| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 高光效育种 | 第10-11页 |
| 1.1.1 高光效育种的提出 | 第10页 |
| 1.1.2 水稻高光效育种的发展历程 | 第10-11页 |
| 1.2 水稻高光效育种的主要技术途径 | 第11-13页 |
| 1.2.1 C_3植物中筛选C_4植物种质 | 第11页 |
| 1.2.2 通过栽野、籼粳杂交等途径选育高光效品种 | 第11-12页 |
| 1.2.3 利用基因工程将C_4高光效基因导入水稻 | 第12-13页 |
| 1.3 胞间连丝概述 | 第13-15页 |
| 1.3.1 胞间连丝的结构 | 第13-14页 |
| 1.3.2 植物胞间连丝的转运功能 | 第14页 |
| 1.3.3 胞间连丝动态变化和调节 | 第14-15页 |
| 1.4 水稻功能基因组学研究 | 第15-16页 |
| 1.4.1 水稻功能基因组学研究概况 | 第15页 |
| 1.4.2 水稻功能基因组学研究方法 | 第15-16页 |
| 1.5 T-DNA插入标签技术 | 第16-17页 |
| 1.6 获得T-DNA插入侧翼序列的方法 | 第17页 |
| 1.7 课题的研究内容及意义 | 第17-20页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.7.2 课题研究意义 | 第18-20页 |
| 第2章 突变体筛选 | 第20-32页 |
| 2.1 概述 | 第20页 |
| 2.2 实验材料、试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2.3 主要溶液配制 | 第20-21页 |
| 2.2.4 实验设备与仪器 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 T-DNA插入的粳稻日本晴水稻种植 | 第21-22页 |
| 2.3.2 突变体筛选方法 | 第22页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第22-30页 |
| 2.4.1 初筛结果 | 第22-26页 |
| 2.4.2 复筛结果 | 第26-27页 |
| 2.4.3 相同染色时间的染色情况 | 第27-29页 |
| 2.4.4 同一材料不同时期的染色情况 | 第29-30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 TAIL-PCR探索T-DNA侧翼序列 | 第32-44页 |
| 3.1 概述 | 第32页 |
| 3.2 实验材料、试剂与仪器 | 第32-34页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.3 主要溶液配制 | 第33页 |
| 3.2.4 实验仪器设备 | 第33-34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-38页 |
| 3.3.1 水稻基因组的提取 | 第34-35页 |
| 3.3.2 特异引物的合成 | 第35页 |
| 3.3.3 简并引物的合成 | 第35页 |
| 3.3.4 反应体系的构建 | 第35-36页 |
| 3.3.5 反应程序 | 第36-37页 |
| 3.3.6 PCR产物纯化 | 第37-38页 |
| 3.3.7 DNA测序及分析 | 第38页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.4.1 水稻DNA | 第38页 |
| 3.4.2 TAIL-PCR及其产物纯化结果 | 第38-39页 |
| 3.4.3 测序结果分析 | 第39-42页 |
| 3.4.4 候选基因功能预测 | 第42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 突变体的生理指标 | 第44-50页 |
| 4.1 概述 | 第44页 |
| 4.2 实验材料、试剂、及仪器 | 第44页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第44页 |
| 4.3 实验方法 | 第44-45页 |
| 4.3.1 株高 | 第44页 |
| 4.3.2 分蘖 | 第44页 |
| 4.3.3 千粒重 | 第44页 |
| 4.3.4 光合参数的测定 | 第44-45页 |
| 4.4 结果与分析 | 第45-49页 |
| 4.4.1 农艺性状 | 第45-46页 |
| 4.4.2 突变体和野生型的光合特性比较 | 第46-49页 |
| 4.5 本章小节 | 第49-50页 |
| 第5章 实时荧光定量PCR检测表达情况 | 第50-56页 |
| 5.1 概述 | 第50页 |
| 5.2 实验材料、试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第50页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第50页 |
| 5.2.3 实验仪器 | 第50-51页 |
| 5.3 试验方法 | 第51-53页 |
| 5.3.1 水稻总RNA的提取 | 第51页 |
| 5.3.2 cDNA的合成 | 第51-52页 |
| 5.3.3 特异引物的设计 | 第52页 |
| 5.3.4 内参基因 | 第52页 |
| 5.3.5 实时荧光定量PCR反应 | 第52-53页 |
| 5.3.6 实时荧光定量PCR数据处理 | 第53页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第53-54页 |
| 5.4.1 RNA提取结果 | 第53-54页 |
| 5.4.2 定量结果 | 第54页 |
| 5.5 本章小节 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |