摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第1章 序言 | 第11-23页 |
1.1 儿茶酚胺概述 | 第11-15页 |
1.1.1 多巴胺(DA) | 第11-14页 |
1.1.1.1 多巴胺对于硬肿症的治疗 | 第12-13页 |
1.1.1.2 多巴胺对于肾肺心类内科疾病的治疗 | 第13页 |
1.1.1.3 多巴胺对于肝硬化顽固性腹水的治疗 | 第13-14页 |
1.1.2 左旋多巴胺(L-DOPA) | 第14-15页 |
1.1.2.1 左旋多巴胺对于帕金森症的治疗 | 第14页 |
1.1.2.2 左旋多巴胺对于心力衰竭的治疗 | 第14-15页 |
1.1.2.3 左旋多巴胺对于促进骨折早期愈合 | 第15页 |
1.2 儿茶酚胺的测定方法 | 第15-22页 |
1.2.1 光谱法 | 第16页 |
1.2.1.1 荧光光谱法 | 第16页 |
1.2.1.2 共振散射光谱法 | 第16页 |
1.2.2 分光光度法 | 第16页 |
1.2.3 化学发光法 | 第16-17页 |
1.2.4 高效液相色谱法(HPLC) | 第17页 |
1.2.4.1 氧化铝吸附法 | 第17页 |
1.2.4.2 直接进样法 | 第17页 |
1.2.4.3 外标法 | 第17页 |
1.2.5 电化学方法 | 第17-22页 |
1.2.5.1 Nafion膜材料电化学传感器 | 第18-19页 |
1.2.5.2 介孔材料电化学传感器 | 第19-20页 |
1.2.5.3 纳米材料的电化学传感器 | 第20-22页 |
1.3 研究课题的提出 | 第22-23页 |
第2章 差分脉冲法测定多巴胺和抗坏血酸 | 第23-43页 |
2.1 前言 | 第23页 |
2.2 实验部分 | 第23-24页 |
2.2.1 实验仪器及装置 | 第23-24页 |
2.2.2 实验药品 | 第24页 |
2.3 溶液配制 | 第24-25页 |
2.4 实验方法 | 第25页 |
2.5 结果和讨论 | 第25-40页 |
2.5.1 差分脉冲测定抗坏血酸和多巴胺的原理研究 | 第25-27页 |
2.5.1.1 多巴胺电化学原理 | 第25-26页 |
2.5.1.2 抗坏血酸电化学原理 | 第26-27页 |
2.5.2 实验条件优化 | 第27-31页 |
2.5.2.1 正向扫描和负向扫描效果的比较 | 第27-29页 |
2.5.2.2 缓冲溶液pH的选择 | 第29-30页 |
2.5.2.3 扫描宽度的选择 | 第30-31页 |
2.5.2.4 静置时间的选择 | 第31页 |
2.5.3 与抗坏血酸共同存在的多巴胺的差分脉冲的测定 | 第31-37页 |
2.5.3.1 差分脉冲法测定与1.0 mmol/LAA共存的0.1~0.5 mmol/L的DA | 第32-33页 |
2.5.3.2 差分脉冲法测定与1.0 mmol/LAA共存的0.01~0.05 mmol/L的DA | 第33-34页 |
2.5.3.3 差分脉冲法测定与1.0 mmol/LAA共存的0.001~0.005 mmol/L的DA | 第34-36页 |
2.5.3.4 差分脉冲法测定与1.0 mmol/LAA共存的0.001~0.005 mmol/L的DA | 第36-37页 |
2.5.4 干扰实验 | 第37-40页 |
2.5.4.1 AA对于实验的干扰测定 | 第37-38页 |
2.5.4.2 甘氨酸对于实验的干扰 | 第38-39页 |
2.5.4.3 L-赖氨酸对于实验的干扰 | 第39-40页 |
2.6 实际样测定 | 第40-42页 |
2.7 本章小结 | 第42-43页 |
第3章 方波伏安法测定左旋多巴胺和抗坏血酸 | 第43-58页 |
3.1 前言 | 第43页 |
3.2 实验部分 | 第43-45页 |
3.2.1 实验仪器与装置 | 第43-44页 |
3.2.2 实验药品 | 第44页 |
3.2.3 溶液配制 | 第44页 |
3.2.4 实验方法 | 第44-45页 |
3.3 结果和讨论 | 第45-57页 |
3.3.1 差分脉冲测定抗坏血酸中微量多巴胺的原理 | 第45-47页 |
3.3.1.1 左旋多巴电化学原理 | 第45-46页 |
3.3.1.2 抗坏血酸电化学原理 | 第46-47页 |
3.3.2 实验条件优化 | 第47-51页 |
3.3.2.1 正向扫描和负向扫描效果的比较 | 第47-49页 |
3.3.2.2 pH条件的优化 | 第49-50页 |
3.3.2.3 频率的优化选择 | 第50-51页 |
3.3.2.4 静置时间的优化选择 | 第51页 |
3.3.3 方波法测定与抗坏血酸共存的左旋多巴 | 第51-55页 |
3.3.3.1 方波脉冲法测定与1.0 mmol/L AA共存的0.1-0.5 mmol/L的L-Dopa | 第51-53页 |
3.3.3.2 方波脉冲法测定与1.0 mmol/L AA共存的0.01-0.05 mmol/L的L-Dopa | 第53-54页 |
3.3.3.3 方波脉冲法测定与1.0 mmol/L AA共存的0.001-0.005 mmol/L的L-Dopa | 第54-55页 |
3.3.4 干扰实验 | 第55-57页 |
3.3.4.1 L-赖氨酸对于实验的干扰测定 | 第55-56页 |
3.3.4.2 L-组氨酸对于实验的干扰测定 | 第56-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-58页 |
第4章 结论与展望 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |