| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-19页 |
| ·资源分布 | 第8页 |
| ·性状特征及图片 | 第8-9页 |
| ·化学成分 | 第9-15页 |
| ·毒性和药理作用 | 第15-17页 |
| ·毒性 | 第15页 |
| ·药理作用 | 第15-17页 |
| ·临床应用 | 第17-18页 |
| ·用于疼痛 | 第17页 |
| ·用于炎症 | 第17页 |
| ·用于癌症 | 第17页 |
| ·其他 | 第17-18页 |
| ·研究目的与内容 | 第18-19页 |
| 第二章 乌头须根化学成分的研究 | 第19-36页 |
| ·实验部分 | 第19-23页 |
| ·原料、仪器、试剂及材料 | 第19-21页 |
| ·乌头须根化学成分的提取分离 | 第21-23页 |
| ·结构鉴定 | 第23-36页 |
| ·化合物A的结构鉴定 | 第23-25页 |
| ·化合物B的结构鉴定 | 第25-27页 |
| ·化合物C的结构鉴定 | 第27-29页 |
| ·化合物D的结构鉴定 | 第29-32页 |
| ·化合物E的结构鉴定 | 第32-34页 |
| ·化合物F的结构鉴定 | 第34-35页 |
| ·化合物G的结构鉴定 | 第35-36页 |
| 第三章 乌头须根中准格尔乌头胺和宋果灵的RP-HPLC含量测定 | 第36-48页 |
| ·实验仪器、试剂和对照品 | 第36页 |
| ·方法学考察和系统适应性试验 | 第36-44页 |
| ·VWD检测波长选择 | 第37页 |
| ·流动相的选择 | 第37-38页 |
| ·线性关系的考察 | 第38-39页 |
| ·精密度实验 | 第39-40页 |
| ·检测限和定量限实验 | 第40页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第40-41页 |
| ·重复性实验 | 第41-42页 |
| ·稳定性实验 | 第42页 |
| ·加样回收率实验 | 第42-44页 |
| ·理论塔板数和分离度 | 第44页 |
| ·提取条件的考察 | 第44-46页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第44-45页 |
| ·提取溶剂用量的选择 | 第45页 |
| ·提取方法的选择 | 第45-46页 |
| ·乌头须根中准格尔乌头胺和宋果灵的含量测定 | 第46-48页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第46页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第46页 |
| ·含量测定 | 第46-48页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附图 | 第53-66页 |
| 摘要 | 第66-69页 |
| Abstract | 第69-71页 |