| 致谢 | 第1-7页 |
| 英文缩略表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1.文献综述 | 第9-20页 |
| ·根结线虫研究进展 | 第9-12页 |
| ·根结线虫的种类 | 第9页 |
| ·根结线虫的生活史 | 第9-10页 |
| ·根结线虫的危害 | 第10页 |
| ·生产上对根结线虫的防治 | 第10-12页 |
| ·植物抗病基因 | 第12-18页 |
| ·植物抗病基因分子机制 | 第12-13页 |
| ·抗病基因的保守结构域 | 第13-15页 |
| ·核苷酸结合位点（Nucleotide-binding-site, NBS） | 第14-15页 |
| ·富亮氨酸重复（Leucine-rich repeat, LRR） | 第15页 |
| ·Toll-白介素-1 受体（Toll-Interleukin-1 receptor, TIR） | 第15页 |
| ·已克隆和定位的植物抗线虫 R 基因 | 第15-18页 |
| ·植物抗病基因同源序列研究进展 | 第18-20页 |
| ·同源序列克隆法原理 | 第18页 |
| ·植物 RGA 与抗病基因的关系及演化 | 第18页 |
| ·植物 RGA 在葫芦科的研究进展 | 第18-20页 |
| 2.引言 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21-22页 |
| ·菌种及质粒 | 第22页 |
| ·生化试剂 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-31页 |
| ·西瓜总 DNA 和 RNA 的提取 | 第22页 |
| ·提取总 DNA 和 RNA 的质量检测 | 第22页 |
| ·PCR 引物的设计与合成 | 第22-27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·6 %聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第28-29页 |
| ·特异条带的回收 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29页 |
| ·回收产物的克隆 | 第29页 |
| ·阳性克隆的 PCR 鉴定 | 第29-30页 |
| ·DNA 测序及序列分析 | 第30-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-50页 |
| ·西瓜总 DNA 和 RNA 的提取 | 第31页 |
| ·目的片段的扩增 | 第31-34页 |
| ·目的片段的回收与克隆及阳性克隆的检测 | 第34-35页 |
| ·目的片段的同源性检索 | 第35-39页 |
| ·目的片段的多重序列比较分析 | 第39-45页 |
| ·利用生物信息学预测目的片段的蛋白质结构 | 第45-50页 |
| 5 结论与讨论 | 第50-53页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·西瓜基因 Cla006580 与西瓜根结线虫抗性基因的相关性 | 第51页 |
| ·西瓜基因 Cla012424 的进一步开发利用 | 第51页 |
| ·西瓜基因 Cla006813 与枯萎病抗性基因的关系 | 第51-52页 |
| ·西瓜基因 Cla0019854 与 TMV 抗性基因的关系 | 第52页 |
| ·抗病基因同源序列的复杂性 | 第52页 |
| ·RGA 法克隆植物抗病基因的局限性 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| ABSTRACT | 第59-60页 |
