喹噁啉-2-羧酸分子印迹聚合物制备及应用
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-21页 |
·喹噁啉类药物介绍 | 第9页 |
·卡巴氧和喹乙醇 | 第9-12页 |
·卡巴氧和喹乙醇的应用及危害 | 第9-10页 |
·卡巴氧和喹乙醇的检测方法 | 第10-12页 |
·固相萃取技术概述 | 第12-15页 |
·固相萃取技术的原理和特性 | 第12-13页 |
·固相萃取技术的操作 | 第13-14页 |
·固相萃取技术吸附剂的分类及其选择 | 第14页 |
·固相萃取技术的两种形式 | 第14-15页 |
·分子印迹技术 | 第15-20页 |
·分子印迹技术的原理 | 第15-16页 |
·分子印迹聚合物合成的方法 | 第16-17页 |
·分子印迹本体聚合法 | 第17-20页 |
·分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第20页 |
·本课题的研究目的及意义 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-27页 |
·实验材料和仪器 | 第21-22页 |
·实验材料 | 第21页 |
·主要仪器设备 | 第21-22页 |
·主要溶液的配制 | 第22页 |
·实验方法 | 第22-27页 |
·QCA分子印迹、非印迹聚合物的制备 | 第22-23页 |
·分子印迹聚合物的性能表征实验 | 第23-24页 |
·固相萃取柱的制备 | 第24页 |
·分子印迹-固相萃取条件的优化 | 第24-25页 |
·实际样品的测定 | 第25-26页 |
·MISPE和C_(18)SPE的比较 | 第26-27页 |
3 结果与讨论 | 第27-43页 |
·聚合反应过程 | 第27-28页 |
·影响分子印迹聚合物合成的因素 | 第28-31页 |
·模板分子的选择 | 第28页 |
·功能单体的选择 | 第28页 |
·反应溶剂的选择 | 第28-29页 |
·模板分子、功能单体和交联剂的配比 | 第29-30页 |
·模板分子的去除 | 第30-31页 |
·聚合物性能表征 | 第31-37页 |
·紫外-可见分光光度计测定QCA条件的确定 | 第31页 |
·QCA标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
·傅立叶红外光谱特征分析 | 第32-33页 |
·分子印迹聚合物对QCA的吸附容量曲线 | 第33页 |
·Scatchard分析 | 第33-34页 |
·分子印迹聚合物对QCA的吸附速率 | 第34-35页 |
·分子印迹聚合物对QCA的选择性 | 第35-37页 |
·分子印迹-固相萃取条件的优化 | 第37-40页 |
·QCA和MQCA的色谱图 | 第37页 |
·QCA和MQCA的标准曲线 | 第37页 |
·上样溶液pH对富集效果的影响 | 第37-38页 |
·洗脱剂对富集效果的影响 | 第38-39页 |
·洗脱剂体积对富集效果的影响 | 第39页 |
·上样流速对富集效果的影响 | 第39-40页 |
·分析方法的特征量 | 第40页 |
·实际样品的测定 | 第40-42页 |
·MISPE和C_(18)SPE的比较 | 第42-43页 |
4 结论 | 第43-44页 |
5 展望 | 第44-45页 |
6 参考文献 | 第45-53页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第53-54页 |
8 致谢 | 第54页 |