| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 1. 材料 | 第19-21页 |
| ·研究对象 | 第19页 |
| ·试验药物 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| 2. 研究方法 | 第21-27页 |
| ·临床及实验室基础资料的记录 | 第21页 |
| ·血小板凝聚率的测定及分组 | 第21页 |
| ·提取基因组 DNA | 第21-22页 |
| ·DNA 完整性及基因组 DNA 质量检测 | 第22-23页 |
| ·DNA 的储存 | 第23页 |
| ·引物设计、合成及寻找酶切位点 | 第23-24页 |
| ·聚合酶链式反应（PCR）及酶切反应 | 第24-25页 |
| ·电泳（产物检测） | 第25页 |
| ·PCR 扩增产物的测序 | 第25页 |
| ·随访 | 第25-26页 |
| ·统计学分析 | 第26-27页 |
| 3. 结果 | 第27-40页 |
| ·一般临床资料 | 第27-29页 |
| ·ADP、花生四烯酸、胶原分别诱导下两组血小板聚集率的检测结果 | 第29-30页 |
| ·三个基因位点基因多态性检测结果 | 第30-38页 |
| ·PCR 产物电泳结果 | 第30页 |
| ·三个基因位点电泳结果 | 第30-31页 |
| ·三个基因位点基因型测序 | 第31页 |
| ·Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验 | 第31-32页 |
| ·三个基因位点各基因型间实验室资料比较 | 第32-34页 |
| ·三个基因位点男、女性别之间各基因型分布比较 | 第34-35页 |
| ·三个基因位点各基因型间MAR及实验室CR的比较 | 第35-37页 |
| ·三个基因位点各基因型间实验室 CR 情况的比较 | 第37-38页 |
| ·三个基因位点各基因型与实验室 CR 关系 | 第38页 |
| ·所有患者治疗后随访不良心血管事件的发生情况 | 第38-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-48页 |
| ·血小板活性与急性冠脉综合征的相关性 | 第40页 |
| ·氯吡格雷抵抗的临床现状 | 第40-41页 |
| ·氯吡格雷抵抗的检测方法 | 第41-42页 |
| ·基因多态性与氯吡格雷抵抗发生机制的关系 | 第42-45页 |
| ·本实验结果分析 | 第45-46页 |
| ·氯吡格雷抵抗的临床应对策略和研究展望 | 第46-47页 |
| ·本研究的不足之处 | 第47-48页 |
| 5. 结论 | 第48-49页 |
| 6. 参考文献 | 第49-56页 |
| 7. 综述 | 第56-73页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 8. 附录 | 第73-75页 |
| 9. 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第75-76页 |
| 10. 致谢 | 第76页 |