| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-23页 |
| ·紫苏 | 第10-13页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·紫苏有效成分的研究 | 第10-11页 |
| ·紫苏的生物活性 | 第11-12页 |
| ·紫苏的应用 | 第12-13页 |
| ·迷迭香酸 | 第13-18页 |
| ·简介 | 第13-14页 |
| ·迷迭香酸的生物活性 | 第14-16页 |
| ·迷迭香酸的合成方法 | 第16-17页 |
| ·迷迭香酸合成途径中相关酶基因的研究 | 第17-18页 |
| ·HPPD的研究进展 | 第18-19页 |
| ·HPPD简介 | 第18-19页 |
| ·HPPD的结构 | 第19页 |
| ·HPPD的催化特性 | 第19页 |
| ·HPPD的研究现状及展望 | 第19页 |
| ·RACE技术 | 第19-21页 |
| ·RACE技术原理 | 第20-21页 |
| ·RACE技术的改进 | 第21页 |
| ·RACE技术的应用及发展前景 | 第21页 |
| ·基因组步移技术 | 第21-22页 |
| ·基因组步移技术 | 第21-22页 |
| ·基因组步移技术在研究中的应用 | 第22页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第22页 |
| ·本论文研究的内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-40页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·细菌培养基 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器设备 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-40页 |
| ·植物材料的处理 | 第25页 |
| ·紫苏总RNA的抽提及检测 | 第25-26页 |
| ·紫苏基因组DNA的抽提及检测 | 第26页 |
| ·HPPD基因中间片段的获得 | 第26-28页 |
| ·紫苏HPPD基因3’端cDNA序列的克隆 | 第28-32页 |
| ·紫苏HPPD基因5’端cDNA序列的扩增 | 第32-34页 |
| ·紫苏HPPD基因全长DNA序列的克隆 | 第34-35页 |
| ·利用基因组步移扩增5’端侧翼序列 | 第35-38页 |
| ·紫苏HPPD基因的生物信息学分析 | 第38页 |
| ·紫苏HPPD基因的表达分析 | 第38-40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-64页 |
| ·紫苏HPPD基因全长cDNA序列的获得 | 第40-46页 |
| ·紫苏总RNA的提取 | 第40页 |
| ·PerHPPD-1、PerHPPD-2、PerHPPD-3基因的扩增 | 第40-42页 |
| ·紫苏HPPD基因3’端基因序列的克隆 | 第42-43页 |
| ·紫苏HPPD基因5’端基因序列的克隆 | 第43-44页 |
| ·紫苏HPPD基因cDNA序列整合 | 第44-46页 |
| ·紫苏HPPD基因全长DNA序列的获得 | 第46-49页 |
| ·紫苏基因组DNA的提取 | 第46页 |
| ·紫苏HPPD基因全长DNA的克隆 | 第46-48页 |
| ·侧翼序列的克隆 | 第48-49页 |
| ·紫苏HPPD基因的生物信息学分析 | 第49-54页 |
| ·紫苏HPPD基因的结构分析 | 第49页 |
| ·紫苏HPPD基因蛋白进化分析 | 第49-50页 |
| ·紫苏HPPD基因编码的蛋白一级结构分析 | 第50-52页 |
| ·紫苏HPPD基因编码的蛋白二级结构预测 | 第52-53页 |
| ·紫苏HPPD基因编码的蛋白三级结构预测 | 第53-54页 |
| ·紫苏HPPD基因启动子序列分析 | 第54-57页 |
| ·紫苏HPPD基因启动子序列转录起始位点预测 | 第54页 |
| ·紫苏HPPD基因启动子序列顺式作用元件分析 | 第54-57页 |
| ·紫苏HPPD基因的表达分析 | 第57-64页 |
| ·紫苏HPPD基因组织表达谱分析 | 第57-59页 |
| ·信号分子对紫苏HPPD基因相对表达量的影响 | 第59-64页 |
| 4 结论 | 第64-65页 |
| 5 展望 | 第65-66页 |
| 6 参考文献 | 第66-71页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第71-72页 |
| 8 致谢 | 第72页 |