研究 | 第16-80页 |
| 前言 | 第17-22页 |
| 材料与方法 | 第22-32页 |
| 1. 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.1 实验动物 | 第22页 |
| 1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 1.3 引物的设计与合成 | 第22-23页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 1.5 生物学软件 | 第24页 |
| 1.6 常用试剂的配制 | 第24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.1 小鼠饲养、传代和鉴定 | 第24-27页 |
| 2.2 小鼠DMBA处理 | 第27页 |
| 2.3 小鼠~(18)F-FDG-PET实验 | 第27页 |
| 2.4 免疫组织化学 | 第27-28页 |
| 2.5 小鼠骨髓冲洗液提取 | 第28-29页 |
| 2.6 ELISA检测细胞因子 | 第29-30页 |
| 2.7 统计分析 | 第30-32页 |
| 实验结果 | 第32-71页 |
| 1. Nlp基因缺陷小鼠模型 | 第32-34页 |
| 2. Nlp基因缺陷小鼠自发肿瘤 | 第34-43页 |
| 3. Nlp基因缺陷影响小鼠骨髓和外周血B细胞比例 | 第43-50页 |
| 4. Nlp基因缺陷影响小鼠骨髓中免疫因子分泌 | 第50-56页 |
| 5. Nlp基因缺陷小鼠DMBA诱癌模型 | 第56-71页 |
| 讨论 | 第71-79页 |
| 1. Nlp相关动物模型的特点 | 第71页 |
| 2. Nlp基因缺陷小鼠自发B细胞淋巴瘤,影响B细胞发育 | 第71-73页 |
| 3. DMBA诱导动物模型 | 第73-76页 |
| 4. Nlp自发及诱发肿瘤类型不同的探讨 | 第76-77页 |
| 5. 展望 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 第二部分: 中心体蛋白Nlp在囊泡运输中功能的研究 | 第80-140页 |
| 前言 | 第81-86页 |
| 材料与方法 | 第86-109页 |
| 1. 实验材料 | 第86-96页 |
| 1.1 菌种、质粒和细胞株 | 第86-87页 |
| 1.2 实验动物 | 第87页 |
| 1.3 主要试剂 | 第87-91页 |
| 1.4 引物的设计与合成 | 第91页 |
| 1.5 小干扰RNA (siRNA)的合成 | 第91页 |
| 1.6 主要仪器设备 | 第91-92页 |
| 1.7 生物学软件 | 第92页 |
| 1.8 常用试剂的配制 | 第92-96页 |
| 2. 实验方法 | 第96-109页 |
| 2.1 对细胞的处理 | 第96-97页 |
| 2.2 细胞瞬时转染 | 第97-98页 |
| 2.3 细胞总蛋白和细胞总RNA的提取 | 第98-99页 |
| 2.4 蛋白和核酸浓度测定 | 第99-100页 |
| 2.5 蛋白质免疫印迹实验(Western Blot) | 第100-102页 |
| 2.6 感受态细胞的制备 | 第102页 |
| 2.7 细菌的转化 | 第102-103页 |
| 2.8 质粒提取及鉴定 | 第103-106页 |
| 2.9 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,IP)试验 | 第106-107页 |
| 2.10 免疫荧光(Immunofluoresence,IF) | 第107-108页 |
| 2.11 统计分析 | 第108-109页 |
| 实验结果 | 第109-134页 |
| 1. Nlp蛋白在间期和晚期内体(Late-Endosome,LE)存在相互作用 | 第109-114页 |
| 2. Nlp蛋白与内体分选蛋白Rab7共定位 | 第114-117页 |
| 3. Nlp影响Rab7与下游蛋白FYCO1和RILP的共定位 | 第117-129页 |
| 4. Nlp与Rab7-FYCO1/RILP复合体相互作用 | 第129-134页 |
| 讨论 | 第134-139页 |
| 1. Nlp作为微管相关蛋白与内体的功能相关 | 第134-135页 |
| 2. Nlp是一个新的Rab7结合蛋白,参与Rab7对晚期内体的调控 | 第135-137页 |
| 3. 中心体相关蛋白与囊泡运输的研究意义 | 第137-139页 |
| 结论 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-147页 |
| 在读期间已发表及待发表文章 | 第147-148页 |
| 文献综述 | 第148-155页 |
| 参考文献 | 第152-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
