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草鱼呼肠孤病毒vp6和ns38基因的克隆、表达及VP6和NS38免疫原性研究

摘要第1-8页
Abstract第8-13页
1 前言第13-20页
   ·草鱼出血病的研究进展第13页
   ·GCRV 的结构与特征第13-16页
     ·形态结构第13-14页
     ·理化特性第14页
     ·分子生物学特征第14-15页
     ·培养特性第15页
     ·GCRV 的组织嗜性和病理变化第15-16页
     ·GCRV 多肽的免疫原性研究第16页
     ·病毒的检测第16页
   ·草鱼出血病的防治方法第16-18页
     ·疫苗的研究第16页
     ·免疫增强剂的研究第16-17页
     ·环境对草鱼出血病的免疫防治研究第17页
     ·其他防治方法的研究第17-18页
   ·研究的技术路线第18-19页
   ·本文研究的目的意义第19-20页
2 GCRV096 vp6 基因的克隆、表达及VP6 蛋白免疫原性研究第20-48页
   ·引言第20页
   ·材料第20-26页
     ·病毒株和细胞系第20页
     ·质粒载体和受体菌株第20-21页
     ·主要试剂第21-25页
     ·主要仪器第25-26页
   ·方法第26-36页
     ·vp6 基因克隆的方法第26-29页
     ·vp6 基因原核表达的方法第29-33页
     ·重组蛋白VP6 多克隆抗体制备的方法第33-34页
     ·VP6 蛋白免疫原性研究的方法第34-36页
   ·结果第36-46页
     ·vp6 基因的克隆第36-39页
     ·vp6 基因的原核表达第39-44页
     ·重组蛋白VP6 多克隆抗体效价的测定第44页
     ·VP6 蛋白免疫原性研究第44-46页
   ·讨论第46-48页
3 GCRV096 ns38 基因的克隆、表达及其NS38 免疫原性研究第48-65页
   ·引言第48页
   ·材料第48-49页
     ·病毒株和细胞系第48页
     ·质粒载体和受体菌株第48页
     ·主要试剂第48-49页
     ·主要仪器第49页
   ·方法第49-53页
     ·ns38 基因克隆的方法第49-50页
     ·ns38 基因原核表达的方法第50-52页
     ·重组蛋白NS38 多克隆抗体制备的方法第52页
     ·NS38 蛋白免疫原性研究的方法第52-53页
   ·结果第53-63页
     ·ns38 基因的克隆第53-55页
     ·ns38 基因的原核表达第55-61页
     ·重组蛋白NS38 多克隆抗体效价的测定第61-62页
     ·NS38 蛋白免疫原性研究第62-63页
   ·讨论第63-65页
4 结论第65-66页
参考文献第66-73页
致谢第73-74页
作者简历第74-75页
导师简介第75页

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