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与谷胱甘肽S-转移酶相关联的棉铃虫对甲氧虫酰肼的抗性机制研究

摘要第1-6页
Abstract第6-14页
第一章 引言第14-19页
   ·棉铃虫的抗药性与防治第14页
   ·甲氧虫酰肼的概况第14-15页
     ·甲氧虫酰肼的杀虫机理第14-15页
     ·害虫对甲氧虫酰肼的抗性及机理第15页
   ·谷胱甘肽S-转移酶第15-17页
     ·分类和命名第16页
     ·GSTs表达调控第16页
     ·GSTs和杀虫剂抗性第16-17页
   ·RNA干扰第17-18页
     ·RNAi分子机制第17页
     ·导入方式第17-18页
     ·RNAi对昆虫抗药性相关基因的沉默第18页
   ·立题依据和研究意义第18-19页
第二章 LC_(40)浓度甲氧虫酰肼处理对棉铃虫GSTS活力的影响第19-23页
   ·材料与仪器第19页
     ·药剂和试剂第19页
     ·实验仪器第19页
     ·供试虫源第19页
   ·实验方法第19-21页
     ·毒力测定第19-20页
     ·酶活力测定第20-21页
   ·结果与分析第21页
     ·甲氧虫酰肼对敏感和抗性棉铃虫的毒力测定第21页
     ·LC_(40)浓度甲氧虫酰肼对棉铃虫抗性及敏感品系GSTs活性的影响第21页
   ·讨论第21-23页
第三章 抗、感种群棉铃虫GST基因的克隆及其表达量的差异第23-33页
   ·材料与仪器第23-24页
     ·药剂和试剂第23页
     ·实验仪器第23页
     ·供试虫源第23页
     ·试剂配制第23-24页
   ·实验方法第24-27页
     ·药剂处理第24页
     ·总RNA的提取第24页
     ·cDNA第一链的合成第24-25页
     ·引物设计第25页
     ·GST编码区全长扩增第25-26页
     ·目的片段回收与纯化第26页
     ·连接第26页
     ·转化第26-27页
     ·菌落PCR鉴定与序列分析第27页
     ·GST定量扩増第27页
   ·结果与分析第27-31页
     ·总RNA的提取第27-28页
     ·GST基因克隆第28-29页
     ·荧光定量PCR扩增效率及熔解峰图第29-31页
     ·抗、感两种群GSTd1基因的表达量第31页
   ·讨论第31-33页
第四章 沉默GSTS基因影响棉铃虫对甲氧虫酰肼的敏感性第33-39页
   ·材料与仪器第33页
     ·药剂和试剂第33页
     ·实验仪器第33页
     ·供试虫源第33页
   ·实验方法第33-35页
     ·siRNA引物稳定性检测第33页
     ·siRNA浓度的选择第33页
     ·RNAi处理对棉铃虫GST基因mRNA表达量的影响第33-34页
     ·总RNA的提取第34页
     ·cDNA第一链的合成第34页
     ·引物设计第34页
     ·GST定量扩増第34页
     ·GSTs酶液制备及活性测定第34-35页
     ·毒力测定第35页
   ·结果与分析第35-38页
     ·siRNA的稳定性第35-36页
     ·siRNA浓度的选择第36页
     ·RNAi处理对棉铃虫GST基因mRNA表达量的影响第36-37页
     ·RNAi处理对GSTs酶比活力的影响第37页
     ·RNAi处理后棉铃虫对甲氧虫酰肼的敏感性变化第37-38页
   ·讨论第38-39页
第五章 抗、感种群棉铃虫其它四种GST基因表达量的差异第39-47页
   ·材料与仪器第39页
     ·药剂和试剂第39页
     ·实验仪器第39页
     ·供试虫源第39页
   ·实验方法第39-40页
     ·药剂处理第39页
     ·总RNA的提取第39页
     ·cDNA第一链的合成第39页
     ·引物设计第39-40页
     ·GST定量扩增第40页
   ·结果与分析第40-45页
     ·荧光定量PCR扩增效率及熔解曲线第40-43页
     ·抗、感两种群GST基因的表达量第43-45页
   ·讨论第45-47页
第六章 全文结论第47-48页
参考文献第48-54页
致谢第54-55页
作者简历第55页

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