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方酰胺主体化合物的合成及其在主—客体识别、正交自组装中的应用

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
LIST OF ABBREVIATIONS第23-25页
第一章 前言第25-57页
    1.1 超分子化学第25-26页
    1.2 主-客体识别中的氢键受体第26-33页
        1.2.1 主-客体识别第26-28页
        1.2.2 氢键受体在主-客体化学中的应用第28-33页
    1.3 方酰胺及其衍生物的研究进展第33-51页
        1.3.1 方酰胺基团的结构及其衍生物的合成第33-35页
        1.3.2 方酰胺化合物的主-客体化学第35-46页
        1.3.3 方酰胺衍生物在超分子自组装中的应用第46-48页
        1.3.4 方酰胺衍生物在药物化学方面的应用第48-51页
    1.4 小结与展望第51-52页
    参考文献第52-57页
第二章 方酰胺修饰的杯[4]芳烃化合物对阴离子识别性质的研究第57-83页
    2.1 引言第58-61页
    2.2 结果与讨论第61-69页
        2.2.1 受体2-1,2-2和2-3的合成第61-63页
        2.2.2 苯基方酰胺受体2-1对阴离子的识别行为第63-66页
        2.2.3 硝基苯基方酰胺受体2-2和2-3对阴离子的识别行为第66-69页
    2.3 本章小结第69-70页
    2.4 实验部分第70-81页
    参考文献第81-83页
第三章 方酰胺修饰的氮三脚架化合物对SO_4~(2-)离子选择性识别的研究第83-107页
    3.1 引言第84-86页
    3.2 结果与讨论第86-102页
        3.2.1 主体化合物3-1,3-2和3-3的设计与合成第86-87页
        3.2.2 化合物3-1与SO_4~(2-)在固态中的作用模式研究第87-88页
        3.2.3 化合物3-1与SO_4~(2-)在溶液中的作用模式研究第88-92页
        3.2.4 方酰胺化合物对SO_4~(2-)选择性识别的~1H NMR测试第92-102页
    3.3 本章小结第102-103页
    3.4 实验部分第103-105页
    参考文献第105-107页
第四章 方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物对有机酸类分子识别的研究第107-126页
    4.1 引言第108-112页
    4.2 结果与讨论第112-118页
        4.2.1 双方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物4-1的设计与合成第112-113页
        4.2.2 单方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物4-7的设计与合成第113页
        4.2.3 双方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物4-1对线型二羧酸根的识别第113-115页
        4.2.4 单方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物4-7对有机酸的识别第115-118页
    4.3 本章小结第118页
    4.4 实验部分第118-124页
    参考文献第124-126页
第五章 氢键和柱[5]芳烃主-客体识别正交自组装的超分子聚合物研究第126-147页
    5.1 引言第127-133页
        5.1.1 基于氢键作用的超分子聚合物第127-129页
        5.1.2 基于正交自组装的超分子聚合物第129-133页
    5.2 结果与讨论第133-140页
        5.2.1 单功能化柱[5]芳烃化合物5-1的合成第133-134页
        5.2.2 单功能化柱[5]芳烃化合物5-2的合成第134页
        5.2.3 化合物5-2的自组装行为研究第134-136页
        5.2.4 化合物5-2超分子聚合物性质的研究第136-140页
    5.3 本章小结第140-141页
    5.4 实验部分第141-145页
    参考文献第145-147页
总结与展望第147-150页
附录一:晶体数据表第150-152页
附录二:试剂药品第152-154页
附录三:化合物表征一览袁第154-156页
个人简历第156页
博士期间已发表和待发表的学术论文第156-157页
博士期间发表的会议论文第157-158页
致谢第158-159页

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