中文摘要 | 第4-6页 |
英文摘要 | 第6-7页 |
第一章 引言 | 第12-29页 |
1.1 金属-有机骨架材料的简介 | 第12-13页 |
1.2 金属-有机骨架材料的研究发展 | 第13-14页 |
1.3 金属-有机骨架材料的合成方法 | 第14-15页 |
1.4 金属-有机骨架材料的分类 | 第15页 |
1.5 金属-有机骨架材料的应用 | 第15-22页 |
1.5.1 气体的吸附和存储 | 第16-17页 |
1.5.2 气体的分离 | 第17-19页 |
1.5.3 质子导电 | 第19页 |
1.5.4 催化 | 第19-20页 |
1.5.5 化学传感 | 第20-21页 |
1.5.6 药物缓释 | 第21-22页 |
1.6 选题依据和目的 | 第22-23页 |
1.7 实验试剂以及测试方法 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-29页 |
第二章 阴离子的荧光金属有机骨架化合物选择性吸附CO_2和检测爆炸物 | 第29-49页 |
2.1 概述 | 第29-30页 |
2.2 化合物的合成和表征 | 第30-34页 |
2.2.1 MOF1的合成 | 第30页 |
2.2.2 MOF1的单晶结构数据 | 第30-31页 |
2.2.3 1的单晶结构描述 | 第31-33页 |
2.2.4 MOF1的粉末XRD和红外表征 | 第33-34页 |
2.3 化合物1的稳定性研究 | 第34-35页 |
2.3.1 化合物1的热稳定性 | 第34页 |
2.3.2 化合物1的水溶液及酸碱稳定性研究 | 第34-35页 |
2.4 化合物1的气体吸附表征 | 第35-38页 |
2.5 化合物1的荧光性质测试及讨论 | 第38-45页 |
2.5.1 化合物1及配体的固体荧光 | 第38-39页 |
2.5.2 化合物1对于溶剂小分子的传感 | 第39页 |
2.5.3 化合物1对于芳香化合物的荧光传感 | 第39-40页 |
2.5.4 化合物1对于TNP的选择性检测 | 第40-44页 |
2.5.5 化合物1选择性检测TNP的机理研究 | 第44-45页 |
2.6 小结 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
第三章 蒸汽热合成包覆POM的多孔MOFs:单晶表征,质子传导、醇水分离以及染料分离的研究 | 第49-71页 |
3.1 概述 | 第49-50页 |
3.2 化合物2的合成和表征 | 第50-54页 |
3.2.1 化合物2的合成 | 第50页 |
3.2.2 化合物2的单晶结构数据 | 第50-51页 |
3.2.3 化合物2的单晶结构描述 | 第51-53页 |
3.2.4 化合物2的相纯度表征 | 第53-54页 |
3.3 化合物2的合成条件优化及讨论 | 第54-57页 |
3.3.1 尝试其他类型多酸为原料构筑同构框架 | 第54页 |
3.3.2 研究时间在SAC合成化合物2过程中的影响 | 第54-55页 |
3.3.3 研究溶剂的加入量在SAC合成化合物2过程中的影响 | 第55-56页 |
3.3.4 SAC方法在合成多酸被封装到金属有机骨架中的普适性研究 | 第56-57页 |
3.4 化合物2的稳定性研究 | 第57-59页 |
3.4.1 化合物2的热稳定性研究 | 第57-58页 |
3.4.2 化合物2的化学稳定性研究 | 第58-59页 |
3.5 化合物2的醇水分离实验及结果讨论 | 第59-62页 |
3.5.1 化合物2的蒸汽吸附实验及结果讨论 | 第59-60页 |
3.5.2 化合物2的醇水分离实验及论证 | 第60-62页 |
3.6 化合物2的质子传递传导实验及结果讨论 | 第62-64页 |
3.7 化合物2对阳离子染料的选择性吸附实验 | 第64-67页 |
3.7.1 化合物2对于单一染料的吸附 | 第64-65页 |
3.7.2 化合物2对于混合染料的吸附 | 第65-66页 |
3.7.3 化合物2选择性吸附染料的结果讨论 | 第66-67页 |
3.8 小结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
第四章 多酸柱撑的金属有机骨架的质子导电和比色生物传感研究 | 第71-87页 |
4.1 概述 | 第71-72页 |
4.2 化合物3的合成和表征 | 第72-74页 |
4.2.1 化合物3的合成 | 第72页 |
4.2.2 化合物3的相纯度的表征 | 第72-73页 |
4.2.3 化合物3的单晶结构数据 | 第73页 |
4.2.4 化合物3的单晶结构描述 | 第73-74页 |
4.3 化合物3的稳定性表征 | 第74-76页 |
4.3.1 化合物3的热稳定性 | 第74-75页 |
4.3.2 化合物3的化学稳定性 | 第75-76页 |
4.4 化合物3的吸附表征 | 第76-77页 |
4.4.1 化合物3的预处理 | 第76页 |
4.4.2 化合物3的氮气吸附曲线 | 第76-77页 |
4.4.3 化合物3的蒸气吸附曲线 | 第77页 |
4.5 化合物3的质子导电测试 | 第77-79页 |
4.6 化合物3的比色传感实验 | 第79-82页 |
4.6.1 化合物3的定性比色传感 | 第79-80页 |
4.6.2 pH对于化合物3催化氧化TMB的影响 | 第80-81页 |
4.6.3 化合物3催化氧化TMB的动力学过程 | 第81页 |
4.6.4 化合物3对于不同浓度H_2O_2的比色检测及定量分析 | 第81-82页 |
4.7 小结 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-87页 |
第五章 双功能具有路易斯碱活性位点的金属有机骨架化合物:荧光响应监测铜离子和选择性敏化稀土离子 | 第87-102页 |
5.1 引言 | 第87页 |
5.2 化合物4的合成和表征 | 第87-90页 |
5.2.1 化合物4的合成 | 第87-88页 |
5.2.2 化合物4的单晶结构数据 | 第88-89页 |
5.2.3 化合物4的单晶结构描述 | 第89-90页 |
5.3 化合物4的红外表征 | 第90-91页 |
5.4 化合物4的热重分析 | 第91页 |
5.5 化合物4的气体吸附测试 | 第91-93页 |
5.5.1 化合物4的预处理 | 第91-92页 |
5.5.2 化合物4的氮气吸附测试 | 第92页 |
5.5.3 化合物4的CO_2吸附测试 | 第92-93页 |
5.6 化合物4对于不同金属离子的传感 | 第93-96页 |
5.6.1 单组份检测 | 第93-94页 |
5.6.2 化合物4对于不同浓度铜离子的荧光检测 | 第94-95页 |
5.6.3 在混浓度金属离子中化合物4对于铜离子的选择性检测 | 第95-96页 |
5.7 化合物4对稀土离子的敏化实验 | 第96-97页 |
5.7.1 活化的化合物4吸附稀土离子的实验 | 第96页 |
5.7.2 活化的化合物4吸附稀土离子的ICP测试实验 | 第96页 |
5.7.3 活化的化合物4对于稀土离子的荧光敏化 | 第96-97页 |
5.8 小结 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-102页 |
第六章 多才多艺的晶态的介孔金属有机骨架:双发射指纹识别芳香蒸汽,单晶到单晶转变以及非均相催化转化CO_2 | 第102-127页 |
6.1 概述 | 第102-103页 |
6.2 化合物5的合成和表征 | 第103-105页 |
6.2.1 化合物5的合成 | 第103页 |
6.2.2 化合物5的单晶结构数据 | 第103-104页 |
6.2.3 化合物5的晶相纯度表征 | 第104-105页 |
6.3 化合物5的单晶结构描述 | 第105-107页 |
6.4 化合物5的热稳定性分析 | 第107页 |
6.5 化合物5的氮气吸附等温曲线 | 第107-108页 |
6.6 化合物5双荧光发射检测芳香蒸气分子 | 第108-117页 |
6.6.1 化合物5对于罗丹明6G的吸附表征 | 第109-110页 |
6.6.2 载入罗丹明6G后的化合物5的复合物的荧光表征 | 第110-112页 |
6.6.3 Rh6G@5的双荧光发射传感有机芳香蒸气分子 | 第112-116页 |
6.6.4 Rh6G@5的双荧光发射传感有机芳香蒸气分子的重复性实验 | 第116-117页 |
6.7 光诱导的2+2环加成的单晶到单晶的转变 | 第117-119页 |
6.8 化合物5原位形成Ag纳米颗粒及其催化转化CO_2与芳香炔偶联形成响应的丙炔酸 | 第119-123页 |
6.8.1 利用化合物5进行浸渍后原位还原载入Ag纳米粒子 | 第119页 |
6.8.2 Ag@5催化剂的表征 | 第119-120页 |
6.8.3 Ag@5催化剂催化苯乙炔的C-H键与CO_2偶联的反应 | 第120-122页 |
6.8.4 Ag@5催化剂催化其它芳炔的C-H键与CO_2偶联的反应 | 第122页 |
6.8.5 Ag@5催化剂催化端炔的C-H与CO_2偶联反应的结果与讨论 | 第122-123页 |
6.9 本章小结 | 第123-125页 |
参考文献 | 第125-127页 |
致谢 | 第127-128页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第128页 |