| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第一章 手性磷酸催化三氟乙醛半缩醛、胺和吲哚三组分不对称反应研究 | 第10-41页 |
| ·前言 | 第10-20页 |
| ·三氟乙醛氮杂（半）缩醛的不对称反应 | 第10-13页 |
| ·与金属试剂的加成反应 | 第11-12页 |
| ·与硅氰化试剂的加成反应 | 第12页 |
| ·氮杂环丙烷化反应 | 第12-13页 |
| ·三氟乙醛亚胺的不对称反应 | 第13-18页 |
| ·与金属试剂的加成反应 | 第13-15页 |
| ·Friedel-Crafts 反应 | 第15页 |
| ·Strecker-Type 反应 | 第15-16页 |
| ·Ugi Reactions 反应 | 第16页 |
| ·Mannich 反应 | 第16-17页 |
| ·氮杂环丙烷化 | 第17页 |
| ·Staudinger 反应 | 第17-18页 |
| ·手性磷酸类Br?nsted 酸催化的不对称多组分反应进展 | 第18-20页 |
| ·立题思想 | 第20-21页 |
| ·手性磷酸催化的不对称多组分Friedel–Crafts 反应研究 | 第21-29页 |
| ·反应条件的优化 | 第21-24页 |
| ·手性磷酸催化剂的筛选 | 第21-22页 |
| ·芳胺上的取代基团对反应的影响 | 第22-24页 |
| ·反应溶剂、温度及催化剂用量实验 | 第24页 |
| ·反应底物的扩展 | 第24-26页 |
| ·反应机理研究 | 第26-29页 |
| ·三氟乙醛半缩醛与吲哚反应的对照实验 | 第26页 |
| ·N-取代吲哚反应的对照实验 | 第26-27页 |
| ·三氟乙醛半缩醛与胺反应的对照实验 | 第27页 |
| ·产物单晶、转化及绝对构型 | 第27-28页 |
| ·反应机理 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| ·本章实验部分 | 第30-41页 |
| ·手性联萘磷酸催化剂4 的合成 | 第31-32页 |
| ·实验操作及产物数据 | 第32-39页 |
| ·产物的转化分析 | 第39页 |
| ·产物5i 的单晶数据 | 第39-41页 |
| 第二章 三氟甲基酮的催化不对称炔化反应及“氟化物效应(Fluoride effect)”初探 | 第41-73页 |
| ·前言 | 第41-51页 |
| ·酮的对映选择性炔化研究进展 | 第41-46页 |
| ·锌作用下炔对酮的不对称加成反应 | 第42-44页 |
| ·铜盐催化下酮的对映选择性炔化反应 | 第44-45页 |
| ·钛催化下酮的不对称炔化反应 | 第45页 |
| ·钯催化下酮的对映选择性炔化反应 | 第45-46页 |
| ·过渡金属催化的不对称反应中的“氟化物效应” | 第46-51页 |
| ·亚胺的氢硅化反应 | 第46页 |
| ·烯烃的氢胺化反应 | 第46-47页 |
| ·Mukaiyama-Aldol 反应 | 第47页 |
| ·醛的烯丙基化反应 | 第47-48页 |
| ·Friedel-Crafts 反应 | 第48页 |
| ·Mannich 反应 | 第48-49页 |
| ·硫酚的烯丙基化反应 | 第49页 |
| ·酮烯醇硅醚的烯丙基化反应 | 第49-50页 |
| ·醛的烷基化 | 第50-51页 |
| ·立题思想 | 第51页 |
| ·三氟甲基酮的催化不对称炔化反应研究 | 第51-62页 |
| ·反应条件的优化 | 第51-57页 |
| ·手性配体及金属的筛选 | 第52-54页 |
| ·反应温度、添加剂及碱的初步实验 | 第54页 |
| ·溶剂、配体用量、温度及浓度实验 | 第54-56页 |
| ·添加剂的实验 | 第56-57页 |
| ·底物的扩展 | 第57-59页 |
| ·反应机理的初探 | 第59-62页 |
| ·催化体系的质谱分析 | 第59-60页 |
| ·转移金属化过程的密度泛函理论计算 | 第60-61页 |
| ·可能的反应历程 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| ·本章实验部分 | 第63-73页 |
| ·三氟甲基酮的催化不对称炔化反应的产物分析 | 第63-73页 |
| 第三章 Br(?)sted 酸催化酮、胺及三甲基氰基硅的三组分Strecker 反应研究 | 第73-96页 |
| ·前言 | 第73-75页 |
| ·酮参与的三组分Strecker 反应 | 第73-75页 |
| ·立题思想 | 第75-76页 |
| ·有机磷酸催化的酮、胺与三甲基氰基硅的三组分Strecker 反应研究 | 第76-84页 |
| ·反应条件的优化 | 第76-78页 |
| ·温度、溶剂及催化剂用量的影响 | 第76-77页 |
| ·添加剂的影响 | 第77-78页 |
| ·反应底物的扩展 | 第78-80页 |
| ·手性磷酸催化的酮、胺与三甲基氰基硅的不对称三组分Strecker 反应研究 | 第80-82页 |
| ·反应条件的筛选 | 第80-81页 |
| ·反应底物的扩展 | 第81-82页 |
| ·反应机理的初探 | 第82-84页 |
| ·本章小结 | 第84-85页 |
| ·本章实验部分 | 第85-96页 |
| ·有机磷酸催化的酮、胺与三甲基氰基硅的三组分Strecker 反应产物分析 | 第85-96页 |
| 第四章 铜催化三组分偶联反应合成三氟甲基取代的呋喃及吡喃衍生物 | 第96-109页 |
| ·前言 | 第96-100页 |
| ·立题思想 | 第100-101页 |
| ·铜催化 1,3-二羰基化合物、炔和三氟乙醛半缩醛的三组分偶联反 应 | 第101-105页 |
| ·反应条件的优化 | 第101-103页 |
| ·温度、溶剂的实验 | 第101-102页 |
| ·催化剂的实验 | 第102-103页 |
| ·底物的扩展 | 第103-104页 |
| ·反应机理初探 | 第104-105页 |
| ·产物单晶分析 | 第104-105页 |
| ·可能的反应机理 | 第105页 |
| ·本章结论 | 第105-106页 |
| ·本章实验部分 | 第106-109页 |
| ·铜催化三组分偶联反应产物分析 | 第106-107页 |
| ·化合物 29a 的单晶数据 | 第107-109页 |
| 第五章 总结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-121页 |
| 附录 部分代表性化合物的 NMR 谱图 | 第121-128页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
