| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·恶性肿瘤乳腺癌 | 第11-12页 |
| ·乳腺癌治疗策略 | 第11页 |
| ·乳腺癌分子靶向治疗 | 第11-12页 |
| ·eIF4F复合物 | 第12-14页 |
| ·eIF4E复合物与乳腺癌等恶性肿瘤的关系 | 第12-13页 |
| ·eIF4E在乳腺癌等恶性肿瘤发生过程中的分子机制 | 第13页 |
| ·eIF4E的治疗策略 | 第13页 |
| ·eIF4E和VEGF在乳腺癌细胞中表达关系 | 第13-14页 |
| ·VEGF复合物结构与功能 | 第14-17页 |
| ·VEGF-A | 第15页 |
| ·PLGF | 第15页 |
| ·VEGF-B | 第15-16页 |
| ·VEGF-C、VEGF-D | 第16页 |
| ·VEGF与乳腺癌等恶性肿瘤的关系 | 第16页 |
| ·以VEGF介导的靶向治疗 | 第16-17页 |
| ·VEGF剪接变异体与功能 | 第17-21页 |
| ·VEGF剪接变异体 | 第17-18页 |
| ·VEGFxxxb间接变异体的功能 | 第18-20页 |
| ·VEGF111b的预测及其抑制肿瘤血管化的理论基础 | 第20-21页 |
| ·本论文研究的主要内容及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 VEGF111b真核表达载体的构建 | 第22-36页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·寡核苷酸引物的设计 | 第23-24页 |
| ·人乳腺癌MCF-7细胞总RNA的提取 | 第24页 |
| ·RT-PCR扩增目标cDNA | 第24-25页 |
| ·pSecX真核表达载体的提取 | 第25-27页 |
| ·pVEGF111b、pVEGF111b-4EBP1D真核表达载体的构建 | 第27-30页 |
| ·重组pVEGF111b、pVEGF111b-4EBP1D真核表达载体鉴定 | 第30页 |
| ·实验结果 | 第30-34页 |
| ·RNA电泳 | 第30-31页 |
| ·VEGF111b的RT-PCR检测结果 | 第31页 |
| ·VEGFlllb 全长的 RT-PCR 结果 | 第31-32页 |
| ·pVEGF111b、pVEGF111b-4EBP1D测序结果 | 第32-34页 |
| ·VEGF111b、VEGF111b-4EBP1D酶切电泳图 | 第34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 4EBP1D、VEGF111b、VEGF111b-4EBP1D基因治疗抑制小鼠乳腺癌生长的实验研究 | 第36-54页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料和仪器 | 第36-37页 |
| ·主要材料 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第37-46页 |
| ·SiO_2吸附法大提质粒的方法步骤 | 第37-40页 |
| ·细胞复苏、冻存实验以及细胞培养 | 第40-43页 |
| ·小鼠乳腺癌肿瘤模型的建立 | 第43页 |
| ·InvivojetPEI所介导的体内基因治疗 | 第43-44页 |
| ·肿瘤组织的病理学检测 | 第44-46页 |
| ·结果 | 第46-52页 |
| ·4EBP1D、VEGF111b、VEGF111b-4EBP1D治疗效果 | 第46-48页 |
| ·肿瘤组织与各器官组织切片HE染色 | 第48-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| ·质粒内毒素去除 | 第52页 |
| ·VEGF111b抗血管生成作用 | 第52-54页 |
| 实验讨论 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
