| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-24页 |
| ·吡喃及吡喃酮类物质简介 | 第10-11页 |
| ·2，6-二甲基吡喃酮概述 | 第11-12页 |
| ·2，6-二甲基吡喃酮和吡喃酮类衍生物的应用 | 第12-14页 |
| ·2，6-二甲基吡喃酮的应用 | 第12-14页 |
| ·吡喃酮类衍生物的应用 | 第14页 |
| ·研究概况 | 第14-15页 |
| ·γ- 吡喃酮类物质的合成路线 | 第15-17页 |
| ·由三羰基化合物关环合成 | 第15页 |
| ·经过Claisen 缩合反应合成 | 第15-16页 |
| ·合成4-(二氰基甲基)-2-叔丁基-6-甲基-4H-吡喃酮的路线 | 第16页 |
| ·合成6-甲氧基苯并二氢-γ-吡喃酮的合成路线 | 第16-17页 |
| ·其他合成路线 | 第17页 |
| ·中间物三羰基化合物的相关合成路线 | 第17-21页 |
| ·通过α- 重氮基- β- 二羰基化合物的合成路线 | 第17-18页 |
| ·以溴代二羰基化合物为原料的合成路线 | 第18页 |
| ·以脱氢乙酸为原料的合成路线 | 第18-19页 |
| ·通过二甲基氨基亚甲基衍生物的氧化裂化合成路线 | 第19页 |
| ·通过锍盐合成路线 | 第19页 |
| ·通过吡啶盐的合成路线 | 第19-20页 |
| ·通过β- 二羰基化合物的直接氧化合成路线 | 第20页 |
| ·通过p-硝基苯磺酸盐合成路线 | 第20页 |
| ·通过酮酯缩合路线 | 第20-21页 |
| ·2，6-二甲基吡喃酮的相关合成路线 | 第21-22页 |
| ·以双烯酮为原料的合成路线 | 第21页 |
| ·用(DADC)_2Mg 为原料的合成路线 | 第21-22页 |
| ·其他合成路线 | 第22页 |
| ·研究背景及意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 2，6-二甲基吡喃酮的合成 | 第24-34页 |
| ·实验原理 | 第24-25页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第25-26页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·中间物质2，4，6-庚三酮的合成 | 第26-27页 |
| ·反应原理 | 第26页 |
| ·合成步骤 | 第26-27页 |
| ·2，6-二甲基吡喃酮的的合成 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-32页 |
| ·催化剂的选择 | 第27-28页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第28-29页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第29-30页 |
| ·反应物摩尔比对反应的影响 | 第30页 |
| ·反应温度和时间对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·萃取剂的选择 | 第31-32页 |
| ·其它因素对反应的影响 | 第32页 |
| ·本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 2，6-二甲基吡喃酮的分析 | 第34-48页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第34-35页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34-35页 |
| ·红外光谱测定 | 第35-36页 |
| ·核磁共振谱测定 | 第36-37页 |
| ·紫外光谱分析 | 第37-38页 |
| ·高效液相色谱法的建立 | 第38-39页 |
| ·高效液相色谱法建立的实验方法 | 第39页 |
| ·溶液的配制 | 第39页 |
| ·流动相的配制 | 第39页 |
| ·高效液相色谱分析方法的结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·检测波长的选择 | 第39-40页 |
| ·流动相的确定 | 第40-42页 |
| ·流动相流速的选择 | 第42-43页 |
| ·线性范围和回收率实验 | 第43-45页 |
| ·2，6-二甲基吡喃酮合成反应体系的检测 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 结论与展望 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第54页 |