伤痛灵凝胶膏的药学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 英文简略缩写说明表 | 第7-8页 |
| 第一部分 前言 | 第8-14页 |
| 1 立题依据 | 第8-9页 |
| 2 处方分析 | 第9-12页 |
| ·处方来源 | 第9页 |
| ·处方组成 | 第9-10页 |
| ·功能主治 | 第10页 |
| ·方解 | 第10页 |
| ·药物的现代研究 | 第10-12页 |
| 3 课题研究思路和技术路线 | 第12-14页 |
| 第二部分 提取工艺的研究 | 第14-31页 |
| 1 药材的质量控制 | 第14页 |
| 2 提取工艺的拟定 | 第14-15页 |
| 3 挥发油提取工艺参数优化 | 第15-21页 |
| ·仪器与试药 | 第15页 |
| ·方法与结果 | 第15-21页 |
| 4 醇提工艺参数优化 | 第21-31页 |
| ·仪器、试药与试剂 | 第21页 |
| ·方法与结果 | 第21-31页 |
| 5 提取工艺的确定 | 第31页 |
| 第三部分 成型工艺的研究 | 第31-48页 |
| 1 剂型的选择 | 第31-32页 |
| 2 中药浸膏的制备 | 第32页 |
| 3 成型工艺研究 | 第32-41页 |
| ·仪器、试剂与试药 | 第32页 |
| ·方法与结果 | 第32-41页 |
| 4 体外透皮吸收研究 | 第41-47页 |
| ·仪器、试药与动物 | 第41页 |
| ·方法与结果 | 第41-47页 |
| 5 试验室放大试验 | 第47-48页 |
| 第四部分 质量标准的研究 | 第48-65页 |
| 1 仪器、试药与试剂 | 第48页 |
| 2 制剂质量标准 | 第48-65页 |
| ·名称、汉语拼音 | 第48-49页 |
| ·处方 | 第49页 |
| ·制法 | 第49页 |
| ·性状 | 第49页 |
| ·鉴别 | 第49-56页 |
| ·检查 | 第56-57页 |
| ·含量测定 | 第57-65页 |
| ·功能主治 | 第65页 |
| ·用法用量 | 第65页 |
| ·规格 | 第65页 |
| ·贮藏 | 第65页 |
| 第五部分 制剂稳定性的研究 | 第65-70页 |
| 1 试验材料 | 第65页 |
| 2 试验结果 | 第65-66页 |
| ·性状 | 第65-66页 |
| ·鉴别 | 第66页 |
| ·检查 | 第66页 |
| ·含量测定 | 第66页 |
| 3 结论 | 第66-70页 |
| 第六部分 总结与讨论 | 第70-73页 |
| 1 总结 | 第70-71页 |
| ·研究了伤痛灵凝胶膏的提取工艺 | 第70页 |
| ·研究了伤痛灵凝胶膏的制剂成型工艺 | 第70页 |
| ·研究了伤痛灵凝胶膏的质量标准 | 第70-71页 |
| ·考察了伤痛灵凝胶膏的初步稳定性 | 第71页 |
| 2 讨论 | 第71-73页 |
| ·优点 | 第71页 |
| ·不足 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第78-80页 |
