| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 概述 | 第10-11页 |
| 1.2 ANGPTLs家族 | 第11-12页 |
| 1.3 ANGPTL4基因研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3.1 发现及命名 | 第12-13页 |
| 1.3.2 结构与功能 | 第13页 |
| 1.3.3 与脂代谢相关研究 | 第13-15页 |
| 1.4 候选基因法 | 第15-17页 |
| 1.4.1 分子遗传标记 | 第15-16页 |
| 1.4.2 PCR-RFLP技术 | 第16-17页 |
| 1.5 试验目的及主要内容 | 第17页 |
| 1.5.1 试验目的 | 第17页 |
| 1.5.2 试验主要内容 | 第17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 试验材料 | 第17-18页 |
| 2.2 主要仪器及试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第18页 |
| 2.2.2 主要试剂及试剂配制 | 第18-19页 |
| 2.2.3 主要器械消毒及清洗处理 | 第19页 |
| 2.3 试验方法 | 第19-21页 |
| 2.3.1 家兔生长性状测定 | 第19-20页 |
| 2.3.2 总RNA提取 | 第20页 |
| 2.3.3 总RNA检测 | 第20-21页 |
| 2.3.4 cDNA的合成 | 第21页 |
| 2.4 基因组DNA提取及检测 | 第21-22页 |
| 2.4.1 基因组DNA提取 | 第21页 |
| 2.4.2 检测DNA质量 | 第21-22页 |
| 2.5 SNPs位点检测 | 第22-24页 |
| 2.5.1 特异性引物设计 | 第22页 |
| 2.5.2 编码区SNP位点检测 | 第22-23页 |
| 2.5.3 PCR-RFLP酶切分型 | 第23-24页 |
| 2.6 数据分析处理 | 第24-25页 |
| 2.6.1 数据处理 | 第24-25页 |
| 2.6.2 试验分析软件 | 第25页 |
| 3 结果分析 | 第25-31页 |
| 3.1 比较分析不同家兔品种的生长性状 | 第25-26页 |
| 3.2 DNA提取结果 | 第26页 |
| 3.3 SNPs位点的检测 | 第26-28页 |
| 3.4 候选SNP位点的筛选 | 第28-29页 |
| 3.5 ANGPTL4基因遗传效应分析 | 第29-31页 |
| 3.5.1 c.827 G>A位点基因型和等位基因频率 | 第29页 |
| 3.5.2 ANGPTL4基因多态性分析 | 第29-30页 |
| 3.5.3 c.827 G>A位点与家兔生长性状的关联性分析 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| 4.1 PCR反应体系条件优化分析 | 第31-32页 |
| 4.2 不同家兔品种的生长性状分析 | 第32-33页 |
| 4.3 ANGPTL4基因遗传多态性分析 | 第33-34页 |
| 4.4 ANGPTL4基因与家兔生长性状相关性分析 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
