| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·压裂液工作机理 | 第9-10页 |
| ·清洁压裂液体系的分类 | 第10页 |
| ·清洁压裂液的国内外研究现状 | 第10-12页 |
| ·清洁压裂液的理论研究基础 | 第12-16页 |
| ·粘弹性表面活性剂胶束的形成 | 第12-14页 |
| ·流变学研究 | 第14-15页 |
| ·耐剪切机理 | 第15页 |
| ·粘-温机理 | 第15页 |
| ·低粘携砂机理 | 第15-16页 |
| ·降滤失机理 | 第16页 |
| ·自动破胶机理 | 第16页 |
| ·研究目的及意义 | 第16-17页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第17-18页 |
| ·创新点 | 第18-19页 |
| 第2章 新型多聚两性表面活性剂的合成与性能表征 | 第19-30页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·实验药品 | 第19页 |
| ·实验主要仪器 | 第19-20页 |
| ·利用一锅法合成新型多聚两性表面活性剂 | 第20-22页 |
| ·合成原理 | 第20-21页 |
| ·合成步骤 | 第21-22页 |
| ·中间产物及产品结构表征 | 第22页 |
| ·产物结构红外光谱分析 | 第22页 |
| ·产物结构核磁共振氢谱分析 | 第22页 |
| ·多聚两性表面活性剂物理化学性能研究 | 第22-24页 |
| ·表面张力、临界胶束浓度(CMC)测定原理及过程 | 第22-24页 |
| ·Krafft点测定原理及步骤 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-28页 |
| ·终产物N,N’,N”-十二烷基二乙烯三胺五乙酸钠与原料二乙烯三胺五乙酸红外光谱对比分析 | 第24-25页 |
| ·终产物N,N’,N”-十二烷基二乙烯三胺五乙酸钠核磁共振氢谱分析 | 第25-26页 |
| ·表面张力、临界胶束浓度(CMC) | 第26-28页 |
| ·Krafft点 | 第28页 |
| ·本章小结 | 第28-30页 |
| 第3章 表面活性剂流变学研究及清洁压裂液配方筛选 | 第30-50页 |
| ·实验药品及仪器 | 第30-31页 |
| ·实验药品 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·实验原理及方法 | 第31-34页 |
| ·不同增稠剂添加比例对体系流变学影响 | 第31-32页 |
| ·不同氯化钾添加量对体系流变学影响 | 第32页 |
| ·不同pH值对体系流变学影响 | 第32-33页 |
| ·温度对体系流变学影响的研究 | 第33页 |
| ·表面活性剂添加总量对体系静态流变学影响 | 第33-34页 |
| ·实验操作步骤 | 第34页 |
| ·流变学测试步骤 | 第34页 |
| ·冷冻刻蚀透射电镜制样步骤 | 第34页 |
| ·实验结果与讨论 | 第34-49页 |
| ·增稠剂添加比例对体系流变学影响 | 第34-39页 |
| ·无机盐氯化钾添加量对体系流变学影响 | 第39-44页 |
| ·不同pH值对体系静态流变学影响 | 第44-45页 |
| ·温度对体系流变学影响的研究 | 第45-47页 |
| ·表面活性剂添加总量对体系静态流变学影响 | 第47-48页 |
| ·清洁压裂液配方的确定 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 清洁压裂液性能研究 | 第50-60页 |
| ·实验药品及主要仪器 | 第50-52页 |
| ·实验药品 | 第50-51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| ·实验原理及方法 | 第52-54页 |
| ·清洁压裂液的配制 | 第52页 |
| ·压裂液耐温耐剪切性能测试 | 第52页 |
| ·压裂液粘弹性测试 | 第52-53页 |
| ·压裂液携砂性能测试 | 第53页 |
| ·压裂液滤失性能测试 | 第53-54页 |
| ·压裂液破胶性能测试 | 第54页 |
| ·压裂液破胶液对岩心渗透率的伤害率测试 | 第54页 |
| ·实验结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·压裂液耐温耐剪切性能 | 第54-55页 |
| ·压裂液粘弹性 | 第55-56页 |
| ·压裂液携砂性能 | 第56页 |
| ·压裂液滤失性能 | 第56-57页 |
| ·压裂液破胶性能 | 第57-58页 |
| ·压裂液破胶液对岩心渗透率的伤害率 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第68页 |