| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·纤维素及其降解 | 第10-13页 |
| ·酶降解法 | 第10-11页 |
| ·物理降解法 | 第11页 |
| ·辐射法 | 第11页 |
| ·微波法 | 第11页 |
| ·机械破碎法 | 第11页 |
| ·化学降解法 | 第11-13页 |
| ·碱降解 | 第11-12页 |
| ·氧化降解 | 第12页 |
| ·酸降解 | 第12-13页 |
| ·生物质糖基类表面活性剂概况 | 第13-15页 |
| ·淀粉基表面活性剂 | 第13-14页 |
| ·羧甲基纤维素基表面活性剂 | 第14页 |
| ·葡萄糖基表面活性剂 | 第14页 |
| ·其他糖类的糖苷表面活性剂 | 第14-15页 |
| ·本论文研究目的及意义 | 第15-17页 |
| 第二章 水溶性纤维素低聚糖的制备及表征 | 第17-29页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第17-18页 |
| ·药品及原料 | 第17-18页 |
| ·仪器及设备 | 第18页 |
| ·实验过程 | 第18-21页 |
| ·棉纤维预处理 | 第18-19页 |
| ·低聚糖的制备实验 | 第19-20页 |
| ·产物的表征 | 第20-21页 |
| ·GPC分析 | 第20-21页 |
| ·红外光谱分析 | 第21页 |
| ·X-射线衍射(XRD)分析 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-28页 |
| ·降解前后分子量分布结果分析 | 第21-23页 |
| ·棉纤维降解前后主要官能团结构红外分析 | 第23-25页 |
| ·棉纤维降解前后结晶度分析 | 第25-26页 |
| ·低聚糖制备过程的影响因素 | 第26-28页 |
| ·棉纤维含量对制备低聚糖的影响 | 第26-27页 |
| ·降解时间对制备低聚糖的影响 | 第27页 |
| ·沉淀剂对制备低聚糖的影响 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂和低聚糖-环氧丙烷-多西紫杉醇聚合物的制备及其性能研究 | 第29-49页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第29-31页 |
| ·药品及原料 | 第29-30页 |
| ·仪器及设备 | 第30-31页 |
| ·实验过程 | 第31-35页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂的反应条件 | 第31-32页 |
| ·水溶性低聚糖与环氧丙烷反应机理 | 第31-32页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂的反应条件 | 第32页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷-多西紫杉醇共聚物的反应条件 | 第32-33页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂的表征 | 第33-34页 |
| ·红外光谱分析 | 第33页 |
| ·表面张力的测定 | 第33页 |
| ·临界胶束浓度及胶束聚集数的测定 | 第33-34页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷-多西紫杉醇共聚物的表征 | 第34-35页 |
| ·紫外分光光度计分析 | 第34页 |
| ·NMR光谱分析 | 第34页 |
| ·胶束粒径的测定 | 第34页 |
| ·多西紫杉醇标准曲线的建立 | 第34-35页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷-多西紫杉醇共聚物体外药物释放行为的测定 | 第35页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷-多西紫杉醇共聚物载药量的测定 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-47页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂的性质 | 第35-40页 |
| ·确定低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂制备条件 | 第35-36页 |
| ·红外光谱分析 | 第36-37页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂的表面张力 | 第37-38页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷表面活性剂临界胶束浓度的确定 | 第38-40页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷-多西紫杉醇聚合物的结构表征 | 第40-44页 |
| ·紫外分光光度计分析 | 第40-41页 |
| ·NMR分析 | 第41-43页 |
| ·粒径分析 | 第43-44页 |
| ·多西紫杉醇含量标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷-多西紫杉醇共聚物体外药物释放行为的测定 | 第45-47页 |
| ·低聚糖-聚环氧丙烷-多西紫杉醇聚合物的载药量 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读硕士期间所取得的相关科研成果 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
