过渡金属催化的串联环化反应合成杂环化合物的研究
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 铁催化合成1,2,3,4-四氢喹啉的研究 | 第8-53页 |
·1,2,3,4-四氢喹啉的合成研究进展 | 第8-29页 |
·1,2,3,4-四氢喹啉的生物活性 | 第8-9页 |
·闭合一个键来合成1,2,3,4-四氢喹啉 | 第9-19页 |
·苯胺与两分子醛缩合生成四氢喹啉 | 第19-21页 |
·N-芳基亚甲基亚胺阳离子与烯烃反应生成四氢喹啉 | 第21-25页 |
·从希夫碱制备2-取代的四氢喹啉 | 第25-29页 |
·选题依据 | 第29-30页 |
·结果与讨论 | 第30-34页 |
·反应条件的优化 | 第30-31页 |
·底物对反应的影响 | 第31-33页 |
·反应机理的研究 | 第33-34页 |
·实验及数据 | 第34-35页 |
·仪器和试剂 | 第34-35页 |
·铁催化合成1,2,3,4-四氢喹啉 | 第35页 |
·本章小结 | 第35页 |
·波谱数据 | 第35-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
第二章 铂催化的炔基环氧化合物环化反应 | 第53-102页 |
·金、铂活化炔基的理论背景 | 第53-55页 |
·金、铂催化炔基环氧化合物的环化反应进展 | 第55-65页 |
·α -炔基环氧化合物 | 第55-59页 |
·β-炔基环氧化合物 | 第59-62页 |
·γ-炔基环氧化合物 | 第62-63页 |
·δ-炔基环氧或ε-炔基环氧化合物 | 第63-65页 |
·金、铂催化杂原子参与的环化、基团迁移反应 | 第65-69页 |
·氧原子上氢被取代后参与的环化迁移反应 | 第65-67页 |
·氮原子上氢被取代后参与的环化迁移反应 | 第67-68页 |
·硫原子上氢被取代后参与的环化迁移反应 | 第68-69页 |
·选题依据 | 第69-70页 |
·结果与讨论 | 第70-76页 |
·反应条件的优化 | 第70-72页 |
·底物对反应的影响 | 第72-74页 |
·反应机理的研究 | 第74-76页 |
·实验及数据 | 第76-77页 |
·仪器和试剂 | 第76页 |
·原料的制备 | 第76-77页 |
·铂催化合成螺环苯并二氢吡喃酮和螺环二氢吡喃酮 | 第77页 |
·本章小结 | 第77-78页 |
·波谱数据 | 第78-98页 |
参考文献 | 第98-102页 |
第三章 金催化炔基氮杂环丙烷的环化反应 | 第102-144页 |
·金催化炔基氮杂环丙烷的环化反应研究进展 | 第103-107页 |
·金催化联烯胺的氢胺化反应研究进展 | 第107-111页 |
·选题依据 | 第111-112页 |
·结果与讨论 | 第112-116页 |
·反应条件的优化 | 第112-113页 |
·底物对反应的影响 | 第113-115页 |
·反应机理的研究 | 第115-116页 |
·实验及数据 | 第116-119页 |
·仪器和试剂 | 第116-117页 |
·原料的制备 | 第117-118页 |
·金催化合成螺环四氢-β-咔啉 | 第118-119页 |
·本章小结 | 第119页 |
·波谱数据 | 第119-141页 |
参考文献 | 第141-144页 |
附录 | 第144-150页 |
兰州大学攻读博士学位期间发表的论文 | 第150-152页 |
致谢 | 第152页 |