| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| ·食品兽药残留的检测意义 | 第12-14页 |
| ·食品兽药残留的现状 | 第12-13页 |
| ·食品兽药残留的主要危害 | 第13-14页 |
| ·食品中兽药残留的检测方法 | 第14-19页 |
| ·色谱法 | 第14-15页 |
| ·免疫分析法 | 第15-16页 |
| ·毛细管电泳 | 第16页 |
| ·电化学传感器 | 第16-19页 |
| ·电化学传感技术简介 | 第16-18页 |
| ·电化学传感器技术在兽药残留检测领域的研究进展 | 第18-19页 |
| ·分子印迹技术简介与其传感器在兽药残留检测领域的研究进展 | 第19-20页 |
| ·分子印迹技术简介 | 第19-20页 |
| ·分子印迹传感器在兽药残留检测领域的研究进展 | 第20页 |
| ·本文的研究意义和主要内容 | 第20-22页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| ·主要内容 | 第21-22页 |
| 第二章 过氧化聚多巴胺修饰电极测定氯霉素的研究 | 第22-31页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·仪器设备 | 第24页 |
| ·溶液配制 | 第24页 |
| ·电极处理 | 第24-25页 |
| ·检测方法 | 第25页 |
| ·过氧化聚多巴胺修饰电极（OPDA/GCE）的制备 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-30页 |
| ·CAP在OPDA/ GCE上的电化学响应 | 第25-26页 |
| ·电极修饰条件和测试条件的选择 | 第26-27页 |
| ·方法的线性范围 | 第27-28页 |
| ·稳定性与重现性 | 第28页 |
| ·干扰实验 | 第28页 |
| ·样品分析和标准加入回收率测定 | 第28-30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 第三章 基于铂微电极的氯霉素分子印迹电化学传感器研制与应用 | 第31-42页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-34页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·仪器设备 | 第32-33页 |
| ·溶液配制 | 第33页 |
| ·电极处理 | 第33页 |
| ·检测方法 | 第33页 |
| ·分子印迹膜的制备 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·K_3[Fe(CN)_6]与K_4[Fe(CN)_6]在裸铂微电极上的响应 | 第34页 |
| ·分子印迹膜制备条件优化 | 第34-38页 |
| ·分子印迹膜的分析特性 | 第38-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 第四章 氨苄青霉素钠分子印迹电化学传感器研制与应用 | 第42-53页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-45页 |
| ·实验试剂 | 第43页 |
| ·仪器设备 | 第43-44页 |
| ·溶液配制 | 第44页 |
| ·电极处理 | 第44页 |
| ·检测方法 | 第44页 |
| ·分子印迹膜的制备 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·分子印迹膜制备条件优化 | 第45-48页 |
| ·分子印迹膜的分析特性 | 第48-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 第五章 结论与展望 | 第53-56页 |
| ·结论 | 第53-55页 |
| ·过氧化聚多巴胺修饰电极对氯霉素的测定 | 第53页 |
| ·氯霉素分子印迹电化学传感器 | 第53-54页 |
| ·氨苄青霉素钠分子印迹电化学传感器 | 第54-55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附件 | 第66-67页 |
