英文縮略词 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一章 引言 | 第12-18页 |
1. 研究背景 | 第12页 |
2. 文献综述 | 第12-16页 |
3. 技术路线 | 第16页 |
4. 本研究的主要内容 | 第16-18页 |
第二章 试验材料与方法 | 第18-26页 |
1. 试验材料 | 第18页 |
·植物材料 | 第18页 |
·常用试剂和试剂盒 | 第18页 |
2. 试验方法 | 第18-26页 |
·(?)芽叶均一化全长cDNA文库的构建 | 第18-19页 |
·(?)芽叶蜡质形成关键酶基因全长cDNA的筛选 | 第19-23页 |
·(?)芽叶蜡质合成候选基因全长cDNA的生物信息学分析 | 第23页 |
·ECR 5/端调控序列的分离与顺式作用元件分析 | 第23-25页 |
·(?)芽叶蜡质合成候选基因的实时荧光定量PCR检测 | 第25-26页 |
第三章 结果与分析 | 第26-47页 |
1. (?)芽叶总RNA的提取质量对双链cDNA合成的影响 | 第26-27页 |
2. 不同DSN处理浓度对LD-PCR扩增效果的影响 | 第27-28页 |
3. (?)芽叶均一化全长cDNA文库的质量评价 | 第28-29页 |
4. (?)芽叶蜡质形成候选基因的分离与生物信息学分析 | 第29-40页 |
·(?)芽叶ECR的分离与生物信息学分析 | 第29-33页 |
·(?)芽叶PsHCD的分离与生物信息学分析 | 第33-36页 |
·(?)芽叶PsKCS的分离与生物信息学分析 | 第36-40页 |
5 (?)芽叶PsECR 5/端调控序列的分离与顺式作用元件分析 | 第40-42页 |
6 蜡质形成关键酶基因在(?)芽叶不同生长时期的表达动态 | 第42-47页 |
第四章 讨论 | 第47-51页 |
1. 均一化全长cDNA文库构建成功与否的关键因素 | 第47页 |
2. 稀释池PCR法筛选候选基因的优点与局限性 | 第47页 |
3. 蜡质形成关键酶基因在(?)芽叶不同生长时期的表达与调控 | 第47-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
附录 | 第56-59页 |
FAR 基因的部分序列 | 第56页 |
FATB 基因的部分序列 | 第56-57页 |
KCR 基因的部分序列 | 第57-58页 |
攻读硕士期间发表论文情况与参加学术会议情况 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |