布洛芬共晶的制备过程研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-16页 |
| ·超分子化学 | 第8-9页 |
| ·药物共晶 | 第9-10页 |
| ·药物共晶的设计 | 第10-11页 |
| ·药物共晶的筛选制备方法 | 第11-13页 |
| ·药物共晶的表征方法 | 第13-14页 |
| ·药物共晶研发存在的难题 | 第14页 |
| ·本文研究内容和目的 | 第14-16页 |
| 第二章 布洛芬共晶的筛选与表征 | 第16-30页 |
| ·布洛芬共晶筛选思路 | 第16-18页 |
| ·文献综述 | 第16-17页 |
| ·布洛芬共晶成键基团分析 | 第17-18页 |
| ·共晶的筛选方法 | 第18页 |
| ·共晶筛选实验过程 | 第18-22页 |
| ·共晶形成物信息 | 第18-20页 |
| ·实验试剂 | 第20-21页 |
| ·实验步骤 | 第21页 |
| ·表征方法 | 第21-22页 |
| ·表征结果与讨论 | 第22-29页 |
| ·晶体的差热分析（DSC） | 第22-25页 |
| ·晶体的 X 射线粉末衍射分析（PXRD） | 第25-26页 |
| ·晶体的拉曼光谱分析 | 第26-28页 |
| ·晶体的 X-射线单晶衍射分析 | 第28页 |
| ·结果讨论 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 共晶的溶解度测定与拟合 | 第30-53页 |
| ·文献综述 | 第30-34页 |
| ·溶解度拟合方程 | 第30-33页 |
| ·溶解度测定方法 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·实验方法与装置 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-52页 |
| ·布洛芬-L-精氨酸共晶溶解度数据 | 第35-44页 |
| ·布洛芬-烟酰胺共晶溶解度数据 | 第44-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第四章 混合溶剂法制备布洛芬共晶的研究 | 第53-73页 |
| ·溶液法原理 | 第53-54页 |
| ·固体合成法原理 | 第54-56页 |
| ·无液干磨机理 | 第54-55页 |
| ·加液共磨机理 | 第55-56页 |
| ·混合溶剂法制备共晶 | 第56-58页 |
| ·共晶制备实验 | 第58-64页 |
| ·布洛芬-L-精氨酸二元相图 | 第58-59页 |
| ·布洛芬-烟酰胺二元相图 | 第59-60页 |
| ·实验试剂 | 第60页 |
| ·实验仪器 | 第60-61页 |
| ·表征手段 | 第61页 |
| ·实验步骤 | 第61-62页 |
| ·实验结果与表征 | 第62-64页 |
| ·溶液法工艺条件优化 | 第64-72页 |
| ·布洛芬-L-精氨酸工艺优化 | 第65-69页 |
| ·布洛芬-烟酰胺工艺优化 | 第69-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论和建议 | 第73-75页 |
| ·结论 | 第73页 |
| ·论文创新点 | 第73-74页 |
| ·建议 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
