首页--农业科学论文--农作物论文--禾谷类作物论文--稻论文

水稻小粒突变体sg(t)的精细定位及WRKY转录因子OsWRKY36的初步研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第一部分 水稻小粒突变体sg(t)的精细定位第12-62页
 第一章 文献综述第12-36页
   ·产量构成因素第12-22页
     ·产量构成因素的概述第12页
     ·产量构成因素的分子调节机制第12-21页
     ·水稻产量性状的研究现状及意义第21-22页
   ·粒型形成的分子生物学基础第22-30页
     ·植物激素代谢及信号途径第22-27页
     ·表观遗传学途径第27-30页
     ·小结第30页
   ·水稻突变体的来源第30-31页
     ·自然突变第30页
     ·诱发突变第30-31页
     ·插入突变第31页
   ·植物基因克隆的方法及分子标记在水稻中的应用第31-34页
     ·植物基因克隆的方法第31-32页
     ·分子标记在水稻遗传研究中的应用第32-34页
   ·本研究的目的和意义第34-36页
 第二章 材料和方法第36-40页
   ·材料来源第36页
   ·实验方法第36-40页
     ·遗传分析及定位群体的构建第36页
     ·颖壳的扫描电镜观察第36页
     ·农艺性状调查第36-37页
     ·DNA样品制备第37-38页
     ·标记分析第38-39页
     ·基因定位第39-40页
 第三章 结果和分析第40-50页
   ·突变体的表型及其他农艺性状第40-44页
   ·灌浆速率的差异第44-45页
   ·颖壳的细胞大小第45-46页
   ·茎秆的细胞变化第46-47页
   ·遗传分析第47页
   ·突变基因的初定位第47-48页
   ·突变基因的精细定位第48页
   ·预测定位区间包含的基因第48-50页
 第四章 全文讨论和结论第50-54页
   ·全文讨论第50-51页
     ·水稻突变体的应用利于克隆控制粒型相关的新基因第50-51页
     ·水稻颖壳是决定籽粒大小的关键因素第51页
     ·突变体sg(t)的突变基因可能具有一因多效的作用第51页
   ·全文结论第51-54页
     ·突变体sg(t)半矮化表型的原因第51-52页
     ·突变体sg(t)籽粒减小的原因第52页
     ·灌浆速率分析第52页
     ·sg(t)基因的遗传分析与精细定位第52页
     ·本研究的创新及不足之处第52-54页
 第一部分参考文献第54-62页
第二部分 水稻WRKY转录因子OsWRKY36的初步研究第62-100页
 第一章 文献综述第62-78页
   ·转录因子第62-63页
   ·WRKY家族概述第63页
   ·WRKY家族基因的生物学功能第63-70页
     ·WRKY基因参与叶片毛状体及种皮的形态建成第63-64页
     ·WRKY基因响应ABA第64-65页
     ·WRKY基因参与GA信号途径第65-66页
     ·WRKY基因调控种子的大小第66页
     ·WRKY基因参与植物的防御反应第66-67页
     ·WRKY基因参与植物叶片的衰老第67-68页
     ·WRKY基因参与植物的生长发育第68-70页
   ·水稻中WRKY基因概述第70-76页
   ·本研究的目的意义第76-78页
 第二章 材料和方法第78-82页
   ·材料来源第78页
   ·实验方法第78-82页
     ·突变体T387的表型鉴定第78页
     ·突变体T387的插入验证第78-79页
     ·OsWRKY36的cDNA克隆及实时荧光定量PCR分析第79页
     ·OsWRKY36的蛋白质序列分析第79页
     ·胁迫处理实验第79-80页
     ·OsWRKY36相关载体构建第80页
     ·OsWRKY36转基因单株的表型鉴定第80-82页
 第三章 结果和分析第82-92页
   ·突变体T387的表型第82-85页
   ·验证突变体T387的插入位点第85-86页
   ·分析OsWRKY36的序列及分离其cDNA第86-89页
   ·突变体T387不耐干旱胁迫第89页
   ·构建基因OsWRKY36的相关载体第89-91页
   ·阳性单株的表型第91-92页
 第四章 全文讨论与结论第92-96页
   ·全文讨论第92-93页
     ·蛋白OsWRKY36的结构特点第92页
     ·OsWRKY36可能参与非生物胁迫响应第92页
     ·OsWRKY36调控水稻种子的发育第92-93页
   ·全文结论第93-96页
     ·验证突变体T387的插入位点并鉴定其表型第93页
     ·OsWRKY36蛋白分析第93页
     ·OsWRKY36的生物学功能第93-96页
 第二部分参考文献第96-100页
附录第100-110页
致谢第110页

论文共110页,点击 下载论文
上一篇:基于RNA-seq的百萨偃麦草特异分子标记开发与应用
下一篇:黄瓜叶面积主效QTL ll2的遗传定位