| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 1 绪论 | 第12-21页 |
| ·研究背景与意义 | 第12-15页 |
| ·昆虫滞育研究进展 | 第15-17页 |
| ·昆虫滞育的分类 | 第15页 |
| ·滞育的发育阶段的划分及其特征 | 第15-17页 |
| ·昆虫滞育诱导的因素 | 第17页 |
| ·低分子量热激蛋白研究概况 | 第17-20页 |
| ·热激蛋白分类及特点 | 第18页 |
| ·低分子量热激蛋白的结构特点 | 第18页 |
| ·低分子量热激蛋白的功能及应用 | 第18-19页 |
| ·昆虫HSP23 的研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的创新性 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·供试昆虫 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·部分溶液配制 | 第22-23页 |
| ·葱蝇的饲养与滞育诱导 | 第23-25页 |
| ·葱蝇的饲养 | 第23页 |
| ·葱蝇滞育的人工诱导条件 | 第23-25页 |
| ·葱蝇HSP23 基因的克隆 | 第25-31页 |
| ·HSP23 基因的PCR 扩增、克隆及序列分析测定 | 第25-28页 |
| ·3’RACE 和5’RACE 克隆HSP23 基因3’端和5’端cDNA 序列 | 第28-31页 |
| ·葱蝇HSP23 基因组中的内含子鉴定 | 第31-32页 |
| ·DNA 的提取 | 第31页 |
| ·特异引物设计 | 第31页 |
| ·基因组PCR 反应 | 第31-32页 |
| ·基因组PCR 产物的回收、克隆、检测和测序 | 第32页 |
| ·葱蝇HSP23 基因序列分析和多序列比对 | 第32页 |
| ·葱蝇HSP23 基因表达分析 | 第32-35页 |
| ·葱蝇滞育时期的取样点 | 第32页 |
| ·葱蝇滞育期蛹的RNA 提取 | 第32-33页 |
| ·葱蝇HSP23 基因的实时荧光定量PCR | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·葱蝇HSP23 基因的克隆和分析 | 第35-42页 |
| ·葱蝇HSP23 基因片段的克隆与分析 | 第35-36页 |
| ·3’RACE 和5’RACE 克隆HSP23 基因3’端和5’端cDNA 序列 | 第36-37页 |
| ·葱蝇HSP23 基因的分析 | 第37-38页 |
| ·葱蝇HSP23 基因的内含子鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·葱蝇HSP23 基因的多序列比对 | 第39-42页 |
| ·葱蝇HSP23 基因在滞育时期的表达分析 | 第42-46页 |
| ·葱蝇HSP23 基因在冬滞育时期的表达分析 | 第43-44页 |
| ·葱蝇HSP23 基因在夏滞育时期的表达分析 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-51页 |
| ·葱蝇小热激蛋白HSP23 的结构特点 | 第46页 |
| ·葱蝇滞育诱导条件的选择 | 第46-47页 |
| ·荧光定量PCR 技术进行基因研究中标准的选择 | 第47-49页 |
| ·小热激蛋白HSP23 基因在葱蝇滞育过程中的功能研究 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-67页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表论文及科研情况 | 第57-58页 |
| 附录B 克隆出的葱蝇HSP23 基因片段284bp 序列BLAST 比对图 | 第58-60页 |
| 附录C 葱蝇HSP23 基因全长序列BLAST 比对图 | 第60-62页 |
| 附录D 葱蝇HSP23 氨基酸序列BLAST 比对图 | 第62-64页 |
| 附录E 葱蝇HSP23 基因表达的实时荧光定量PCR 图 | 第64-66页 |
| 附录F 缩略词 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
