化妆品中性激素高效相色谱检测方法研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·论文研究背景 | 第11-16页 |
| ·性激素过去在化妆品中的作用 | 第11-12页 |
| ·性激素的理化性质 | 第12-14页 |
| ·化妆品复杂基质 | 第14-15页 |
| ·课题研究的现实意义 | 第15-16页 |
| ·性激素检测液相方法概述 | 第16-21页 |
| ·化妆品基质中性激素检测方法概述 | 第16-19页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16页 |
| ·液相色谱质谱联用法 | 第16-17页 |
| ·超高效液相色谱法 | 第17页 |
| ·微乳液相色谱法 | 第17-19页 |
| ·其他基质中有关性激素检测的方法概述 | 第19-20页 |
| ·性激素在食品、环境基质中的检测 | 第19页 |
| ·5种性激素在医药中的检测 | 第19-20页 |
| ·前处理方法 | 第20-21页 |
| ·乳化体系的破乳 | 第20-21页 |
| ·杂质的去除 | 第21页 |
| ·新颖的前处理方法 | 第21页 |
| ·论文研究意义 | 第21-22页 |
| ·论文创新点 | 第22-23页 |
| 第二章 5种性激素的液相检测色谱条件摸索 | 第23-35页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·5种性激素混合标准工作溶液的配制 | 第23页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第23页 |
| ·标准工作曲线绘制 | 第23页 |
| ·仪器检出限和定量限的确定 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-34页 |
| ·仪器条件 | 第24-31页 |
| ·流动相的选择 | 第24-27页 |
| ·色谱柱的选择 | 第27-29页 |
| ·对柱温、流速、进样量的考察 | 第29-30页 |
| ·检测波长的选择 | 第30-31页 |
| ·标曲线性相关性 | 第31-32页 |
| ·仪器检出限和定量限的确定 | 第32-33页 |
| ·标准工作溶液的稳定性 | 第33-34页 |
| ·日间精密度 | 第33页 |
| ·日内精密度 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 5种性激素对应化妆品的前处理方法摸索 | 第35-53页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第36页 |
| ·样品前处理方法 | 第36页 |
| ·回收率和精密度的测定 | 第36页 |
| ·方法检出限的确定 | 第36页 |
| ·方法定量限的确定 | 第36页 |
| ·试样测定 | 第36页 |
| ·结果计算 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-51页 |
| ·空白样品加标方式 | 第37-39页 |
| ·5种性激素的添加量设计 | 第37页 |
| ·阳性样品配制操作与分析 | 第37页 |
| ·阳性样品测定结果 | 第37-39页 |
| ·化妆品样品前处理条件摸索 | 第39-47页 |
| ·不同溶剂对阳性乳液中目标性激素的萃取效果考察 | 第39-40页 |
| ·氯仿提取的回收率 | 第40-41页 |
| ·氯仿萃取、甲醇萃取、SPE净化效果对比 | 第41-42页 |
| ·无机盐破乳 | 第42-44页 |
| ·其他前处理步骤的排除 | 第44-45页 |
| ·涡旋、超声、离心条件的考察 | 第45-47页 |
| ·根据前处理方法后得到的空白样品与加标样品色谱图 | 第47-48页 |
| ·方法检出限与定量限测定 | 第48-49页 |
| ·加标回收率及精密度 | 第49-51页 |
| ·实际样品分析 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 5种性激素对应精油样品的前处理方法研究 | 第53-61页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·高效液相色谱方法 | 第53-54页 |
| ·标准溶液的配制 | 第54页 |
| ·样品前处理方法 | 第54页 |
| ·回收率和精密度的测定 | 第54页 |
| ·检出限和定量限测定 | 第54页 |
| ·试样测定 | 第54页 |
| ·结果计算 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·前处理方法优化 | 第54-56页 |
| ·加标方法改进 | 第54-55页 |
| ·提取溶剂的量 | 第55-56页 |
| ·脱脂溶剂的量 | 第56页 |
| ·根据前处理方法后得到的空白精油与加标后色谱图 | 第56-57页 |
| ·方法的检出限和定量限 | 第57页 |
| ·加标回收率及精密度 | 第57-59页 |
| ·实际样品分析 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第五章 7种性激素的液相色谱分离条件改进 | 第61-69页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第61页 |
| ·实验与讨论 | 第61-68页 |
| ·开发新流动相比例的必要性 | 第61-63页 |
| ·色谱条件摸索与讨论 | 第63-68页 |
| ·7种性激素检测波长 | 第63-64页 |
| ·相同极性下改变流动相的pH | 第64页 |
| ·改变流动相种类和比例及数据模型建立 | 第64-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 第六章 论文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第76页 |
