| 目录 | 第1-8页 |
| TABLE OF CONTENTS | 第8-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第—章 绪论 | 第16-46页 |
| ·基因治疗概述 | 第16-18页 |
| ·非病毒基因载体 | 第18-30页 |
| ·阳离子型两亲分子 | 第18-22页 |
| ·脂质体 | 第19-20页 |
| ·表面活性剂 | 第20-22页 |
| ·聚合物材料 | 第22-25页 |
| ·聚乙烯亚胺(PEI) | 第22-23页 |
| ·聚酰胺-胺类树状物(PAMAM dendrimer) | 第23-25页 |
| ·生物分子--多肽 | 第25-27页 |
| ·纳米材料 | 第27-30页 |
| ·金纳米颗粒 | 第27-29页 |
| ·碳纳米管 | 第29-30页 |
| ·DNA/非病毒基因载体进行基因传递的障碍和解决方法 | 第30-33页 |
| ·包封 | 第31页 |
| ·跨膜 | 第31页 |
| ·内涵体逃逸 | 第31-33页 |
| ·进入细胞核 | 第33页 |
| ·DNA/载体复合物的物理化学性质与转染效率之间的联系 | 第33-36页 |
| ·DNA/非病毒载体的尺寸 | 第34页 |
| ·DNA/非病毒载体的形貌 | 第34-35页 |
| ·DNA/非病毒载体的电荷 | 第35页 |
| ·DNA/非病毒载体的均一性 | 第35-36页 |
| ·DNA/非病毒载体所处的盐浓度 | 第36页 |
| ·论文的研究背景和研究内容 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-46页 |
| 第二章 咪唑Gemini表面活性剂与短链DNA的相互作用机制研究 | 第46-64页 |
| ·前言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·药品及试样配制 | 第47-48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-58页 |
| ·DNA/[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2复合物的水动力学半径 | 第49-50页 |
| ·DNA/[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2复合物的Zeta电位 | 第50-51页 |
| ·DNA/[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2复合物的圆二色光谱 | 第51-52页 |
| ·DNA/[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2复合物的荧光光谱 | 第52-54页 |
| ·DNA/[C_n-4-C_nim]Br_2复合物性能对疏水链长(n=10,12,14)的依赖性 | 第54-56页 |
| ·DNA与[C_n-4-C_nim]Br_2的作用机理探讨 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 第三章 咪唑Gemini表面活性剂/DNA复合物的性能及其基因转染效率表征 | 第64-82页 |
| ·前言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·药品 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-75页 |
| ·DNA与[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2的结合能力 | 第67-68页 |
| ·DNA/[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2复合物的尺寸分布和zeta电位 | 第68-70页 |
| ·DNA/[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2复合物的形貌 | 第70-73页 |
| ·[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2和DNA/[C_(12)-4-C_(12)im]Br_2的细胞存活率测定 | 第73-74页 |
| ·体外基因转染效率 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 第四章 咪唑表面活性剂修饰的金纳米颗粒的合成表征及其与DNA的相互作用研究 | 第82-94页 |
| ·前言 | 第82页 |
| ·实验部分 | 第82-84页 |
| ·药品 | 第82-83页 |
| ·仪器 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-90页 |
| ·不同表面修饰金纳米颗粒的光谱表征 | 第84-86页 |
| ·不同表面修饰金纳米颗粒的形貌、尺寸和电位 | 第86-89页 |
| ·不同表面修饰金纳米颗粒的细胞转染和细胞毒性 | 第89-90页 |
| ·结论 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 第五章 两亲性多肽/DNA的制备与性能研究 | 第94-108页 |
| ·前言 | 第94页 |
| ·实验部分 | 第94-95页 |
| ·药品 | 第94-95页 |
| ·仪器 | 第95页 |
| ·实验方法 | 第95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-103页 |
| ·设计一系列两亲性多肽 | 第95-97页 |
| ·两亲性多肽与DNA的结合能力 | 第97-99页 |
| ·两亲性多肽对DNA的凝聚作用 | 第99-102页 |
| ·两亲性多肽的细胞毒性 | 第102-103页 |
| ·结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 第六章 两亲性多肽多级自组装手性结构形成机理研究 | 第108-120页 |
| ·前言 | 第108-109页 |
| ·实验部分 | 第109-110页 |
| ·药品及溶液配制 | 第109页 |
| ·仪器 | 第109页 |
| ·实验方法 | 第109-110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-116页 |
| ·两亲性多肽的设计 | 第110页 |
| ·光谱法测定体相组装结构的手性性质 | 第110-111页 |
| ·表面手性结构的形貌 | 第111-114页 |
| ·单分子水平研究组装结构的手性性质 | 第114-116页 |
| ·结论 | 第116页 |
| 参考文献 | 第116-120页 |
| 论文的创新点与不足 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第124-126页 |
| 附件 | 第126-143页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第143页 |
