| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-17页 |
| ·番茄疮痂病症状 | 第10-11页 |
| ·番茄疮痂病病原菌 | 第11-12页 |
| ·病原菌分类 | 第11-12页 |
| ·病原菌分布 | 第12页 |
| ·番茄疮痂病抗性遗传研究进展 | 第12-15页 |
| ·番茄疮痂病主要抗性资源 | 第12-13页 |
| ·番茄疮痂病抗性遗传分析及分子定位 | 第13-15页 |
| ·番茄与Xcv效应物蛋白互作研究 | 第15页 |
| ·番茄疮痂病抗性表达谱研究进展 | 第15-16页 |
| ·研究目的和意义 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 抗病和感病材料受T3小种侵染后的差异表达谱分析 | 第17-51页 |
| 摘要 | 第17-18页 |
| ·材料与方法 | 第18-25页 |
| ·植物材料与种植 | 第18页 |
| ·T3小种菌液准备与接种 | 第18-19页 |
| ·叶片取样 | 第19页 |
| ·叶片总RNA提取 | 第19页 |
| ·cDNA合成 | 第19-20页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第20-21页 |
| ·DNA纯化回收片段与T-载体连接 | 第21-22页 |
| ·质粒DNA提取 | 第22页 |
| ·RNA-seq文库构建及测序 | 第22-23页 |
| ·Semi-quantitative RT-PCR(半定量RT-PCR) | 第23-24页 |
| ·quantitative real time RT-PCR (qRT-PCR) | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-47页 |
| ·cDNA-AFLP技术分离差异表达基因 | 第25-33页 |
| ·RNA-seq分离接菌6h和6d差异表达基因 | 第33-46页 |
| ·cDNA-AFLP和RNA-seq结果中共有的上调差异表达基因 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-51页 |
| 第三章 差异表达基因功能分析 | 第51-70页 |
| 摘要 | 第51-52页 |
| ·材料与方法 | 第52-57页 |
| ·农杆菌感受态制备及转化 | 第52页 |
| ·病毒诱导的基因沉默(VIGS)方法 | 第52-53页 |
| ·SlPUB24基因3’和5’cDNA的克隆 | 第53-54页 |
| ·SlPUB24基因完整开放阅读框(ORF)的克隆 | 第54页 |
| ·农杆菌介导的瞬时过表达方法 | 第54-55页 |
| ·SlPUB24基因的亚细胞定位 | 第55-56页 |
| ·SlPUB24基因干扰载体PFGC1008-PUB的构建 | 第56页 |
| ·SlPUB24基因过表达载体pCAMBIA1302-PUB的构建 | 第56页 |
| ·农杆菌介导的番茄遗传转化 | 第56页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-67页 |
| ·病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术筛选差异表达候选基因 | 第57-59页 |
| ·SlPUB24基因VIGS沉默植株对T3小种的田间抗性减弱 | 第59-60页 |
| ·抗、感材料间SlPUB24基因序列的比较分析 | 第60-62页 |
| ·农杆菌介导的SlPUB24基因瞬时表达功能分析 | 第62-63页 |
| ·SlPUB24基因洋葱亚细胞定位 | 第63-64页 |
| ·SlPUB24基因RNAi载体的遗传转化 | 第64-65页 |
| ·SlPUB24基因过表达载体的遗传转化 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-70页 |
| 第四章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 个人简介 | 第82页 |
