| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-33页 |
| ·概述 | 第11-12页 |
| ·精子的结构 | 第12-14页 |
| ·头部 | 第12-13页 |
| ·尾部 | 第13-14页 |
| ·精子的发生和成熟 | 第14-17页 |
| ·精子发生 | 第15-16页 |
| ·精子成熟 | 第16-17页 |
| ·精子获能 | 第17-18页 |
| ·获能概念 | 第17页 |
| ·获能过程 | 第17页 |
| ·获能过程中精子发生的变化 | 第17-18页 |
| ·精子超活化运动 | 第18-19页 |
| ·精子获能后运动方式明显改变 | 第18页 |
| ·精子运动的检测方法 | 第18-19页 |
| ·精子授精功能 | 第19-20页 |
| ·精卵识别 | 第19页 |
| ·顶体反应 | 第19-20页 |
| ·Ca~(2+)对精子功能的作用 | 第20-23页 |
| ·Ca~(2+)在精子成熟过程中的作用 | 第20-21页 |
| ·Ca~(2+)对精子运动的作用 | 第21页 |
| ·Ca~(2+)与精子获能 | 第21-22页 |
| ·Ca~(2+)在顶体反应中的作用 | 第22页 |
| ·精子胞内Ca~(2+)两大来源 | 第22页 |
| ·精液中的Ca~(2+)测定 | 第22-23页 |
| ·精子上主要的离子通道 | 第23-30页 |
| ·Ca~(2+)通道 | 第23-27页 |
| ·K~+通道 | 第27-28页 |
| ·HV1通道 | 第28页 |
| ·离子通道与精子的生理功能 | 第28-30页 |
| ·Slo3与精子细胞Ca~(2+)信号 | 第30-32页 |
| ·Slo3与Ksper | 第30页 |
| ·Slo3与精子细胞Ca~(2+)信号 | 第30-31页 |
| ·奎尼丁是Slo3通道的强效阻断剂 | 第31-32页 |
| ·H_2O_2可能影响精子功能 | 第32页 |
| ·研究的目的和意义 | 第32-33页 |
| 第2章 材料与方法 | 第33-40页 |
| ·材料 | 第33-37页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34-37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| ·溶液配制 | 第37页 |
| ·细胞处理 | 第37-38页 |
| ·药物浓度 | 第38页 |
| ·膜片钳检测奎尼丁对KSper的影响 | 第38页 |
| ·荧光共聚焦单细胞Ca~(2+)测定 | 第38页 |
| ·数据表达 | 第38-39页 |
| ·数据分析 | 第39-40页 |
| 第3章 结果 | 第40-56页 |
| ·膜片钳检测奎尼丁(Quinidine)对精子KSper的作用 | 第40-42页 |
| ·不同浓度的奎尼丁(Quinidine)对精子Ca~(2+)信号的影响 | 第42-50页 |
| ·8-Br-cAMP对精子Ca~(2+)信号的影响 | 第42页 |
| ·0.1μM浓度的奎尼丁使精子Ca~(2+)信号平均降低16% | 第42-44页 |
| ·1μM浓度的奎尼丁使精子Ca~(2+)信号平均降低28% | 第44-45页 |
| ·10μM浓度的奎尼丁使精子Ca~(2+)信号平均降低45% | 第45-46页 |
| ·100μM浓度的奎尼丁使精子Ca~(2+)信号平均降低73% | 第46-48页 |
| ·1000μM浓度的奎尼丁使精子内Ca~(2+)信号平均降低90% | 第48-49页 |
| ·奎尼丁未抑制Ca~(2+)信号的拟合曲线 | 第49-50页 |
| ·不同浓度的过氧化氢（H_2O_2)对精子C~(2+a)信号的影响 | 第50-56页 |
| ·100μM浓度的H_2O_2对精子细胞Ca~(2+)信号的影响 | 第50-51页 |
| ·1000μM浓度的H_2O_2对精子细胞Ca~(2+)信号的影响 | 第51-53页 |
| ·1×10~6μM浓度的H_2O_2对精子细胞Ca~(2+)信号的影响 | 第53-55页 |
| ·不同浓度的H_2O_2对精子细胞Ca~(2+)信号影响的比较 | 第55-56页 |
| 第4章 讨论 | 第56-59页 |
| ·奎尼丁对精子细胞Ca~(2+)信号的影响 | 第56-57页 |
| ·过氧化氢对精子细胞Ca~(2+)信号的影响 | 第57-59页 |
| 第5章 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 综述 | 第68-76页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
