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多孔金属有机框架材料的合成及其传感、质子导电和催化性能研究

中文摘要第4-6页
英文摘要第6-7页
第一章 引言第12-29页
    1.1 金属-有机骨架材料的简介第12-13页
    1.2 金属-有机骨架材料的研究发展第13-14页
    1.3 金属-有机骨架材料的合成方法第14-15页
    1.4 金属-有机骨架材料的分类第15页
    1.5 金属-有机骨架材料的应用第15-22页
        1.5.1 气体的吸附和存储第16-17页
        1.5.2 气体的分离第17-19页
        1.5.3 质子导电第19页
        1.5.4 催化第19-20页
        1.5.5 化学传感第20-21页
        1.5.6 药物缓释第21-22页
    1.6 选题依据和目的第22-23页
    1.7 实验试剂以及测试方法第23-25页
    参考文献第25-29页
第二章 阴离子的荧光金属有机骨架化合物选择性吸附CO_2和检测爆炸物第29-49页
    2.1 概述第29-30页
    2.2 化合物的合成和表征第30-34页
        2.2.1 MOF1的合成第30页
        2.2.2 MOF1的单晶结构数据第30-31页
        2.2.3 1的单晶结构描述第31-33页
        2.2.4 MOF1的粉末XRD和红外表征第33-34页
    2.3 化合物1的稳定性研究第34-35页
        2.3.1 化合物1的热稳定性第34页
        2.3.2 化合物1的水溶液及酸碱稳定性研究第34-35页
    2.4 化合物1的气体吸附表征第35-38页
    2.5 化合物1的荧光性质测试及讨论第38-45页
        2.5.1 化合物1及配体的固体荧光第38-39页
        2.5.2 化合物1对于溶剂小分子的传感第39页
        2.5.3 化合物1对于芳香化合物的荧光传感第39-40页
        2.5.4 化合物1对于TNP的选择性检测第40-44页
        2.5.5 化合物1选择性检测TNP的机理研究第44-45页
    2.6 小结第45-46页
    参考文献第46-49页
第三章 蒸汽热合成包覆POM的多孔MOFs:单晶表征,质子传导、醇水分离以及染料分离的研究第49-71页
    3.1 概述第49-50页
    3.2 化合物2的合成和表征第50-54页
        3.2.1 化合物2的合成第50页
        3.2.2 化合物2的单晶结构数据第50-51页
        3.2.3 化合物2的单晶结构描述第51-53页
        3.2.4 化合物2的相纯度表征第53-54页
    3.3 化合物2的合成条件优化及讨论第54-57页
        3.3.1 尝试其他类型多酸为原料构筑同构框架第54页
        3.3.2 研究时间在SAC合成化合物2过程中的影响第54-55页
        3.3.3 研究溶剂的加入量在SAC合成化合物2过程中的影响第55-56页
        3.3.4 SAC方法在合成多酸被封装到金属有机骨架中的普适性研究第56-57页
    3.4 化合物2的稳定性研究第57-59页
        3.4.1 化合物2的热稳定性研究第57-58页
        3.4.2 化合物2的化学稳定性研究第58-59页
    3.5 化合物2的醇水分离实验及结果讨论第59-62页
        3.5.1 化合物2的蒸汽吸附实验及结果讨论第59-60页
        3.5.2 化合物2的醇水分离实验及论证第60-62页
    3.6 化合物2的质子传递传导实验及结果讨论第62-64页
    3.7 化合物2对阳离子染料的选择性吸附实验第64-67页
        3.7.1 化合物2对于单一染料的吸附第64-65页
        3.7.2 化合物2对于混合染料的吸附第65-66页
        3.7.3 化合物2选择性吸附染料的结果讨论第66-67页
    3.8 小结第67-68页
    参考文献第68-71页
第四章 多酸柱撑的金属有机骨架的质子导电和比色生物传感研究第71-87页
    4.1 概述第71-72页
    4.2 化合物3的合成和表征第72-74页
        4.2.1 化合物3的合成第72页
        4.2.2 化合物3的相纯度的表征第72-73页
        4.2.3 化合物3的单晶结构数据第73页
        4.2.4 化合物3的单晶结构描述第73-74页
    4.3 化合物3的稳定性表征第74-76页
        4.3.1 化合物3的热稳定性第74-75页
        4.3.2 化合物3的化学稳定性第75-76页
    4.4 化合物3的吸附表征第76-77页
        4.4.1 化合物3的预处理第76页
        4.4.2 化合物3的氮气吸附曲线第76-77页
        4.4.3 化合物3的蒸气吸附曲线第77页
    4.5 化合物3的质子导电测试第77-79页
    4.6 化合物3的比色传感实验第79-82页
        4.6.1 化合物3的定性比色传感第79-80页
        4.6.2 pH对于化合物3催化氧化TMB的影响第80-81页
        4.6.3 化合物3催化氧化TMB的动力学过程第81页
        4.6.4 化合物3对于不同浓度H_2O_2的比色检测及定量分析第81-82页
    4.7 小结第82-83页
    参考文献第83-87页
第五章 双功能具有路易斯碱活性位点的金属有机骨架化合物:荧光响应监测铜离子和选择性敏化稀土离子第87-102页
    5.1 引言第87页
    5.2 化合物4的合成和表征第87-90页
        5.2.1 化合物4的合成第87-88页
        5.2.2 化合物4的单晶结构数据第88-89页
        5.2.3 化合物4的单晶结构描述第89-90页
    5.3 化合物4的红外表征第90-91页
    5.4 化合物4的热重分析第91页
    5.5 化合物4的气体吸附测试第91-93页
        5.5.1 化合物4的预处理第91-92页
        5.5.2 化合物4的氮气吸附测试第92页
        5.5.3 化合物4的CO_2吸附测试第92-93页
    5.6 化合物4对于不同金属离子的传感第93-96页
        5.6.1 单组份检测第93-94页
        5.6.2 化合物4对于不同浓度铜离子的荧光检测第94-95页
        5.6.3 在混浓度金属离子中化合物4对于铜离子的选择性检测第95-96页
    5.7 化合物4对稀土离子的敏化实验第96-97页
        5.7.1 活化的化合物4吸附稀土离子的实验第96页
        5.7.2 活化的化合物4吸附稀土离子的ICP测试实验第96页
        5.7.3 活化的化合物4对于稀土离子的荧光敏化第96-97页
    5.8 小结第97-99页
    参考文献第99-102页
第六章 多才多艺的晶态的介孔金属有机骨架:双发射指纹识别芳香蒸汽,单晶到单晶转变以及非均相催化转化CO_2第102-127页
    6.1 概述第102-103页
    6.2 化合物5的合成和表征第103-105页
        6.2.1 化合物5的合成第103页
        6.2.2 化合物5的单晶结构数据第103-104页
        6.2.3 化合物5的晶相纯度表征第104-105页
    6.3 化合物5的单晶结构描述第105-107页
    6.4 化合物5的热稳定性分析第107页
    6.5 化合物5的氮气吸附等温曲线第107-108页
    6.6 化合物5双荧光发射检测芳香蒸气分子第108-117页
        6.6.1 化合物5对于罗丹明6G的吸附表征第109-110页
        6.6.2 载入罗丹明6G后的化合物5的复合物的荧光表征第110-112页
        6.6.3 Rh6G@5的双荧光发射传感有机芳香蒸气分子第112-116页
        6.6.4 Rh6G@5的双荧光发射传感有机芳香蒸气分子的重复性实验第116-117页
    6.7 光诱导的2+2环加成的单晶到单晶的转变第117-119页
    6.8 化合物5原位形成Ag纳米颗粒及其催化转化CO_2与芳香炔偶联形成响应的丙炔酸第119-123页
        6.8.1 利用化合物5进行浸渍后原位还原载入Ag纳米粒子第119页
        6.8.2 Ag@5催化剂的表征第119-120页
        6.8.3 Ag@5催化剂催化苯乙炔的C-H键与CO_2偶联的反应第120-122页
        6.8.4 Ag@5催化剂催化其它芳炔的C-H键与CO_2偶联的反应第122页
        6.8.5 Ag@5催化剂催化端炔的C-H与CO_2偶联反应的结果与讨论第122-123页
    6.9 本章小结第123-125页
    参考文献第125-127页
致谢第127-128页
在学期间公开发表论文及著作情况第128页

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