| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 超支化聚合物 | 第10-13页 |
| 1.1.1 发展概况 | 第10-11页 |
| 1.1.2 超支化聚合物的结构与特性 | 第11-13页 |
| 1.2 超支化聚氨酯的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 超支化聚氨酯的合成 | 第14-16页 |
| 1.2.2 超支化聚氨酯的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 超支化环糊精聚合物研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 环糊精 | 第17页 |
| 1.3.2 超支化环糊精聚合物的合成 | 第17-19页 |
| 1.3.3 超支化环糊精聚合物的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 超支化聚合物改性环氧树脂 | 第21-23页 |
| 1.4.1 增韧改性机理 | 第22-23页 |
| 1.4.2 超支化聚合物改性环氧树脂的优势 | 第23页 |
| 1.5 本论文的研究思路与内容 | 第23-25页 |
| 第二章 不同结构超支化聚氨酯的合成与表征 | 第25-36页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-26页 |
| 2.2.1 主要原料 | 第25页 |
| 2.2.2 原料处理 | 第25-26页 |
| 2.2.3 以聚四氢呋喃为软段的超支化聚氨酯(HBPU-PTHF)的合成 | 第26页 |
| 2.2.4 以环糊精立体结构封端的超支化聚氨酯(HBPU-CDs)的合成 | 第26页 |
| 2.3 表征方法 | 第26-27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.4.1 HBPU-PTHF与HBPU-CDs的合成原理 | 第27-28页 |
| 2.4.2 聚合条件的选择 | 第28-29页 |
| 2.4.3 HBPU-PTHF与HBPU-CDs的表征 | 第29-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 HBPU-PTHF增韧改性环氧树脂研究 | 第36-46页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 主要原料 | 第36页 |
| 3.2.2 线性聚氨酯(LPU-PTHF)的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.3 环氧混合物的制备及其固化 | 第37页 |
| 3.3 环氧树脂固化前后的表征方法 | 第37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.4.1 环氧混合物的流变性能 | 第37-39页 |
| 3.4.2 HBPU-PTHF改性环氧固化物的热机械性能 | 第39-40页 |
| 3.4.3 HBPU-PTHF改性环氧固化物的力学性能 | 第40-41页 |
| 3.4.4 HBPU-PTHF改性环氧固化物的热稳定性能 | 第41-42页 |
| 3.4.5 HBPU-PTHF改性环氧固化物的冲击断面形貌分析 | 第42-44页 |
| 3.4.6 HBPU-PTHF相分离增韧环氧固化物的机理研究 | 第44-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 HBPU-CDS原位改性环氧树脂研究 | 第46-55页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 4.2.1 主要原料 | 第46-47页 |
| 4.2.2 环氧固化物的制备 | 第47页 |
| 4.3 表征方法 | 第47页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 4.4.1 HBPU-CDs改性环氧固化物的热机械性能 | 第47-49页 |
| 4.4.2 HBPU-CDs改性环氧固化物的力学性能 | 第49-51页 |
| 4.4.3 HBPU-CDs改性环氧固化物的热稳定性 | 第51-52页 |
| 4.4.4 HBPU-CDs改性环氧固化物的断面形貌分析 | 第52-53页 |
| 4.4.5 HBPU-CDs原位改性环氧固化物的机理研究 | 第53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-57页 |
| 5.1 论文总结 | 第55-56页 |
| 5.2 技术进步点 | 第56页 |
| 5.3 展望 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
