摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
引言 | 第12-15页 |
第一章 麻疹病毒全基因序列的测定 | 第15-29页 |
1 材料 | 第15-17页 |
·细胞株与病毒株来源 | 第15页 |
·实验仪器 | 第15-16页 |
·实验试剂 | 第16-17页 |
2 方法 | 第17-24页 |
·Vero/slam 细胞的培养 | 第17-19页 |
·生长液和维持液的配制 | 第17-18页 |
·Vero/slam 细胞的复苏 | 第18页 |
·Vero/slam 细胞的传代 | 第18-19页 |
·病毒培养与增殖 | 第19页 |
·病毒 RNA 的提取 | 第19-20页 |
·麻疹全基因序列扩增引物的设计 | 第20-22页 |
·实时荧光定量 RT-PCR 鉴定 | 第22页 |
·RT-PCR 扩增麻疹病毒全基因序列 | 第22-23页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24页 |
·基因测序 | 第24页 |
3 结果 | 第24-27页 |
·病毒增殖及实时荧光定量 RT-PCR 鉴定 | 第24-25页 |
·RT-PCR 扩增及琼脂糖凝胶电泳 | 第25-26页 |
·序列测定结果 | 第26页 |
·序列拼接 | 第26-27页 |
4 讨论 | 第27-29页 |
第二章 麻疹病毒基因组结构特性研究 | 第29-53页 |
1 材料 | 第29-30页 |
·Bioedit 软件 | 第29页 |
·DNAstar 软件 | 第29页 |
·PAML 软件 | 第29页 |
·Mega Version4.0 软件 | 第29-30页 |
2 方法 | 第30-31页 |
·样本来源 | 第30页 |
·正向选择压力分析 | 第30页 |
·进化率计算 | 第30页 |
·统计学分析 | 第30页 |
·其他 | 第30-31页 |
3 结果 | 第31-51页 |
·核苷酸与氨基酸的变异分析 | 第31-37页 |
·N 基因 | 第31-32页 |
·H 基因 | 第32页 |
·P 基因 | 第32-33页 |
·F 基因 | 第33页 |
·M 和 L 基因 | 第33-37页 |
·氨基酸同源性分析 | 第37-42页 |
·N 基因 | 第37页 |
·H 基因 | 第37-38页 |
·P 基因 | 第38-39页 |
·F 基因 | 第39-40页 |
·M 基因和 L 基因 | 第40-41页 |
·全基因组 6 个基因综合分析 | 第41-42页 |
·糖基化位点分析 | 第42-43页 |
·H 基因 | 第42页 |
·P 基因 | 第42页 |
·F 基因 | 第42页 |
·L 基因 | 第42-43页 |
·氨基酸位点熵值及进化压力分析 | 第43-44页 |
·氨基酸位点熵值计算 | 第43-44页 |
·氨基酸位点的进化压力计算 | 第44页 |
·进化率分析 | 第44-45页 |
·遗传距离分析 | 第45-47页 |
·基因进化分析 | 第47-51页 |
4 讨论 | 第51-53页 |
第三章 麻疹病毒的分子进化分析 | 第53-63页 |
1 材料 | 第53-54页 |
·PAUP 软件 | 第53页 |
·Modeltest v3.7 软件 | 第53页 |
·Beast v1.6.2 软件 | 第53-54页 |
·Tracer v1.5 软件 | 第54页 |
·Figtreev1.3.1 软件 | 第54页 |
·Mega Version4.0 软件 | 第54页 |
2 方法 | 第54-58页 |
·序列整理 | 第54页 |
·PAUP 软件构建最大简约树(MP 树) | 第54-55页 |
·Modeltest3.7 软件选择核苷酸替换模型 | 第55页 |
·Beast v1.6.2 相关软件计算进化速率及分化时间 | 第55-58页 |
3 结果 | 第58-60页 |
·Modeltest3.7 软件核苷酸替换模型选择 | 第58页 |
·系统进化树分析 | 第58页 |
·麻疹进化速率及共同祖先的计算 | 第58-60页 |
4 讨论 | 第60-63页 |
第四章 全文小结 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
文献综述 | 第68-76页 |
参考文献 | 第73-76页 |
在学研究成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |