| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第13-79页 |
| 1.1 概述 | 第13-15页 |
| 1.2 MOFs的设计和合成 | 第15-32页 |
| 1.2.1 MOFs的合成策略 | 第15-23页 |
| 1.2.2 纯手性MOFs的合成 | 第23-24页 |
| 1.2.3 MOFs结构后修饰 | 第24-26页 |
| 1.2.4 MOFs拓扑和缠结网络 | 第26-29页 |
| 1.2.5 MOFs的合成方法 | 第29-32页 |
| 1.3 MOFs的应用 | 第32-60页 |
| 1.3.1 MOFs能源气体的吸附和存储 | 第32-36页 |
| 1.3.2 MOFs选择性分离和提纯 | 第36-42页 |
| 1.3.3 MOFs荧光方面的应用 | 第42-50页 |
| 1.3.4 MOFs可见光光催化 | 第50-55页 |
| 1.3.5 MOFs质子传导 | 第55-60页 |
| 1.3.6 MOFs其他方面的应用 | 第60页 |
| 1.4 选题的依据及目的 | 第60-61页 |
| 1.5 实验所用试剂和测试方法 | 第61-62页 |
| 1.5.1 实验试剂 | 第61页 |
| 1.5.2 测试方法 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-79页 |
| 第二章 聚轮烷型金属有机骨架的合成、Eu~(3+)离子传感以及质子传导性质研究 | 第79-101页 |
| 2.1 引言 | 第79-80页 |
| 2.2 化合物1的合成与制备 | 第80页 |
| 2.2.1 有机配体H_2L~+Cl~-的合成 | 第80页 |
| 2.2.2 [Cd_2L_3(DMF)(NO_3)]·2DMF·3H_2O(1)的合成 | 第80页 |
| 2.3 化合物1的结构表征与分析 | 第80-89页 |
| 2.3.1 单晶X射线衍射分析(SXRD) | 第80-83页 |
| 2.3.2 化合物1的基本表征 | 第83-85页 |
| 2.3.3 化合物1的结构描述 | 第85-89页 |
| 2.4 化合物1结构动态行为研究 | 第89-90页 |
| 2.4.1 脱溶剂化样品1b的制备 | 第89页 |
| 2.4.2 脱溶剂化样品1b重新溶剂化 | 第89页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第89-90页 |
| 2.5 化合物1选择性荧光传感Eu~(3+)离子 | 第90-95页 |
| 2.5.1 镧系金属离子参杂1的制备 | 第90页 |
| 2.5.2 结果与讨论 | 第90-95页 |
| 2.6 化合物1的质子传导能力研究 | 第95-97页 |
| 2.6.1 质子传导实验 | 第95页 |
| 2.6.2 结果与讨论 | 第95-97页 |
| 2.7 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-101页 |
| 第三章 周期性堆积三角形和正方形金属有机纳米管形成阳离子MOF：选择性阴离子交换和分离 | 第101-120页 |
| 3.1 引言 | 第101-102页 |
| 3.2 化合物2的合成与制备 | 第102-103页 |
| 3.2.1 有机配体H_2L~+Cl~-的合成 | 第102页 |
| 3.2.2 {[In(OH)L]_5(NO_3)_5·33H_2O·14DMF}(2)的合成 | 第102-103页 |
| 3.3 化合物2的结构表征与分析 | 第103-109页 |
| 3.3.1 单晶X射线衍射分析(SXRD) | 第103-104页 |
| 3.3.2 化合物2的基本表征 | 第104-105页 |
| 3.3.3 化合物2的结构描述 | 第105-109页 |
| 3.4 化合物2离子交换动力学研究 | 第109-116页 |
| 3.4.1 离子交换实验 | 第109-110页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第110-116页 |
| 3.5 本章小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第四章 具有罕见配位模式的Cu(Ⅰ)-1,2,4-三氮唑衍生物骨架：可见光光催剂 | 第120-137页 |
| 4.1 引言 | 第120-121页 |
| 4.2 化合物3的合成与制备 | 第121-123页 |
| 4.2.1 有机配体NH_2-L的合成 | 第121-122页 |
| 4.2.2 [Cu_5L_3(CN)_2]·6H_2O(3)的合成 | 第122-123页 |
| 4.3 化合物3的结构表征与分析 | 第123-129页 |
| 4.3.1 单晶X射线衍射分析(SXRD) | 第123-124页 |
| 4.3.2 化合物3的基本表征 | 第124-126页 |
| 4.3.3 化合物3的结构描述 | 第126-129页 |
| 4.4 化合物3光催化活性研究 | 第129-133页 |
| 4.4.1 光催化染料降解实验 | 第129-130页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第130-133页 |
| 4.5 本章小结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 第五章 三氮唑衍生物配体和羧酸基辅助配体构筑的具有新型拓扑和缠结网络特点的MOFs | 第137-170页 |
| 5.1 引言 | 第137-139页 |
| 5.2 化合物4-11的合成与制备 | 第139-140页 |
| 5.2.1 有机配体L的合成 | 第139页 |
| 5.2.2 [Zn_3L_2(oba)_3(H_2O)_2]·4H_2O(4)的合成 | 第139页 |
| 5.2.3 [Zn(L)(bdc)]·2H_2O(5)的合成 | 第139页 |
| 5.2.4 [Zn(L)(2-NH_2-bdc)]·2H_2O(6)的合成 | 第139-140页 |
| 5.2.5 [Zn(L)(bdc)]·1.75DMF·0.5H_2O(7)的合成 | 第140页 |
| 5.2.6 [Zn(L)(oba)]·H_2O(8)的合成 | 第140页 |
| 5.2.7 [Co(L)(oba)]·H_2O(9)的合成 | 第140页 |
| 5.2.8 [Cd_2(L)_2(bdc)(NO_3)_2]·2DMF(10)的合成 | 第140页 |
| 5.2.9 [Cd(L)(ndc)(H_2O)](11)的合成 | 第140页 |
| 5.3 化合物4-11的结构表征与分析 | 第140-163页 |
| 5.3.1 单晶X射线衍射分析(SXRD) | 第140-147页 |
| 5.3.2 化合物4-11的基本表征 | 第147-149页 |
| 5.3.3 化合物4-11的结构描述 | 第149-162页 |
| 5.3.4 化合物4-11的PXRD和热重分析 | 第162-163页 |
| 5.4 化合物4-11荧光性质研究 | 第163页 |
| 5.5 本章小结 | 第163-165页 |
| 参考文献 | 第165-170页 |
| 第六章 手性自发拆分三维自线穿MOF：高灵敏度的水相检测苦味酸 | 第170-194页 |
| 6.1 引言 | 第170-171页 |
| 6.2 化合物12的合成与制备 | 第171页 |
| 6.2.1 有机配体L的合成 | 第171页 |
| 6.2.2 [Cd(ndc)L]_2·H_2O(12)的合成 | 第171页 |
| 6.3 化合物12的结构表征与分析 | 第171-181页 |
| 6.3.1 单晶X射线衍射分析(SXRD) | 第171-174页 |
| 6.3.2 化合物12的基本表征 | 第174-177页 |
| 6.3.3 化合物12的结构描述 | 第177-181页 |
| 6.4 化合物12的荧光性质及其在水相中对PA的检测 | 第181-189页 |
| 6.4.1 爆炸物检测试验 | 第181页 |
| 6.4.2 化合物12荧光性质的讨论 | 第181-182页 |
| 6.4.3 化合物12水相检测PA | 第182-185页 |
| 6.4.4 荧光猝灭机理的讨论 | 第185-189页 |
| 6.5 本章小结 | 第189-190页 |
| 参考文献 | 第190-194页 |
| 致谢 | 第194-196页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第196-197页 |
