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(木奈)芽叶蜡质形成关键酶基因的分离与表达研究

英文縮略词第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-12页
第一章 引言第12-18页
 1. 研究背景第12页
 2. 文献综述第12-16页
 3. 技术路线第16页
 4. 本研究的主要内容第16-18页
第二章 试验材料与方法第18-26页
 1. 试验材料第18页
   ·植物材料第18页
     ·常用试剂和试剂盒第18页
 2. 试验方法第18-26页
   ·(?)芽叶均一化全长cDNA文库的构建第18-19页
   ·(?)芽叶蜡质形成关键酶基因全长cDNA的筛选第19-23页
   ·(?)芽叶蜡质合成候选基因全长cDNA的生物信息学分析第23页
   ·ECR 5/端调控序列的分离与顺式作用元件分析第23-25页
     ·(?)芽叶蜡质合成候选基因的实时荧光定量PCR检测第25-26页
第三章 结果与分析第26-47页
 1. (?)芽叶总RNA的提取质量对双链cDNA合成的影响第26-27页
 2. 不同DSN处理浓度对LD-PCR扩增效果的影响第27-28页
 3. (?)芽叶均一化全长cDNA文库的质量评价第28-29页
 4. (?)芽叶蜡质形成候选基因的分离与生物信息学分析第29-40页
   ·(?)芽叶ECR的分离与生物信息学分析第29-33页
   ·(?)芽叶PsHCD的分离与生物信息学分析第33-36页
   ·(?)芽叶PsKCS的分离与生物信息学分析第36-40页
 5 (?)芽叶PsECR 5/端调控序列的分离与顺式作用元件分析第40-42页
 6 蜡质形成关键酶基因在(?)芽叶不同生长时期的表达动态第42-47页
第四章 讨论第47-51页
 1. 均一化全长cDNA文库构建成功与否的关键因素第47页
 2. 稀释池PCR法筛选候选基因的优点与局限性第47页
 3. 蜡质形成关键酶基因在(?)芽叶不同生长时期的表达与调控第47-51页
参考文献第51-56页
附录第56-59页
 FAR 基因的部分序列第56页
 FATB 基因的部分序列第56-57页
 KCR 基因的部分序列第57-58页
 攻读硕士期间发表论文情况与参加学术会议情况第58-59页
致谢第59-60页

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