| 提要 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-57页 |
| ·磁性功能材料概述 | 第19-21页 |
| ·磁性功能材料的组成 | 第19页 |
| ·磁性功能材料的磁学性质及表征方法 | 第19-21页 |
| ·磁固相萃取技术 | 第21-22页 |
| ·磁性载体的制备 | 第22-23页 |
| ·共沉淀法 | 第22页 |
| ·微乳液法 | 第22-23页 |
| ·水热法 | 第23页 |
| ·几种典型的磁性功能材料及其在固相萃取中的应用 | 第23-42页 |
| ·磁性金属氧化物复合材料 | 第23-24页 |
| ·磁性金属氧化物复合材料概述 | 第23页 |
| ·磁性金属氧化物复合材料在样品预处理中的应用 | 第23-24页 |
| ·磁性介孔氧化硅 | 第24-27页 |
| ·磁性介孔氧化硅材料概述 | 第24-25页 |
| ·磁性介孔氧化硅材料的制备 | 第25页 |
| ·磁性介孔氧化硅的功能化 | 第25页 |
| ·磁性介孔氧氧化硅在样品处理中的应用 | 第25-27页 |
| ·磁性混合半胶束材料 | 第27-29页 |
| ·混合半胶束固相萃取的基本原理 | 第27-28页 |
| ·磁性混合半胶束材料在固相萃取中的应用 | 第28-29页 |
| ·磁性 C_(18)微球 | 第29-31页 |
| ·磁性 C_(18)微球概述 | 第29-30页 |
| ·磁性 C_(18)微球在样品处理中的应用 | 第30-31页 |
| ·磁性碳纳米材料 | 第31-36页 |
| ·磁性石墨烯材料的制备及在样品处理中的应用 | 第31-33页 |
| ·磁性碳纳米管材料的制备及在样品处理中的应用 | 第33-36页 |
| ·磁性树脂 | 第36-39页 |
| ·树脂的分类和吸附原理 | 第36-37页 |
| ·磁性树脂的制备 | 第37页 |
| ·磁性树脂在样品处理中的应用 | 第37-39页 |
| ·磁性分子印迹聚合物 | 第39-42页 |
| ·分子印迹技术概述 | 第39-40页 |
| ·磁性分子印迹聚合物的制备 | 第40-41页 |
| ·磁性分子印迹聚合物在样品处理中的应用 | 第41-42页 |
| ·本论文研究的意义和主要内容 | 第42-44页 |
| ·参考文献 | 第44-57页 |
| 第二章 制备磁性强酸型阳离子交换树脂用于鸡蛋中三聚氰胺的萃取和富集 | 第57-74页 |
| ·前言 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-61页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·试剂和样品 | 第58-59页 |
| ·磁性强酸型阳离子交换树脂的制备 | 第59-60页 |
| ·Fe_3O_4磁流体的制备 | 第59页 |
| ·磁性聚苯乙烯微球的制备 | 第59-60页 |
| ·磁性聚苯乙烯微球的磺化 | 第60页 |
| ·萃取过程 | 第60-61页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-69页 |
| ·MSCX 树脂合成条件的优化 | 第61-62页 |
| ·磁性聚苯乙烯微球合成条件的优化 | 第61-62页 |
| ·磺化时间的优化 | 第62页 |
| ·MSCX 树脂的表征 | 第62-64页 |
| ·磁学性质的表征 | 第62-63页 |
| ·红外光谱分析 | 第63-64页 |
| ·萃取条件的优化 | 第64-67页 |
| ·萃取溶剂 | 第64页 |
| ·MSCX 树脂的用量 | 第64-65页 |
| ·萃取时间 | 第65页 |
| ·淋洗条件 | 第65页 |
| ·洗脱条件 | 第65-67页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第67页 |
| ·方法的验证 | 第67-69页 |
| ·基质效应的考察 | 第67-68页 |
| ·线性范围和检出限 | 第68页 |
| ·精密度和回收率 | 第68-69页 |
| ·实际样品的分析 | 第69页 |
| ·小结 | 第69-71页 |
| ·参考文献 | 第71-74页 |
| 第三章 新型磁性强酸型阳离子交换树脂在血液中痕量尼古丁检测中的应用 | 第74-93页 |
| ·前言 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-79页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·试剂和标准品 | 第75页 |
| ·血浆样品 | 第75-76页 |
| ·新型 MSCX 树脂的制备 | 第76-77页 |
| ·Fe_3O_4磁流体的制备 | 第76页 |
| ·磁性聚苯乙烯微球的制备 | 第76页 |
| ·磁性聚苯乙烯微球的磺化 | 第76-77页 |
| ·MSCX 树脂的制备重现性和吸附容量的考察 | 第77页 |
| ·萃取过程 | 第77-78页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-88页 |
| ·MSCX 树脂合成条件的优化 | 第79-80页 |
| ·聚合过程中丙烯酸加入量的优化 | 第79页 |
| ·磺化时间的优化 | 第79-80页 |
| ·MSCX 树脂的表征 | 第80-82页 |
| ·磁学性质的表征 | 第80-81页 |
| ·红外光谱分析 | 第81-82页 |
| ·萃取条件的优化 | 第82-84页 |
| ·萃取溶剂 | 第82页 |
| ·MSCX 树脂的用量 | 第82-83页 |
| ·萃取时间 | 第83页 |
| ·淋洗条件 | 第83页 |
| ·洗脱条件 | 第83-84页 |
| ·MSCX 树脂的再生 | 第84页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第84-85页 |
| ·方法的验证 | 第85-87页 |
| ·基质效应 | 第85页 |
| ·线性范围和检出限 | 第85-86页 |
| ·精密度和回收率 | 第86页 |
| ·方法的稳定性 | 第86-87页 |
| ·实际样品的分析 | 第87-88页 |
| ·小结 | 第88-90页 |
| ·参考文献 | 第90-93页 |
| 第四章 制备磁性多壁碳纳米管用于鸡蛋中磺胺类化合物的萃取 | 第93-115页 |
| ·前言 | 第93-94页 |
| ·实验部分 | 第94-98页 |
| ·仪器 | 第94页 |
| ·材料、试剂和标准品 | 第94-95页 |
| ·鸡蛋样品 | 第95-96页 |
| ·自组装磁性多壁碳纳米管（MMWCNTs）的步骤 | 第96页 |
| ·多壁碳纳米管（MWCNTs）的氧化处理 | 第96页 |
| ·MMWCNTs 的合成 | 第96页 |
| ·萃取过程 | 第96页 |
| ·与传统方法的比较 | 第96-97页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第97-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-111页 |
| ·MWCNTs 的氧化处理条件的考察 | 第98-100页 |
| ·MWCNTs 的尺寸 | 第99页 |
| ·氧化试剂的种类 | 第99页 |
| ·氧化时间 | 第99-100页 |
| ·MMWCNTs 的表征 | 第100-102页 |
| ·扫描电镜表征 | 第100-101页 |
| ·红外光谱表征 | 第101-102页 |
| ·磁学性质表征 | 第102页 |
| ·萃取条件的优化 | 第102-105页 |
| ·萃取溶剂 | 第102-103页 |
| ·MMWCNTs 的用量 | 第103页 |
| ·萃取时间 | 第103页 |
| ·淋洗条件 | 第103页 |
| ·洗脱条件 | 第103-105页 |
| ·MMWCNTs 的再生 | 第105页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第105-106页 |
| ·方法的验证 | 第106-108页 |
| ·基质效应 | 第106-108页 |
| ·线性范围和检出限 | 第108页 |
| ·精密度和回收率 | 第108页 |
| ·实际样品的分析 | 第108-111页 |
| ·小结 | 第111-112页 |
| ·参考文献 | 第112-115页 |
| 第五章 制备磁性分子印迹聚合物用于检测蔬菜中的三嗪类除草剂 | 第115-134页 |
| ·前言 | 第115-116页 |
| ·实验部分 | 第116-120页 |
| ·仪器 | 第116页 |
| ·试剂和标准品 | 第116-117页 |
| ·蔬菜样品 | 第117页 |
| ·磁性分子印迹聚合物（MMIPs）的制备 | 第117页 |
| ·Fe_3O_4磁流体的制备 | 第117页 |
| ·MMIPs 的合成 | 第117页 |
| ·静态吸附实验 | 第117-118页 |
| ·萃取过程 | 第118页 |
| ·选择性评价 | 第118页 |
| ·方法比较 | 第118-119页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第119-120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-131页 |
| ·MMIPs 的表征 | 第120-121页 |
| ·扫描电镜表征 | 第120-121页 |
| ·磁学性质表征 | 第121页 |
| ·吸附等温线和 Scatchard 分析 | 第121-123页 |
| ·吸附等温线的绘制 | 第121-122页 |
| ·Scatchard 分析 | 第122-123页 |
| ·选择性评价 | 第123-124页 |
| ·萃取条件的优化 | 第124-126页 |
| ·MMIPs 的用量 | 第124页 |
| ·萃取时间 | 第124-125页 |
| ·洗脱条件 | 第125-126页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第126-127页 |
| ·方法的验证 | 第127页 |
| ·基质效应 | 第127页 |
| ·线性范围和检出限 | 第127页 |
| ·精密度和回收率 | 第127页 |
| ·实际样品的分析 | 第127-131页 |
| ·小结 | 第131-132页 |
| ·参考文献 | 第132-134页 |
| 第六章 制备磁性组合模板表面印迹聚合物用于环境水中磺胺和氟喹诺酮类抗生素的同时测定 | 第134-157页 |
| ·前言 | 第134-135页 |
| ·实验部分 | 第135-142页 |
| ·仪器 | 第135页 |
| ·试剂和标准品 | 第135-137页 |
| ·水样 | 第137页 |
| ·磁性组合模板分子印迹聚合物的制备 | 第137-138页 |
| ·Fe_3O_4磁流体的制备 | 第137页 |
| ·Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的合成 | 第137-138页 |
| ·静态吸附实验 | 第138页 |
| ·萃取过程 | 第138-139页 |
| ·选择性评价 | 第139页 |
| ·与传统方法的比较 | 第139-140页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第140-142页 |
| ·结果与讨论 | 第142-153页 |
| ·Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 合成条件的考察 | 第142页 |
| ·MMIPs 的表征 | 第142-144页 |
| ·扫描电镜表征 | 第142-143页 |
| ·磁学性质表征 | 第143-144页 |
| ·吸附等温线和 Scatchard 分析 | 第144-146页 |
| ·吸附等温线的绘制 | 第144页 |
| ·Scatchard 分析 | 第144-146页 |
| ·选择性评价 | 第146-147页 |
| ·萃取条件的优化 | 第147-150页 |
| ·上样 pH 值 | 第147页 |
| ·Fe3O4@SiO2@MIPs 的用量 | 第147页 |
| ·萃取时间 | 第147-148页 |
| ·最大萃取体积 | 第148页 |
| ·洗脱条件 | 第148-150页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第150-151页 |
| ·方法的验证 | 第151-153页 |
| ·基质效应 | 第151页 |
| ·线性范围和检出限 | 第151页 |
| ·精密度和回收率 | 第151-153页 |
| ·实际样品的分析 | 第153页 |
| ·小结 | 第153-155页 |
| ·参考文献 | 第155-157页 |
| 附录 | 第157-158页 |
| 作者简介 | 第157-158页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第158-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
