摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
第一章 引言 | 第14-19页 |
·棉铃虫的抗药性与防治 | 第14页 |
·甲氧虫酰肼的概况 | 第14-15页 |
·甲氧虫酰肼的杀虫机理 | 第14-15页 |
·害虫对甲氧虫酰肼的抗性及机理 | 第15页 |
·谷胱甘肽S-转移酶 | 第15-17页 |
·分类和命名 | 第16页 |
·GSTs表达调控 | 第16页 |
·GSTs和杀虫剂抗性 | 第16-17页 |
·RNA干扰 | 第17-18页 |
·RNAi分子机制 | 第17页 |
·导入方式 | 第17-18页 |
·RNAi对昆虫抗药性相关基因的沉默 | 第18页 |
·立题依据和研究意义 | 第18-19页 |
第二章 LC_(40)浓度甲氧虫酰肼处理对棉铃虫GSTS活力的影响 | 第19-23页 |
·材料与仪器 | 第19页 |
·药剂和试剂 | 第19页 |
·实验仪器 | 第19页 |
·供试虫源 | 第19页 |
·实验方法 | 第19-21页 |
·毒力测定 | 第19-20页 |
·酶活力测定 | 第20-21页 |
·结果与分析 | 第21页 |
·甲氧虫酰肼对敏感和抗性棉铃虫的毒力测定 | 第21页 |
·LC_(40)浓度甲氧虫酰肼对棉铃虫抗性及敏感品系GSTs活性的影响 | 第21页 |
·讨论 | 第21-23页 |
第三章 抗、感种群棉铃虫GST基因的克隆及其表达量的差异 | 第23-33页 |
·材料与仪器 | 第23-24页 |
·药剂和试剂 | 第23页 |
·实验仪器 | 第23页 |
·供试虫源 | 第23页 |
·试剂配制 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-27页 |
·药剂处理 | 第24页 |
·总RNA的提取 | 第24页 |
·cDNA第一链的合成 | 第24-25页 |
·引物设计 | 第25页 |
·GST编码区全长扩增 | 第25-26页 |
·目的片段回收与纯化 | 第26页 |
·连接 | 第26页 |
·转化 | 第26-27页 |
·菌落PCR鉴定与序列分析 | 第27页 |
·GST定量扩増 | 第27页 |
·结果与分析 | 第27-31页 |
·总RNA的提取 | 第27-28页 |
·GST基因克隆 | 第28-29页 |
·荧光定量PCR扩增效率及熔解峰图 | 第29-31页 |
·抗、感两种群GSTd1基因的表达量 | 第31页 |
·讨论 | 第31-33页 |
第四章 沉默GSTS基因影响棉铃虫对甲氧虫酰肼的敏感性 | 第33-39页 |
·材料与仪器 | 第33页 |
·药剂和试剂 | 第33页 |
·实验仪器 | 第33页 |
·供试虫源 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-35页 |
·siRNA引物稳定性检测 | 第33页 |
·siRNA浓度的选择 | 第33页 |
·RNAi处理对棉铃虫GST基因mRNA表达量的影响 | 第33-34页 |
·总RNA的提取 | 第34页 |
·cDNA第一链的合成 | 第34页 |
·引物设计 | 第34页 |
·GST定量扩増 | 第34页 |
·GSTs酶液制备及活性测定 | 第34-35页 |
·毒力测定 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-38页 |
·siRNA的稳定性 | 第35-36页 |
·siRNA浓度的选择 | 第36页 |
·RNAi处理对棉铃虫GST基因mRNA表达量的影响 | 第36-37页 |
·RNAi处理对GSTs酶比活力的影响 | 第37页 |
·RNAi处理后棉铃虫对甲氧虫酰肼的敏感性变化 | 第37-38页 |
·讨论 | 第38-39页 |
第五章 抗、感种群棉铃虫其它四种GST基因表达量的差异 | 第39-47页 |
·材料与仪器 | 第39页 |
·药剂和试剂 | 第39页 |
·实验仪器 | 第39页 |
·供试虫源 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-40页 |
·药剂处理 | 第39页 |
·总RNA的提取 | 第39页 |
·cDNA第一链的合成 | 第39页 |
·引物设计 | 第39-40页 |
·GST定量扩增 | 第40页 |
·结果与分析 | 第40-45页 |
·荧光定量PCR扩增效率及熔解曲线 | 第40-43页 |
·抗、感两种群GST基因的表达量 | 第43-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第六章 全文结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简历 | 第55页 |