| 上海海洋大学博士学位论文答辩委员会成员名单 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩略词表 | 第11-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第一章 主要经济鱼类重要性状的 QTL 发掘与利用 | 第18-37页 |
| ·主要经济鱼类 QTL 发掘现状 | 第18-29页 |
| ·虹鳟 | 第19-20页 |
| ·大西洋鲑 | 第20-22页 |
| ·罗非鱼 | 第22-23页 |
| ·斑点叉尾鮰 | 第23页 |
| ·牙鲆 | 第23-24页 |
| ·亚洲尖吻鲈 | 第24-25页 |
| ·半滑舌鳎 | 第25-26页 |
| ·鲤 | 第26-29页 |
| ·鱼类 QTL 标记辅助育种实例 | 第29-31页 |
| ·标记辅助选育虹鳟抗传染性胰脏坏死病品系 | 第29-30页 |
| ·标记辅助选育牙鲆抗淋巴囊肿病品系 | 第30页 |
| ·雌性特异标记辅助建立半滑舌鳎单性品系 | 第30-31页 |
| ·镜鲤生长性状优势基因型富集 | 第31页 |
| ·连锁群及 QTL 区域在染色体上的定位 | 第31-35页 |
| ·性别连锁标记的定位 | 第32-33页 |
| ·细胞遗传学作图 | 第33-34页 |
| ·功能基因定位 | 第34-35页 |
| ·博士论文整体研究设计 | 第35-37页 |
| 第二章 源于 BES 的微卫星标记与鲤生长性状的相关性分析 | 第37-55页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·实验群体 | 第37-38页 |
| ·生长性状表型值的测量 | 第38页 |
| ·DNA 提取 | 第38页 |
| ·PCR 扩增 | 第38-39页 |
| ·数据分析 | 第39页 |
| ·结果 | 第39-47页 |
| ·12 个生长性状及其相关性分析 | 第39-40页 |
| ·微卫星标记扫描 | 第40-42页 |
| ·微卫星标记与性状相关性分析 | 第42-46页 |
| ·性状优势基因型的筛选 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-55页 |
| ·基于单标记的分析方法 | 第47-53页 |
| ·性状优势基因型对育种的指导意义 | 第53-54页 |
| ·性状相关标记的应用前景 | 第54-55页 |
| 第三章 鲤生长性状的主效 QTL 挖掘 | 第55-82页 |
| ·材料和方法 | 第55-57页 |
| ·作图群体构建 | 第55页 |
| ·性状测定 | 第55页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第55-56页 |
| ·标记来源 | 第56页 |
| ·基因型分析 | 第56页 |
| ·图谱构建 | 第56-57页 |
| ·QTL 定位及数据分析 | 第57页 |
| ·生长性状主效 QTL 标记的鉴定 | 第57页 |
| ·结果 | 第57-76页 |
| ·标记情况 | 第57-58页 |
| ·连锁图谱 | 第58-61页 |
| ·各性状的 QTL 结果 | 第61-72页 |
| ·QTL 座位不同基因型与性状的比较 | 第72-76页 |
| ·讨论 | 第76-82页 |
| ·图谱加密的效果 | 第76-79页 |
| ·多性状 QTL 综合分析的优点 | 第79-81页 |
| ·QTL 峰值标记不同基因型对性状的贡献 | 第81-82页 |
| 第四章 鲤生长主效 QTL 在 5 个家系中的验证及共享 QTL 挖掘 | 第82-100页 |
| ·材料和方法 | 第83-84页 |
| ·实验鱼群体 | 第83页 |
| ·引物与试剂 | 第83-84页 |
| ·PCR 扩增及检测 | 第84页 |
| ·数据处理 | 第84页 |
| ·结果 | 第84-97页 |
| ·实验群体的表型性状 | 第84页 |
| ·QTL 标记在 5 个家系中的扩增情况 | 第84-85页 |
| ·QTL 标记在 5 个家系中的验证及共享 QTL 挖掘 | 第85-92页 |
| ·QTL 标记优势基因型的特点 | 第92-93页 |
| ·不同 QTL 优势基因型的富集和聚合 | 第93-97页 |
| ·讨论 | 第97-100页 |
| ·QTL 标记的验证及共享 QTL 标记发掘 | 第97-98页 |
| ·性状优势基因型的变化 | 第98页 |
| ·性状优势基因型的富集和聚合效应 | 第98-100页 |
| 第五章 镜鲤与建鲤生长性状共享 QTL 的发掘 | 第100-116页 |
| ·材料与方法 | 第100-102页 |
| ·实验群体及表型性状的测量 | 第100-101页 |
| ·DNA 的提取 | 第101页 |
| ·标记的选择 | 第101-102页 |
| ·PCR 扩增 | 第102页 |
| ·数据处理 | 第102页 |
| ·结果 | 第102-114页 |
| ·性状分析 | 第102-103页 |
| ·镜鲤与建鲤共享 QTL 标记挖掘 | 第103-106页 |
| ·性状优势基因型的发掘 | 第106-114页 |
| ·讨论 | 第114-116页 |
| 第六章 鲤生长 QTL 在育种群体中的特征及其育种潜力评估 | 第116-126页 |
| ·材料和方法 | 第116-117页 |
| ·实验鱼群体 | 第116页 |
| ·引物与试剂 | 第116-117页 |
| ·PCR 扩增及检测 | 第117页 |
| ·数据处理 | 第117页 |
| ·结果 | 第117-123页 |
| ·连续 3 代亲鱼群体的遗传结构 | 第117-121页 |
| ·QTL 标记在 F2等位基因及基因型分布特征 | 第121-123页 |
| ·讨论 | 第123-126页 |
| ·QTL 标记揭示的育种群体遗传结构 | 第123-124页 |
| ·有效富集 QTL 优势基因型的策略 | 第124-126页 |
| 第七章 鲤部分 QTL 区间及连锁群在染色体上的定位 | 第126-138页 |
| ·材料与方法 | 第126-131页 |
| ·实验鱼 | 第126-127页 |
| ·染色体标本的制备 | 第127页 |
| ·探针的选择 | 第127-129页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第129页 |
| ·质粒的提取 | 第129-130页 |
| ·C0t-1 DNA 的制备 | 第130页 |
| ·荧光原位杂交 | 第130-131页 |
| ·结果 | 第131-136页 |
| ·染色体形态观察 | 第131页 |
| ·BAC 克隆中微卫星标记鉴定 | 第131-132页 |
| ·18S rDNA 杂交结果 | 第132页 |
| ·荧光原位杂交结果 | 第132-136页 |
| ·讨论 | 第136-138页 |
| ·鲤 18S rDNA 定位 | 第136页 |
| ·部分 QTL 区域和连锁群在染色体上的定位 | 第136-137页 |
| ·FISH 技术在鲤遗传学研究中的应用前景 | 第137-138页 |
| 结论 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-153页 |
| 附录 | 第153-161页 |
| 攻读博士学位期间完成论文 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
