| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·我国水资源现况 | 第11-12页 |
| ·化工废水 | 第12页 |
| ·化工废水的处理方法 | 第12-14页 |
| ·物理法 | 第13页 |
| ·化学法 | 第13页 |
| ·物理化学法 | 第13-14页 |
| ·生物法 | 第14页 |
| ·苯甲酸废水 | 第14-16页 |
| ·苯甲酸简介 | 第14页 |
| ·苯甲酸废水的特点 | 第14页 |
| ·苯甲酸废水的处理技术 | 第14-16页 |
| ·高级氧化技术 | 第16-20页 |
| ·Fenton氧化技术 | 第16-17页 |
| ·Fenton的反应机理 | 第17-18页 |
| ·Fenton氧化技术的优缺点 | 第18页 |
| ·Fenton氧化技术的研究现状 | 第18-20页 |
| ·本课题方法及任务 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第20-22页 |
| 2 均相Fenton氧化降解苯甲酸废水的研究 | 第22-34页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验 | 第22-27页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·分析方法 | 第25-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·萃取处理后的水质情况 | 第27页 |
| ·反应时间的确定 | 第27-29页 |
| ·初始pH的影响 | 第29-30页 |
| ·H_2O_2投加量的影响 | 第30-31页 |
| ·Fe~(2+)投加量的影响 | 第31-32页 |
| ·苯甲酸初始浓度的影响 | 第32-33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 3 Fe/AC非均相Fenton催化剂的制备与表征 | 第34-44页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·载体的选择 | 第34页 |
| ·催化剂的制备 | 第34-37页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·分析方法 | 第36-37页 |
| ·催化剂的表征 | 第37-43页 |
| ·正交试验 | 第37-39页 |
| ·热重差热分析(TG-DSC) | 第39-40页 |
| ·BET比表面积和孔径分布分析 | 第40-41页 |
| ·X射线衍射(XRD)分析 | 第41-42页 |
| ·SEM测试分析分析 | 第42页 |
| ·Fe离子负载量分析 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 4 非均相Fenton氧化降解苯甲酸废水的研究 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验 | 第44-46页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·分析方法 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-53页 |
| ·吸附时间及H_2O_2投加时间的确定 | 第46-47页 |
| ·反应时间的确定 | 第47-48页 |
| ·初始pH的影响 | 第48-50页 |
| ·H_2O_2投加量对反应的影响 | 第50-51页 |
| ·催化剂投加量的影响 | 第51页 |
| ·苯甲酸初始浓度的影响 | 第51-52页 |
| ·催化剂的稳定性 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 5 Fenton体系降解苯甲酸的机理探讨 | 第54-60页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·Fenton反应机理的探讨 | 第54-55页 |
| ·技术路线 | 第55页 |
| ·实验 | 第55-56页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55页 |
| ·分析方法 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·苯甲酸的矿化程度 | 第56页 |
| ·均相体系苯甲酸降解过程中的pH变化 | 第56-57页 |
| ·均相体系苯甲酸降解过程中的UV-Vis光谱变化 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 6 结论 | 第60-61页 |
| 7 展望 | 第61-62页 |
| 8 参考文献 | 第62-70页 |
| 9 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70-71页 |
| 10 致谢 | 第71页 |